Мышечное сокращение контроль

Третий класс мутантов [phm мутанты) обусловливают слабые или нерегулярные сокращения фарингеальных мышц. Они могут также нарушать нейральный контроль мышечной функции. [c.178]

Ионы кальция осуществляют контроль за процессами генерации потенциалов действия и секреции нейромедиатора из нервного окончания, а также являются связывающим звеном между нервным импульсом и мышечным сокращением. a2+,Mg2+-ATPasbi в мембранах митохондрии и саркоплазматического ретикулума регулируют концентрацию кальция в цитоплазме. Система транспорта была выделена, биохимически охарактеризована и функционально идентифицирована при встраивании в искусственную липидную мембрану (реконструкция). [c.185]

Аминокислота глицин представляет собой тормозный нейромедиатор, открывающий хло-ридные каналы в постсинаптической мембране и приводящей к ее гаперполяризации (внутри клетки увеличивается отрицательный заряд). Глицин играет важную роль в спинном мозге, где способствует контролю движений скелетных мышц, поддерживая их расслабление (предотвращая стимуляцию). О том, каково значение глицина, можно судить по действию стрихнина, который блокирует глициновые рецепторы, подавляя тем самым эффект глицина. В этом случае даже очень слабая стимуляция вызывает мышечное сокращение. Пострадавший от стрихни-нового отравления задыхается, поскольку не способен расслабить мышцы, участвующие в дыхании. [c.294]

Хотя применепие неравновесной термодинамики к мышечному сокращению не продвинулось так далеко, как в области мембранного транспорта, в последующих разделах мы наметим возможности этого подхода и сравним с результатами, полученными при обычном рассмотрении. Как и в других случаях, неравновесная термодинамика, по-видивому, дает незаменимый метод построения логически самосогласованного описания энергетики системы и позволяет систематизировать множество дотоле разнородных фактов. Кроме того, зависимости между силой и скоростью сокращения мыщцы позволяют рассмотреть важные проблемы регуляции и контроля. Для этого можно использовать линейную неравновесную термодинамику, и результаты независимо от того, насколько опи существенны применительно к мышцам, несомненно, представляют большой интерес с общей точки зрения. [c.267]

Для использования уравнения (12.27) может оказаться необходимым варьировать сродство в широких пределах, особенно если степень сопряжения высока. Как следствие этого наличие регулятора приводит к большим изменениям активностей реагентов или продуктов (или и тех и других) в движущей реакции. Ясно, что такие эффекты могут носить только локальный характер. Возможность того, что локальные концентрации или активности адениннуклеотидов существенно изменяются, т. е. что они участвуют в мышечном сокращении в связанной форме или внутри малых компартментов, отмечена рядом исследователей [55, 65, 74, 75]. В некоторых публикациях предполагается, что важное функциональное значение имеет метаболический контроль путем комиартментации АТФ, АДФ и фосфата [53]. [c.282]

На вершине плеврального столбика среднегруди поденок образовалась суставная головка [18]. Из-за сложной формы ее поверхности опускаемое крыло скручивается вперед и автоматически, т. е. без прямого участия мышечного сокращения, про-нирует. Расположение склеритов основания крыла у медоносной пчелы контролируется специальными мышцами его изменение обеспечивает автоматическую пронацию крыла в определенные моменты взмаха [197]. Большую роль в контроле пронации играет аксиллярный рычаг, снабженный мышцей и регулирующий положение плеча скутеллума относительно первого аксиллярного склерита и плеврального столбика. Наиболее ярким выражением активного использования упругих сил скелета в движении крыльев служит описанный у высших двукрылых механизм радиального упора [167]. Этот механизм связан с защелкиванием первого аксиллярного склерита при опускании крыла с упором основания радиальной жилки в вершину плеврального [c.184]

Среди большого числа сложных структур, построенных из белковых субъединиц, ни одна не привлекла к себе большего внимания, чем спо--собные к сокращению мышечные волокна. В организме человека существует несколько типов мышц. Поперечнополосатые скелетные мышцы действуют под произвольным контролем. Близка к ним по структуре сердечная мышца с характерной поперечной исчерченностью она контролируется непроизвольно. К третьему типу относятся непроизвольные гладкие мышцы. У других видов встречаются мышцы особого типа. Так, например, асинхронные летательные мышцы некоторых насекомых позволяют им махать крыльями с частотой 100—1000 взмахов в секунду. В этих мышцах нервные импульсы используются только для того, чтобы запускать и останавливать движение крыльев что же жасается цикла сокращение — релаксация, то он осуществляется автоматически. [c.317]

Мышечная пластинка состоит из двух слоев гладких мышц — кольцевого и наружного продольного. Работа гладких мышц контролируется вегетативной нервной системой, их движения непроизвольны, т. е. находятся вне сознательного контроля головного мозга. Координированное сокращение этих двух слоев создают волнообразные перестальтические движения стенок кишечника, которые способствуют продвижению пищи. Эти же движения обеспечивают перемешивание пищи (разд. 8.3.5). [c.307]

Первый исследователь особенностей регуляции тканевого дыхания в сердце in vitro Рамирес [468] изучал проявление метаболического контроля в кусочках желудочка сердца лягушки толщиной 1 — 1,5 мм. Такие препараты обладают спонтанной электрической активностью и сокращаются при злектрической стимуляции. При механическом сокращении кусочков, вызванном электрической стимуляцией, происходит окисление НАД. Изменения обнаруживаются очень быстро и достигают полумаксимальных значений после 2—4 сокращений, т. е. через 20—40 с. Однако их величина невелика и составляет всего 2—6% от общей степени восстановленности пиридиннуклеотидов. Так как в присутствии АДФ в сарколеммах обнаруживаются изменения, аналогичные тому, что наблюдаются при сокращении мышцы, делается вывод, что во время мышечной активности высвобождается АДФ. Это же подтвердилось в исследованиях на перфузируемом сердце млекопитающих [167, 266]. В сердечной мьшще можно наблюдать метаболический контроль дыхания при переходе от состояния покоя к активности при сокращении [586]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология