Амины циклические, обнаружение

Методика. Опрыскивают пластинку последовательно растворами а) и б) и высушивают горячим воздухом. В некоторых случаях можно повысить чувствительность обнаружения, если нагревать пластинку 5 мин при 110°С. Применение. Обнаружение свободных фенольных групп и производных индола (алифатические спирты и амины, сахара, насыщенные циклические спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и кетоны не реагируют) [111]. [c.233]

Значительной реакционной способностью в реакциях димертзации обладают алкилиденмалононитрилы - продукты кневенагелевского взаимодействия алифатических или жирноароматических кетонов, в том числе циклического ряда, с малононитрилом. Среди продуктов взаимодействия формальдегида и малононитрила обнаружен 2-амино -1,3,3,5,5-пентациано- [c.12]

Для обнаружения пептидов целесообразно использовать методы, проверенные в области хроматографии на бумаге. Часто применяемый реактив нингидрина не всегда достаточно чувствителен, особенно для высших пептидов в особенности он непригоден в случае циклических пептидов, поскольку они содержат в боковой цепи свободные амино-группы. Гораздо более широко применимым и более чувствительным (минимально определяемое-количество 0,1 цг) является N-галогенирование по методу Райнделя и Гоппе [73] со следуюш,ими изменениями прописи [149, 8] [c.412]

ЗН-Азепины могут быть получены при облучении фенилазида в первичных или вторичных аминах. В ходе реакции образуется синглетный фенилнитрен и, предположительно, азирин 11 в качестве интермедиата. Однако циклический кетенимин 12 был обнаружен [c.432]

Хотя большая часть сахаров существует, как было отмечено выше, главным образом в циклических полуацетальных формах, равновесие между этими формами и альдегидной формой является весьма подвижным кроме того, довольно значительная часть сахаров в равновесном состоянии находится в альдегидной форме, вследствие чего эти соединения могут вступать в типичные реакции с реагентами на карбонильные группы. Альдозы, например, восстанавливают ион серебра в растворе аммиака (реактив Толленса) и комплекс иона меди с цитратом (раствор Бенедикта). Обе эти реакции имеют большое значение при обнаружении и количественном определении редуцирующих сахаров. Кроме того, сахара реагируют с аминами. Особенно важным примером реакции такого типа является реакция с фенилгидрази-ном, взятым в избытке. Хотя механизм этой реакции не вполне ясен, она, по-видимому, протекает по крайней мере в три стадии первая стадия — образование фенилгидразопа, например фенилгидразона глюкозы вторая стадия — окисление атома углерода в положении 2 до карбонильной группы, и третья стадия — реакция между карбонильной группой и второй молекулой фенилгидразина с образованием фенилозазона глюкозы. Суммарная [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология