Кьельдаля полиэтиленовые

Для уменьшения вспенивания сернокислой реакционной массы при определении азота по методу Кьельдаля в пищевых продуктах, органических удобрениях и других органических веществах рекомендуется прибавлять полиэтилен в виде кусочков пленки толщиной 0,06 мм или вносить в реакционную массу смесь катализаторов в полиэтиленовом пакете [1086]. [c.179]

При использовании в качестве второго компонента окислительной смеси хлорной кислоты поступают следующим образом, К навеске в колбе Кьельдаля приливают 1 мл концентрированной серной кислоты, 2 капли 57%-ной хлорной кислоты и нагревают в печи Кьельдаля при 250—300 °С до получения прозрачного раствора. Продолжительность минерализации зависит от размера навески и массы применяемого полиэтиленового контейнера. Оказывает влияние состав и строение вещества. Обычно разложение длится 30—60 мин. Вначале происходит обугливание вещества, а затем постепенное осветление раствора. После закипания азеотропной смеси (220°С) раствор окрашивается в желтый цвет за счет выделения газообразного хлора, а затем становится бесцветным, что свидетельствует о полноте разложения избытка кислоты. [c.149]

Промывалка полиэтиленовая 2 Разложение в колбе Кьельдаля Трубки для взятия навесок [c.280]

Растительное вещество высушивают при бО"" и измельчают в мельнице до прохождения через сито 40 меш. Навеску 1 г измельченной пробы помещают в 50-миллилитровую длинногорлую колбу и добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 1 мл концентрированной серной кислоты. Смесь перемешивают вращательным движением и дают постоять 1 час при комнатной температуре, после чего боковой тубус для введения газа закрывают небольшой полиэтиленовой пробкой и нагревают смесь 2 часа на паровой бане. Нагревание следует проводить осторожно, чтобы избежать вспенивания. Затем колбу снимают с паровой бани и устанавливают воздушный холодильник. Нагревание возобновляют, применяя микроподставку Кьельдаля нагревание ведут на небольшом пламени, так чтобы верхняя часть холодильника была теплой на ощупь. После выпаривания большей части азотной кислоты добавляют [c.401]

Техника отбора навесок зависит как от агрегатного состояния и физических свойств образца, так и от особенностей выбранного способа минерализации (в том числе и от формы сосуда для разложения). В отличие от методов определения С и Н для определения гетероэлементов применяют контейнеры из органических горючих материалов — беззольного фильтра полиэтилена. Для взятия по разности навесок твердых веществ с целью разложения их в высоких узких сосудах (колбы Кьельдаля, микробомбы, тигли) целесообразно пользоваться специальными трубками для взвешивания с длинными ручками (рис. 47). При отборе навесок на безвольный фильтр или пленку можно пользоваться микробюксами (рис. 48). При анализе лабильных соединений трубки и бюксы должны иметь притертые колпачки. Удобно также отбирать навески в полиэтиленовые контейнеры. Масса таких контейнеров составляет 5—25 мг, [c.145]

Минерализация кислотами. Навеску твердого вещества 3— 10 мг вносят на дно колбы Кьельдаля, жидкие вещества помещают в полиэтиленовый контейнер массой 5—20 мг, добавляют 1 мл концентрированной H2SO4, 2 капли 57%-ной H IO4 или 1—2 капли HNO3, или оба окислителя сразу и ставят колбу в печь Кьельдаля. Температуру печи доводят до 250—300 °С, во время разложения колбы все время периодически поворачивают. Для ускорения минерализации добавление окислителя [c.183]

Определение бора после разложения кислотами (типа метода Кьельдаля). При разложении борорганических соединений серной кислотой в качестве окислителя используют HNO3 (особенно при анализе карборанов) или смесь азотной и хлорной кислот. После разложения вещества содержимое колбы Кьельдаля переносят в мерную колбу или в предварительно взвешенный полиэтиленовый флакон, разбавляют на технических весах до 100—250 мл водой в зависимости от содержания бора и проводят определение бора по описанной выше методике. Аликвотную часть раствора предварительно нейтрализуют щелочью по фенолфталеину. [c.187]