Фильтр безвольный

Фильтры безвольные "синяя лента", [c.150]

Центрифужные пробирки — 5 шт., стаканы на 50 мл, пипетки, шприц, чашечки для измерения активности, фильтры безвольные. [c.272]

Оборудование и посуда. Электрометр или установка для количественного определения эманаций по а-излучению (см. рис. 13.1). Тигельная печь на 800° С. Железные тигли емкостью 100 и 20 мл (по 2 шт.). Фильтры безвольные [c.371]

Одинаковая скорость истечения капли эфира и испытуемого растворителя обеспечивается одинаковой высотой жидкости в пипетке и одинаковым расстоянием кончика пипетки от фильтра. Безвольные фильтры должны быть одинакового размера и толщины. [c.198]

Для определения необходимы а) фильтры безвольные красная лента б) бензин авиационный Б-70 свежеперегнанный в) бензол химически чистый или чистый для анализа г) спирт-ректификат этиловый по ГОСТ 5962—67 или этиловый гидролизный ректификованный высшей очистки по СТУ 57—227—64 д) бюксы низкие [c.138]

Декантацию повторяют несколько раз, после чего осадок количественно (т. е. полностью без потерь) переносят на фильтр. Для этого размешивают осадок в небольшом объеме промывной жидкости и полученную суспензию осторожно по палочке сливают па фильтр. Это очень ответственный момент в работе потеря даже одной капли суспензии может совершенно исказить результат анализа. Обмывая стакан из промывалки маленькими порциями промывной жидкости и каждый раз сливая ее вместе с частицами осадка на фильтр, стараются возможно полнее на фильтр перенести осадок. Под конец все оставшиеся на стенках стакана частицы осадка снимают, протирая стенки стакана и его дно палочкой с резиновым наконечником. Этой палочкой нужно протереть всю внутреннюю часть стакана, а также ту стеклянную палочку, которой пользовались при осаждении осадка и перенесении его ня фильтр. Когда стакан и палочка будут очищены, тщательно обмывают палочку с резиновым наконечником промывной жидкостью, сливают жидкость на фильтр и вынимают палочку из стакана. Для снятия оставшихся на стенках стакана частиц осадка можно также пользоваться кусочком безвольного фильтра, которым протирают стенки стакана с помощью стеклянной палочки. Другим таким же кусочком обтирают самую палочку и помещают оба кусочка а фильтр. [c.148]

Применение находит также плавиковая кислота — для травления стекла, в производстве безвольных фильтров, для удаления песка с чугунного литья, в качестве дезинфектора для предупреждения заболевания дрожжей в бродильной промышленности (убивает вредные бактерии, как, например, сероводородные бактерии), реактива в лабораториях и т. п. [c.604]

После непродолжительного отстаивания жидкость сливают с осадка через безвольный фильтр, осадок промывают несколько раз декантацией, а затем переносят на фильтр и промывают горячей водой до отрицательной реакции на ионы хлора. Влажный фильтр с осадком переносят в тигель, приставшие к стенкам воронки частицы осадка стирают небольшим кусочком фильтровальной бумаги, которую присоединяют к фильтру, и тигель с фильтром высушивают. После этого тигель прокаливают на горелке до постоянного веса. Перед взвешиванием тигель охлаждают в эксикаторе. [c.235]

После этого цеолит пересыпают в стакан емкостью 250 мл и заливают дистиллированной водой комнатной температуры. В воде его выдерживают 24 ч. Затем содержимое стакана переносят на сито для отделения воды и дополнительно промывают 200—300 мл дистиллированной воды. Воду собирают и фильтруют через двойной безвольный фильтр. Полученный осадок с фильтром высушивают и прокаливают в тигле при 800 С, а остаток после прокаливания взвешивают. [c.50]

Фильтрование осадков проводят через бумажные безвольные фильтры, которые в зависимости от марки имеют следующие характеристики. [c.109]

Безвольные фильтры (белая лента). [c.47]

Иногда для фильтрования применяют так называемую бумажную пульпу (измельченную безвольную фильтровальную бумагу). Осадки, легко восстанавливающиеся при обугливании фильтров и последующем прокаливании, желательно фильтровать через пористые стеклянные и [c.274]

Отделение осаждаемой формы. Основная цель этой операции — количественное отделение осадка от раствора и его очистка от адсорбированных загрязнений. Осадок отделяют от раствора путем фильтрования чер з бумажный безвольный фильтр или фильтрующий тигель. Бумажные безвольные фильтры изготовляют ив фильтровальной бумаги, обработанной, например, НС1, HF, и применяют в том случае, если продукты горения бумаги и уголь не будут оказывать влияния на состав осадка. Масса золы безвольных фильтров менее 0,1 мг, т. е. при взвешивании на обычных аналитических весах такая масса волы не скажется на результатах взвешивания. [c.166]

Полученный антрахинон фильтруют под вакуумом через два сложенных вместе безвольных фильтра на фарфоровой воронке диаметром около 5—6 см. Осадок промывают сперва холодной водой (200—250 мл) до исчезновения кислой реакции, затем 200— 250 мл горячего 1 %-ного раствора едкого натра до обесцвечивания стекающей щелочи и затем без сушки вместе с фильтром помещают в коническую колбу на 250 мл. Воронку обмывают возможно малым количеством воды (10—20 мл) в ту же колбу. [c.367]

Рис. 77. Складывание безвольного фильтра 1,2,3,4). Вкладывание без-зольного фильтра в воронку

Ацетатный буферный раствор, pH которого равен 4,75. Смешивают равные объемы 2 к. раствора ацетата натрия и 2 н. уксусной кислоты, взбалтывают с 0,005% -ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде для извлечения примеси ионов тяжелых металлов и фильтруют через небольшой безвольный фильтр для удаления капелек четыреххлористого углерода. [c.155]

Существенным источником ошибки может служить адсорбция некоторых катионов (свинца, меди, серебра, хрома, кобальта, никеля и др.) фильтровальной бумагой. Адсорбция увеличивается с повышением pH и снижением концентрации фильтруемого раствора. При наличии в растворе относительно больших количеств солей других металлов, свободных кислот или комплексообразователей адсорбция катионов на фильтровальной бумаге уменьшается или даже исключается [212]. При особо точных анализах необходимо учитывать также минеральные примеси, содержащиеся в безвольных фильтрах (кремний, кальций, магний, свинец, цинк и др.). Практически беззольная бумага содержит до 20 микроэлементов с концентрацией больше [c.108]

Определение иридия в платиновых сплавах . Анализируемый сплав сплавляют с десятикратным по массе количеством пробирного свинца в графитовом тигле в течение 1 ч примерно при 1000° С. Расплавленному металлу дают затвердеть в тигле, охлажденный слиток вынимают из тигля и слегка очищают от прилипшего к нему углерода. Слиток обрабатывают затем в накрытом стакане при нагревании на водяной бане разбавленной (1 4) азотной кислотой в количестве 5 мл на каждый грамм свинца. По растворении слитка раствор разбавляют равным объемом воды и затем сливают декантацией через плотный фильтр, в который вложен фильтр из менее плотной бумаги. Осадок в стакане промывают горячей водой, сливая промывную жидкость через фильтр. Фильтры с небольшим количеством попавшего в них осадка опускают в стакан, содержащий главную часть осадка, и добавляют на каждый грамм анализируемого сплава сначала 15 мл воды, затем 5 мл соляной кислоты и, наконец, 0,8 мл азотной кислоты. Нагревают на водяной бане до тех пор, пока черная более легкая часть осадка не растворится и останется только плотный серый осадок металлического иридия (обычно около 1,5 ч). Разбавляют раствор равным объемом воды и фильтруют через такой же двойной фильтр, как в первый раз. Тщательно переносят плотный осадок на фильтр, ополаскивая струей воды из промывалки и вытирая кусочками безвольной бумаги стенки стакана. Осадок и фильтр хорошо промывают горячей разбавленной (1 99) соляной кислотой, следя за тем, чтобы осадок не прошел через фильтр. Фильтр с осадком высушивают и затем прокаливают в фарфоровом тигле. После озоления фильтра иридий сильно прокаливают сначала на воздухе, а затем кратковременно в токе водорода. Охлаждение тигля с осадком производят также в атмосфере водорода. Полученный осадок (металлический иридий) взвешивают. Для внесения поправки на содержание [c.421]

Определение рутения в виде металла. Осадок гидроокиси рутения отфильтровывают и остатки его со стенок стакана и стеклянной палочки никают небольшим кусочком безвольной фильтровальной бумаги. Фильтр и осадок тщательно промывают горячим 1 %-ным раствором сульфата аммония, а под конец 3—4 раза холодным 2,5%-ным раствором той же соли. Затем фильтр помещают в фарфоровый тигель, сушат и медленно обугливают. Высушенный фильтр обычно обугливается полностью, если только он начал дымиться. Эту операцию следует проводить осторожно, чтобы избежать потери рутения вследствие воспламенения фильтра. Сильно прокаливают осадок сначала на воздухе, а затем в атмосфере водорода так, как это описано при определении осмия. Металл охлаждают в атмосфере водорода, после чего выщелачивают горячей водой для удаления следов растворимых солей. Целесообразно выщелачивание провести сначала в тигле, а затем осадок перенести на фильтр. Полученную металлическую губку вместе с фильтром прокаливают сначала на воздухе, а затем в токе водорода, после чего металлический рутений охлаждают также в токе водорода и взвешивают. [c.427]

Определение палладия в,виде металла. Лрп определении палладия в виде металла, что иногда бывает удобнее, осадок отфильтровывают через беззольный фильтр. Вытирают стенки стакаНа и стеклянную палочку небольшим кусочком безвольной бумаги. Фильтр с осадком завертывают в другой фильтр, помещают в фарфоровый тигель, сушат и осторожно нагревают на воздухе лишь до такой степени, чтобы фильтр слабо дымился. Обугленный осадок сильно прокаливают сначала на воздухе, затем в токе [c.430]

Свойства бесцветная масса, нераств. в воде, находится в почти чистом виде в адсорбенте из хлопкового волокна или в безвольных бумажных фильтрах Применения в анализе носитель в БХ и ЖАХ [c.729]

Стаканы. 6) Воронки. 7) Пипетки. 8) Колбы мерные на 50 и 100 мл. 9) Фильтры безвольные. 10) Н28 04 концентрированная. 11) ЫаОН 30—40%-ный. 12) Трихлор-уксусная кислота 50%-ная. 13) Борная кислота. 14) Спирт. 15) Бромкрезол зеленый. 16) Метиловый красный. 17) Селен. 18) Нг504. 19) К2504. 20) Си504. [c.8]

Если, кроме Са, определяется и Mg, фильтрат, нейтрализованный аммиаком, нагревают до кипения, кипятят несколько минут до- исчезновения запаха аммиака и отфильтровывают осадок в горячем состоянии через быстро-фильтр5тощую воронку с рыхлым фильтром (безвольные фильтры с красной обмоткой). Осадок полуторных окиЬлов промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор (проба с AgNOз), фильтрат и промывные воды сгущают на бане или плитке до 100—150 мл и подкисляют несколькими каплями 5%-ного раствора СНдСООН до слабо-розовой окраски по метилроту. [c.49]

Зольность нефтепродуктов определяют сжиганием навески испы туемого нефтепродукта с помощью фитиля из бумажного безвольного фильтра и последующим прокаливанием твердого остатка до постоянного веса. Навеску берут в зависимости от характера испытуемого нефтепродукта для масел — 25 г, для смазок — около 5 г, для битумов — 10 3. [c.166]

Колбу с анализируемой смесью помещают в ванну с охладительной смесью, имеющую температуру —20°, и туда же помещают вторую колбу с чистым растворителем. Когда температура последнего снизится до —20°, выдерживают колбы при данной температуре еще 30 мин. Охлажденную смесь быстро фильтруют через предварительно охлажденную воронку Флашера с кожухом для холодильной смеси, сделанным из луженой меди, причем пластинку воронки покрывают бумажным безвольным фильтром. Фильтрация проводится под вакуумом. [c.374]

Определение проводят в тщательно вымытых бензином и спиртом и высушенных воздухохм химических воронок диаметром 50—70 мм, в которые помещают слегка смоченными несколькими каплями минерального масла безвольные фильтры белая лента диаметром 90 мм. Фильтры помещают в каждую воронку по одному так, чтобы каждый фильтр плотно прилегал к ее стенкам. Воронки соединяют с коническими пробирками для центрифуги с делением через 0,05 пли 1 мл на 10 мл посредством резиновых пробок пли колец. На эти фильтры наносят навески около 20 г испытуемой смазки с точностью до 0,01 г. Смазку помещают на фильтры так, чтобы она лежала сплошной массой. Перед испытанием 200 г смазки предварительно перемешивают в стандартной мешалке от пенетрометра опусканием и подниманием рукоятки 10 раз. [c.724]

Иногда осадок плотно пристаёт к стенкам стакана или к стеклянной палочке и ею нельзя смыть струей жидкости из промьшалки. Чаще всего это случается, если стакан был недостаточно хорошо вымыт, так как осадок обычно пристает именно к неочищенным местам поверхности. Тогда стараются отделить частички осадка от стенок, потирая эти места обрывком безвольного фильтра с помощью стеклянной палочки. Вместо этого можно надеть на конец палочки отрезок резиновой трубки длиной в полсантиметра и очищать стенки стакана, потирая их этой резиной. [c.146]

Содержание стакана фильтруют через медленно фильтрующий плотный безвольный фильтр. Осадок сернокислого бария промывают на фильтре горячей водой до пол ного удаления соляной кислоты (пока одна капля фильтрата не перестанет вызьгвать появление мути в растворе азотнокислого серебра). Во избежание частичного растворения сульфата бария промывание осадка не должно быть излишне продолжительным. [c.127]

Фильтры бумажные — широко применяемые в химии специальные безвольные фильтры для отделения взвешенных твердых частиц от жидкости. По всличиие пор, через которые просачивается жидкость, разделяют но упаковке на Ф. б. с синей лентой (наиболее плотные) и Ф. б. с белой лентой (наименее плотные). Для фильтрования используют обычную фильтровальную бумагу. [c.143]

Определение урана осаждением гидроокисью аммония производится по следующей методике [8]. Анализируемый раствор подкисляют азотной или соляной кислотой и кипятят для удаления СО2. Затем на каждые 100 м.л раствора добавляют по 5—10 г нитрата или хлорида аммония в случае малых количеств урана прибавляют также безвольную бумажную массу и при перемешивании постепенно добавляют разбавленный раствор гидроокиси аммония (1 4) до отчетливого запаха аммиака, нагревают до кипения и кипятят в течение не менее 5 мин. для переведения осадка в легкофильтруюш,уюся крупнозернистую форму. После окончания кипячения прибавляют еш,е небольшое количество раствора гидроокиси аммония, дают осадку немного отстояться и фильтруют через бумажный фильтр белая лента . Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, подщелоченного несколькими каплями гидроокиси аммония. Фильтр с осадком высушивают в платиновом тигле, после чего озоляют и прокаливают при температуре около 900° при свободном доступе воздуха и взвешивают в виде изОа. [c.58]

Общее содержание усвояемой фосфорной кислоты определяют, отбирая по 50 мл обоих полученных растворов, которые переносят в стакан, добавляют около 10мл раствора цитрата аммония (50%-ного) и нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину. Для осаждения фосфат-ионов при непрерывном перемешивании медленно приливают 25—35 мл магнезиальной смеси и 20 мл аммиака (25 %-ный). Смесь перемешивают в течение 30 мин и выдерживают 30—40 мин (можно оставить на 4—16 ч). Осадок переносят на безвольный фильтр, промывают 3—4 раза раствором аммиака (2,5%-ный). После этого фильтр помещают с осадком в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, высушивают, обжигают при 1023 К и прокаливают при температуре 1273—1323 К ДО получения белого осадка. [c.48]

Осадок комплекса, содержащий 1 —10 мг d и полученный описанным в гравиметрии путем, фильтруют через безвольный фильтр, промывают 1%-ным раствором тиомочевины, переносят вместе с фильтром в маленький никелевый тигель, озоляют и слабо прокаливают для разрушения органического вещества. Остаток сплавляют с небольшим количеством NajOa и плав выщелачивают водой. Для разложения избытка перекиси разбавляют до 60—70 мл и кипятят 15 мин. Прибавляют Ъ мл N раствора KJ, мл N НС1 (плп H2SO4) и титруют выделившийся иод 0,1 N раствором NaaSaOg. [c.73]

Безвольные фильтры выпускают с различным размером пор. По плотности (пористости) фильтры маркируют цветной бумажной лентой, которой оклеивают упаковку фильтров синяя лента — для мелкозернистых осадков типа BaSO, белая лента — для среднезернистых типа СаС204 красная лента — для крупнозернистых и аморфных осадков типа Ре(ОН)з. На этикетках указана зольность фильтров, обычно 0,00005 г. [c.166]

Безвольный фильтр Беззольный филь,тр и 0,1 мл 0,01 М раствора ХпЗО Беззольный фильтр и 0,1 мл серной кислоты (1 1) Беззольный. фильтр и 0,1 мл 0,2 М раствора КаС Кристаллический фиолетовый 0,2 г Диантипирилметан, 0,2 г Мокрое сожжение [c.134]

Когда воронка охладится, на металлическую сетку, находящуюся внутри ее, накладывают кружок безвольного фильтра (розовая лента) или кружок, вырезанный из фильтровальной бумаги соответствующей пористости. Необходимо следить за тем, чтобы края фильтра не находили на стенки воронки, так как это ухудшает вакуум и способствует созданию зазоров, через которые кристаллы парафина могут просачиваться в фильтрат. Стенки воронки вытирают гигроскопической ватой для удаления возможных капелек росы. Смачи-кают фильтр растворителем и, включив вакуум-насос, плотно гфисасывают фильтр к донышку воронки. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология