Хлораль, обнаружение

Описано получение нитроалкенов непосредственной конденсацией нитроалканов с карбонильными соединениями. Так, в продуктах реакции формальдегида с нитрометаном в газовой фазе над силикагелем, насыщенным РегОз, обнаружен нитроэтилен [17/]. При взаимодействии хлораля с нитрометаном, нитроэтаном, 1-нитропропаном или 1-нитробутаном в присутствии третичного амина и сульфата магния образуются 1,1,1-трихлор-3-нитроалкены-2 [178]. [c.218]

Формилирование фенолов происходит также при кратковременном нагревании их водно-щелочных растворов с хлороформом или хлоралем. Поэтому реакции обнаружения этих соеди- [c.256]

Если в образце содержится сахар, то при его обугливании под действием концентрированной серной кислоты появится коричневая окраска, которая будет мешать обнаружению хлораля. В таких случаях перед анализом проводят экстрагирование хлораля диэтиловым эфиром с последующей отгонкой растворителя. [c.263]

Органические реагенты, употребляемые для обнаружения и определения цинка, характеризуются невысокой избирательностью. Наиболее часто применяемым органическим реагентом для цинка является дитизон. Цинк(II) маскируется хелонами, цитратом, тартратом, цианидом, ионом гидроксила, аммиаком, тиоцианатом и BAL. Для демаскирования цинка из цианидного комплекса можно воспользоваться формальдегидом или хлоралем. [c.426]

Для маскирования кадмия могут использоваться хелоны, иодид, тиосульфат, BAL, тартрат и цитрат. По аналогии с цинком кадмий можно вытеснить из цианидного комплекса с помощью формальдегида или хлораля. Перечень органических реагентов, обычно применяющихся для обнаружения и определения кадмия, дан в табл. 5.10. [c.427]

Разработаны реакции обнаружения хлороформа, бромоформа, хлораля и трихлоруксусной кислоты, основанные на раствори-люстп и образовании флуоресцирующего салицилальдазина. Это доказывает, что, как было указано раньше, использование бинарных реакций не ограничивается прямым или непрямым обнаружением любого участника ионной реакции или реакции конденсации и что они могут получить более широкое применение. [c.28]

При кратковременном нагревании хлороформа, бромоформа, йодоформа или хлораля с пиридином и раствором едкой щелочи возникает красное окрашивание. Аналогичные цветные реакции наблюдались и с другими полигалогензамещенными и были использованы для открытия и колориметрического определения подобных соединений . Установлено, что активны только такие галогензамещенные, у которых не менее двух атомов галогена связаны с одним атомом углерода. Растворимые в воде красные продукты реакции, возможно, представляют собой Шиффовы основания глутаконового альдегида. Они образуются при раскрытии пиридинового кольца после присоединения полигалогензамещенных к атому азота (ср. реакции обнаружения пиридина и его замещенных, стр. 3.67). [c.412]

Вогл [115] изучал природу и химические реакции концевых групп полиацетальдегидов, в том числе полимеров ацетальдегида, пропионового альдегида, н-бутиральдегида, зо-бутираль-дегида, н-валерианового альдегида и хлораля. Присутствие концевых гидроксильных групп, обнаруженное по поглощению в ИК-спектрах при 2,9 мк, подтверждается способностью поли-альдегидов образовывать простые и сложные эфиры. Для получения ацетатов и пропионатов полиальдегидов применен метод с использованием ацилангидрида — пиридина. После ацилиро-вания на спектре появляется полоса сложного эфира при 5,73 жк и в то же время исчезает полоса поглощения гидроксильной группы. Получение простых эфиров осуществляется путем взаимодействия полимера с триметил- или триэтилму- [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология