также размножение в эмбрионах

Нуклеиновые кислоты способны образовывать комплексы с некоторыми белками, обладающими основными свойствами, причем подобные комплексы ведут себя как функциональные единицы. ДНК обычно образует комплексы с протаминами и гисто-нами. Вирусы также можно считать комплексами ДНК или РНК с определенными белками. Размножение вирусов происходит только в живых клетках хозяина. Нуклеиновая кислота вируса определяет его наследственные свойства, а белковая оболочка — тип клеток, заражаемых данным вирусом. Например, вирус полиомиелита заражает только человека и обезьяну, но, выделив из него РНК, можно инфицировать ею также клетки мышей и куриных эмбрионов. В состав многих клеток входят рибосомы — частицы, состоящие из РНК и белка, которые играют важную роль в синтезе белков. Ниже мы остановимся на каждом из этих нуклеопротеидов подробнее, а в конце главы рассмотрим роль нуклеиновых кислот при синтезе белка. [c.357]

Куриные эмбрионы. Куриные эмбрионы по сравнению с клеточными культурами и подопытными животными значительно реже бывают контаминированы вирусами и микоплазмами, а также обладают сравнительно высокой жизнеспособностью и устойчивостью к различным воздействиям. Для получения чистых культур риккетсий, хламидий и ряда вирусов в диагностических целях, а также для приготовления разнообразных препаратов (вакцины, диагностикумы) используют куриные эмбрионы возрасте от 8 до 12 дней. О размножении упомянутых микроорганизмов судят по морфологическим изменениям, которые обнаруживают после вскрытия эмбриона на его оболочках. О репродукции некоторых вирусов, например гриппа, оспы, можно судить по реакции гемагглютинации (РГА) с куриными или другими эритроцитами. [c.60]

Первичные клеточные культуры готовят из любой эмбриональной ткани животных и человека, поскольку эмбриональные клетки обладают повышенной способностью к росту и размножению. Чаще культуры клеток готовят из смеси нескольких тканей, например кожной, костной и мышечной. Так получают фиброблас-ты эмбриона человека (ФЭЧ) и кур (КФ), клетки почек человека (КПЧ) и др. Для получения клеточных культур используют эмбриональную ткань человека (в случае прерывания беременности), а также 8— 12-дневные куриные эмбрионы. [c.260]

В результате обширных работ Стадлера и его сотрудников имеется довольно много данных о генетическом эффекте, возникающем при облучении ультрафиолетовыми лучами пыльцы кукурузы, и о различиях между эффектами, производимыми рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами . Пыльцу наносят одним слоем и облучают сверху. После облучения ею опыляют растение кукурузы. Семена кукурузы просматривают и, если нужно, высеивают для получения растений первого поколения (/= J. Во время облучения пыльцевое зерно содержит два гаплоидных ядра, которые также называют спермиями. Когда они входят в зародышевый мешок (до оплодотворения мешок содержит восемь гаплоидных ядер, которые появлялись в результате трех последовательных делений одного ядра, возникавшего после мейоза), одно из этих ядер-спер-миев сливается с ядром яйцеклетки и образуется диплоидная зигота, которая путем размножения дает зародыш, или эмбрион, семени, а затем — растение Fj. Второе ядро-спермий сливается с двумя другими гаплоидными ядрами ядра слияния) и образует триплоидное ядро, которое путем размножения развивается в эндосперм — богатую крахмалом ткань, составляющую основную массу семени, но не сохраняющуюся в растении [c.143]

Интенсивность размножения вируса в эмбрионах зависит от конкретного штамма. Дикие штаммы первоначально дают очень низкие титры (около 100 ГАЕ в 1 мл амниотической жидкости), но после нескольких пассажей на эмбрионах титр значительно возрастает. Для разных лабораторных штаммов, адаптированных к размножению на эмбрионах, выход также существенно варьирует, но в большинстве случаев в аллантоисной жидкости накапливается 2000—5000, а иногда и до 20000 ГАЕ/мл вируса. Очевидно, что адаптация к размножению в эмбрионах связана с селекцией генетических вариантов, поэтому следует иметь в виду, что результаты детального генетического и биохимического исследования штаммов, пассированных на эмбрионах, не обязательно характеризуют исходный изолят. [c.166]

Амитоз (от греч. а — отрицание, митоз — деление ядра клетки) — так называемое прямое деление клетки. При этом делении морфологически сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо видны ядрышко и ядерная мембрана. Хромосомы не выявляются и равномерного распределения их не происходит. Ядро делится на две относительно равные части без образования ахроматинового аппарата. На этом деление может закончиться и возникает двухъядерная клетка, иногда перешнуровывается и цитоплазма. Описано амитотическое деление ядер в некоторых дифференцированных тканях, например в скелетной мускулатуре, в клетках кожного эпителия, соединительной ткани и некоторых других, а также в патологически измененных клетках. Но этот способ деления ядра никогда не встречается в клетках, нуждающихся в сохранении полноценной генетической информации, например в оплодотворенных яйцеклетках и в клетках нормально развивающихся эмбрионов. Там встречается только митоз. Поэтому, по мнению ряда исследователей, амитоз не может считаться полноценным способом размножения клеток. [c.65]

Аттенуация может быть также достигнута за счет других типов перенесеных генов, имеющих мутации, которые нельзя определить простыми лабораторными методами, такими как методы идентификации 5- и са-фенотипов [11, 48]. Например, ограничение размножения вируса гриппа человека может быть результатом переноса генов, которые несут мутации, определяющие спектр хозяев (Иг). Отбор таких мутаций происходит во время адаптации вируса к неприродному хозяину. С этой целью использовали повторные пассажи на куриных эмбрионах, отбирая Лл-мутации, придающие человеческому вирусу способность к росту 1п оуо [48]. Эти мутации ведут также к ограничению роста вируса в организме его исходного хозяина. Данный подход иллюстрируется на примере высокопассажного адаптированного к куриным эмбрионам штамма РК-8 вируса гриппа (НШ1), который аттенуирован для взрослых, не имеющих вообще или имеющих низкий уровень антител к гемагглютинину этого вируса в сыворотке [11]. [c.172]

Первоначально во время скрининга вируса гриппа А птиц было найдено два штамма, весьма ограниченных по их способности к размножению в легких беличьих обезьян [122]. Затем шесть генов вирулентного вируса гриппа А человека, хорошо репродуцирующегося в легких обезьян, были заменены на соответствующие гены одного из высокорестриктированных штаммов [124]. Образовавшийся реассортант был так же аттенуирован для обезьян, как и его родитель — птичий вирус гриппа, Тем не менее заражение реассортантом индуцировало у обезьян значительную резистентность к последующему заражению вирусом гриппа А человека. При испытаниях на восприимчивых взрослых-добровольцах реассортант вирусов гриппа человека и птиц также оказался удовлетворительно аттенуированным и иммуногенным (Murphy, lements, неопубликованные данные). Аттенуация генами вируса гриппа птиц отличается от аттенуации генами адаптированного к куриным эмбрионам вируса PR-8 в одном отношении. Последний недостаточно эффективен, для того чтобы придать удовлетворительную аттенуацию без дополнительных ограничений, обеспечиваемых несовместимостью полимеразного комплекса. Напротив, гены вируса гриппа птиц достаточно дефектны, для того чтобы придать желаемый уровень аттенуации без дополнительных ограничений. [c.173]

А. К- Алексеева (1959) сравнивала выявление вирусов гриппа в разных культурах ткани (преимущественно эмбриональных) с помощью реакции гемадсорбции или гемагглютинации, а также по развитию цитопатогенного эффекта. Во всех исследованных культурах отмечалось поражение клеток, интенсивность дегенерации была недостаточной, чтобы ее можно было использовать в качестве надежного критерия размножения вируса. Так, вирус гриппа А в культурах эпителия почки эмбриона свиньи вызывал дегенерацию 44% клеток, а в культурах СОЦ — 6Wo. При зара-жении вирусом гриппа А2 клеток почки эмбриона) мыши, белой крысы, морской свинки или кролика число пораженных клеток колебалось от 39 до 57%. Образование гемагглютининов в культуральной жидкости отмечали лишь в клетках СОЦ при экспериментах с вирусом гриппа А2 и в 3 культурах из 6, зараженных вирусом гриппа А. Наиболее надежным для выявления вируса оказался метод гемадсорбции (табл. 22). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология