Определение содержания обменного аммония

Проведение определения. К раствору алюминия и трехвалентного железа прибавляют известное количество 0,1 М раствора комплексона и кислотность раствора доводят до pH 5 прибавлением ацетата аммония. Избыток комплексона титруют 0,1 М раствором хлорида железа. По израсходованному количеству его рассчитывают содержание алюминия и железа. После титрования раствор количественно переносят в коническую колбу с пришлифованной пробкой, затем прибавляют известное количество хлорида железа и подкисляют соляной кислотой до pH 2. Через 30 мин. после того, как пройдет обмен комплексоната алюминия на комплексонат железа, определяют избыток железа иодометрически. Убыль трехвалентного железа равна содержанию алюминия. [c.84]

Большая работа по определению. содержания подвижного и обменного марганца в почвах Украинской и Молдавской ССР проведена П. А. Власюком и Л. Д. Лейденской - Для этих целей была использована 0,5 н. серная кислота и 1,0 . раствор сульфата аммония. По данным этих авторов, содержание под- [c.155]

Второй ряд гелей приготовлен при pH = 9 и подвергнут промывке, обмену основаниями с хлористым аммонием при pH = 5 и высушиванию. Содержание ионов аммония и натрия определено в гелях, высушенных при 100°. Определена также полная потеря веса гидрогеля после прокаливания при 950°. Результаты определений представлены на рис. 22, на котором данные для аммония и воды выражены в миллимолях на 1 г высушенного (100°) геля алюмосиликата. Из кривых рис. 22 видно, что имеется прямое соотношение между содержанием воды в геле и цеолит-ной емкостью в сухих смесях гелей, содержащих окись алюминия вплоть до 20%. Высушенные гели с О—20% окиси алюминия удерживают по 1 же. МН на каждый 1 грамм-ион алюминия и, что будет рассмотрено ниже, с каждым грамм-ионом аммония ассоциируется 1 моль воды. При прокаливании ионы аммония и вода удаляются (см. также рис. 5 в цитированной статье [9а]). Как только содержание окиси алюминия оказывается повышенным до 30%, цеолитная емкость материала па 1 моль окиси алюминия уменьшается и количество воды становится весьма изменчивым. Дальнейшее увеличение содержания окиси алюминия [c.213]

Для определения содержания обменного аммония берут 25 см фильтрата в мерную колбу на 100 см и проводят определение азота феноловым методом (см. на с. 144 - 145). [c.152]

Определение содержания обменного аммония [c.153]

Произвести фотометрические измерения заранее приготовленных эталонных растворов для построения калибровочного графика. Эталонные растворы должны содержать кроме определяемого элемента и другие вещества в количествах, примерно соответствующих содержанию их в исследуемых растворах (например, СНзСООМН4 при определении обменного калия, если вытеснение проводилось уксуснокислым аммонием). Эталонные растворы, содержащие точно известные весовые количества определяемого катиона (в яг л), вводят поочередно в пламя, переходя от меньшей концентрации к большей. [c.103]

ОСТ 4649—76. Методы агрохимических анализов почв. Определение pH, обменной кислотности, объемного (подвижного) алюминия, кальция, магния, аммония, марганца и содержание нитратов в почвах по методу ЦИНАО. [c.317]

Для вытеснения обменных катионов применяют обычно растворы солей. Для определения содержания магния в почве в разных странах применяют различные растворители — аммоний хлористый, натрий хлористый, калий хлористый, кальций хлористый и аммоний уксуснокислый. Концентрация этих растворов обычно 0,5—1,0 нормальная. Распространено также извлечение магния из почвы с помощью ацетатно-буферного раствора, имеющего pH 4,8. [c.96]

С применением описанной выше методики титрования были приготовлены несколько гелей с постепенным увеличением содержания Окиси алюминия. Все гели отмывались от электролита и сушились. Анализы высушенного геля показали присутствие приблизительно ОДНОГО ммоля Ка на 1 ммоль имеюш егося алюминия, что находится в соответствии с тем, что при помощи титрования был определен один отрицательный заряд, приходящийся на атом алюминия (рис. 4). Натрий в гидрогеле или геле (высушенном при 25° С) при обмене легко замещался на водород, аммоний, алюминий и другие катионы. Из рис. 4, однако, видно, что небольшое, но заметное количество натрия остается на чистом силикагеле. Это количество соответствует кислотной силе, определенной для силанольных групп полимеризо-ванной кремниевой кислоты. [c.38]

В реакционной смеси КС1 вступает частично в обменную реакцию с NH4NO3, образуя хлорид аммония и нитрат калия. Для определения содержания воды в смеси эта реакция не имеет значения, поэтому ее можно не рассчитывать. Суммарное содержание солей в реакционной смеси [c.334]

Обменный стронций определяли, используя аналогичную методику извлечения [259]. Если концентрация стронция была достаточно высокой, при непосредственном анализе почвенной вытяжки применяли метод добавок. Когда содержание стронция не nosBo-ляло проводить прямой анализ, то из аликвоты 100 мл удаляли хлорид аммония и раствор полностью выпаривали. Остаток вновь растворяли в 20 мл 0,05 н. раствора НС1. В очень немногих образцах кислых почв концентрация алюминия была столь высокой, что являлась причиной помех определению. В этих случаях добавляли [c.167]

В настоящее время при агрохимических исследованиях рекомендованы два основных метода определения подвижного калия метод Масловой для некарбонатных почв и в 1%-ной углеаммонийной вытяжке для карбонатных с последующим определением калия на пламенном фотометре. В методе Масловой калий вытесняют из почвы 1,0 н. раствором уксуснокислого аммония (отношение почвы к раствору 1 10). Взбалтывают смесь в течение одного часа. Этот метод при исследовании на разных по генезису и механическому составу почвах (Важенин и Карасева, 1959) показал достаточно полное и одинаковое извлечение обменного калия в среднем 75% общего его содержания. Связано это с высокой буферностью раствора СНзСООНН4, довольно [c.574]

Величина обменного калия в черноземных почвах Ростовской области, определяемая по методу Протасова в 0,2 н. растворе углекислого аммония, превышает количество калия в вытяжке 1 н. уксуснокислого аммония в среднем в 1,5—1,8 раза. На луговочерноземных почвах величина обменного калия, определенная по методу Протасова, достигает 80 мг, на черноземных почвах — 60 — 70 мг К2О на 100 г почвы. Оба метода позволяют отметить высокое содержание К2О в почве при внесении калийных удобрений, а также различие в содержании калия в зависимости от возделываемых культур. Так, на полях овощного совхоза Ольгинский , занятых кукурузой без внесения калийных удобрений, содержание калия (по Протасову) колебалось в пределах 20 — 30 мг против 45 — 60 мг К2О на 100 г почвы на удобренных полях, размещенных на той же почвенной разности (КС1 вносили в течение четырех лет по 1,5 ц/га ежегодно). [c.110]

В противоположность Обладу и Хамелю, определявшим протонную кислотность при помощи щелочи, ионы 0Н которой могут нарушить структуру твердого тела, авторы применили для этих определений метод Меля [8]. Этот метод, разработанный для изучения обменной способности почв, казался подходящим, поскольку он основан на протонном обмене твердого тела с нейтральным раствором ацетата аммония, содержащим, следовательно, чрезвычайно мало гидроксильных групп. Обмен вызывает изменения потенциала стеклянного электрода, соединенного с каломельным электродом. Благодаря предварительному калибрированию с уксусной кислотой легко связать установленную таким образом электродвижущую силу гальванического элемента с числом миллиэквивалентов подвергшихся обмену протонов. Разумеется, при содержании в катализаторе соды обмен вначале сводится к замещению ионов Ыа+ на протоны [7]. [c.616]

М уксусной кислоты, содержащим 0,005 М бериллия, и определяли спектрофотометрически [181]. Около 10" % кремния сорбировалось на анионите в С1 -форме в виде SiF " из раствора, содержащего фтористоводородную кислоту, с последующим вымыванием раствором борной кислоты для спектрофотометрического определения [5]. Нитрат-ион при содержании порядка 10 % сорбировался на слабоосновном анионите в С1"-форме затем его вымывали 1 %-ным раствором Na l и определяли спектрофотометрически [182]. Анионный обмен использовали также для предварительного концентрирования и и Th при полярографическом и спектрофотометрическом определениях [183]. Цезий при содержании 1 10" % сорбировался на фосфоро-молибдате аммония в статических условиях. После растворения ионообменника в растворе щелочи цезий экстрагировали раствором тетрафенилбор-натрия в смеси гексана и циклогексана и определяли фотометрически [184]. [c.113]

Образующийся в результате обменной реакции ксантогенат аммония менее стоек, чем ксантогенат натрия, и поэтому гидролизуется быстрее. Следовательно, концентрация ксантогената в вискозе влияет на определение зрелости по хлористому аммонию. При одинаковом содержании щелочи в вискозе с увеличением концентрации ксантогената зрелость по КН4С1 будет выше. Вискоза с более высокой концентрацией целлюлозы при одинаковом коллоидно-химическом состоянии будет более зрелой, чем вискоза с меньшей концен- [c.233]