Процессы растворения и осаждения

РОСТ ЧУГУНА — необратимое увеличение размеров и объема чугуна при термическом воздействии. В изотермических условиях рост обусловлен графитизацией цементита или внутренним окислением компонентов чугуна. Окислению способствуют сообщающиеся с поверхностью отливки и друг с другом графитные включения. Чугун с пластинчатым графитом увеличивается в объеме с большим темпом, чем чугун с графитом шаровидным. Если нагревы и охлаждения чередуются, Р. ч. обусловливается релаксацией термических напряжений и образованием трещин (если теплосмены ускоренные) или возникновением диффузионных микропор (если теплосмены медленные). Накопление нор происходит под действием процессов растворения и осаждения. При нагреве чугуна графитные включения растворяются, [c.323]

В обоих случаях идут реакции, представляющие собой сочетание процессов растворения и осаждения [c.650]

Знание произведения растворимости дает возможности лучше ориентироваться в процессах растворения и осаждения малорастворимых электролитов. Изменяя концентрацию ионов в насыщенных растворах, можно заставить соль переходить из осадка в раствор или, наоборот, из раствора выпадать в осадок. [c.93]

ПРОЦЕССЫ РАСТВОРЕНИЯ И ОСАЖДЕНИЯ [c.270]

Величина электродного потенциала определяется равновесием двух противоположных процессов — растворения и осаждения металла, зависящих от соотношения скоростей обоих процессов. [c.252]

Комплексообразование играет важную роль в процессах растворения и осаждения минералов или выветривании и образовании осадочных пород. [c.81]

Кремнезем постоянно подвергается процессам растворения и осаждения на большей части земной поверхности. Сивер [32] детально описал седиментационные циклы кремнезема. Растворимый кремнезем в основном получается в результате разрушения минералов в атмосферных условиях, В некоторых случаях это приводит к образованию отложений аморфного кремнезема, которые затем растворяются. Только небольшая часть [c.24]

Среди различных методов определения удельной поверхности особое место занимает метод определения поверхности растворимых материалов по скорости их растворения. Можно ожидать, что при данной температуре начальная скорость растворения пропорциональна удельной поверхности. Это предположение экспериментально проверено на образцах каменной соли [10]. При растворении важное значение имеют скорости как прямого (Я ), так и обратного (Яь) процессов (т. е. процессов растворения и осаждения) [c.419]

Зная все тонкости коллоидных систем, В. А. Каргин очень скоро понял, в чем состоят принципиальные отличия растворов полимеров и коллоидных золей. Каргин писал В качестве основного доказательства микрогетерогенности обычно фигурирует неприменимость правила фаз к процессам растворения и осаждения высокомолекулярных веществ, что в наиболее общей форме было сформулировано в правиле осадков Во. Оствальда. Вторым доводом в пользу микрогетерогенности служит наличие необратимых процессов (гистерезисные явления нри оса ждении и растворении). Наконец, в качестве доказательства устойчивости таких мицел-лярных коллоидных растворов полимеров приводятся данные об исключительно больших сольватных оболочках на поверхности мицелл . [c.194]

Если бы растворы высокомолекулярных веществ представляли собой такие же системы, то, несомненно, они должны были быть отнесены к настоящим коллоидным системам. Действительно, ряд авторов [3, 4] считают, что растворы высокомолекулярных веществ обладают теми признаками коллоидных растворов, которые перечислены выше, и поэтому относят их к коллоидным растворам, являющимся микрогетерогенными и термодинамически неустойчивыми. В качестве основного доказательства микрогетерогенности обычно фигурирует неприменимость правила фаз к процессам растворения и осаждения высокомолекулярных веществ, что в наиболее общей форме было сформулировано в правиле осадков Во. Оствальда. Вторым доводом служит явление старения и, вообще, наличие необратимых процессов (гистерезисные явления при осаждении и растворении). Косвенным доказательством наличия микрогетерогенности раствора высокомолекулярных веществ являются плохая воспроизводимость результатов, получаемых различными авторами при исследовании растворов высокомолекулярных веществ, и зависимость свойств этих растворов от метода их получения. [c.243]

В результате процессов растворения и осаждения между осадком и его растворенной частью, наступает динамическое равновесие. Его можно представить схемой [c.98]

Ломоносов дает объяснение различным химическим операциям. Для нас особенно интересной является его характеристика процессов растворения и осаждения. Растворение бывает двоякое целостное и частичное. Первое происходит, когда растворяющееся тело целиком переходит в растворитель второе — когда какая-нибудь составная часть выделяется из растворяющегося тела силою растворителя и соединяется с ним Частичное растворение, по Ломоносову, есть не что иное, как реакция обменного разложения с выделением одного из продуктов реакции в осадок. [c.144]

Недостатком этого типа испытательной установки является отсутствие постоянного контакта между жидким металлом и испытуемым материалом в горячей и холодной частях ампул и, следовательно, отсутствие одновременно идущих процессов растворения и осаждения. [c.80]

В электролизерах с твердым катодом практически всегда в качестве катодного материала используют сталь (о перенапряжении выделения водорода на стальных катодах см. в гл. 1 и 2). При электролизе с пористой проточной диафрагмой на катодный потенциал оказывают влияние небольшие примеси ионов СЮ в поступающем из анодного пространства анолите. В присутствии этих ионов устанавливается более низкое значение катодного потенциала по сравнению с электролизом в чистых условиях. Это связано с протеканием локальных процессов растворения и осаждения железа на катоде в присутствии ионов СЮ , что активирует поверхность катода и снижает его потенциал [82]. [c.171]

Так как электрическая цепь по капилляру разорвана сухим разделительным элементом 7, то при пропускании тока интегрирования через РК процессы растворения и осаждения ртути протекают на поверхности ртути, находящейся в расширениях и контактирующей с электролитом через поры в стенках расширений. При переносе ртути с анода на катод (из одного расширения в другое), который осуществляется через объем электролита, находящегося в ампуле, анодный столбик ртути укорачивается, а катодный удлиняется. В результате этого разделитель-7—68 97 [c.97]

Если путем взвешивания установить потерю веса цинковой пластины и увеличение веса медной пластины и определить количество электричества, прошедшего за время процессов растворения и осаждения металлов, то можно подсчитать, что при растворении 1 эквивалента цинка и одновременном осаждении 1 эквивалента меди по внешней цепи проходит 1 фарадей = = 96 500 кулонов. Следовательно, закон Фарадея справедлив для случая возникновения электрического тока в гальваническом элементе, так же как и для расходования его при электролизе. [c.220]

Для четкой работы колонки необходимо, чтобы процесс растворения и осаждения был но возможности равновесным, поэтому элюирование длится довольно долго (20—40 ч). [c.49]

Подобие разнонаправленных процессов растворения и осаждения, протекающих по простейшей кинетической схеме (5.30), позволяет использовать для описания отдельных их стадий формально эквивалентные зависимости. [c.298]

В течение миллионов лет происходит превращение в меловых пластах аморфных кремнистых остатков огромных губок в твердые, округлые кремневые валуны. Это яркий пример превращения формы кремнезема с высокоразвитой поверхностью в следующую плотную форму кремнезема с низким значением поверхности, проходящего посредством процессов растворения и осаждения. 11сследование кремниевых валунов с включениями в виде устричных раковин и белемнитов указывает, что скелет губки, когда-то имевшей сильно развитую поверхность, стягивается в округлый темный валун [171]. Между кремнем и мелом СаСОз имеется пленка толщиной 10 нм, представляющая собой граничный слой из гидратированного силиката кальция. Вдоль этого слоя и должен транспортироваться растворимый кремнезем. [c.77]

Больщой класс задач составляют задачи о течениях с гетерогенными реакциями на твердых и межфазных поверхностях, в частности мембранах, процессы растворения и осаждения вещества из раствора или расплава и т. п. Гетерогенные реакции состоят из нескольких этапов. Первым этапом, называемым транспортным, является доставка реагирующего компонента к реагируе-мой поверхности. Второй этап состоит из самого процесса химической реакции па поверхности. Этот этап в свою очередь может состоять из нескольких этапов, включающих дифузию реагирующего вещества через стенку или поверхностный слой, адсорбцию вещества па поверхности, химическую реакцию, десорбцию продуктов реакции и их диффузию из стенки или поверхностного слоя. Третий этап заключается в переносе продуктов реакции в толщу потока. Каждый этап определяется своим характерным временем. Этап, обладающий наибольшим характерным временем, будем называть лимитирующим этапом, а соответствующий ему процесс — контролирующим. В случае, если лимитирующим является первый или третий из перечисленных выше этапов, то соответствующий процесс называется диффузионно контролируемым. Уравнения, описывающие этот этап, [c.92]

Можно предполагать наличие подобного биоэлектрокаталитп-ческого механизма не только в модельных, чисто электрохимических, но и в нативных биологических системах, где поляризующее воздействие могут оказывать электроповерхностные явления и окислительно-восстановительные ферменты. Следовательно, интенсификация анодного растворения золота в присутствии белковых остатков и, очевидно белков, может быть по праву отнесена к биоэлектрокаталитическим реакциям — явлению, связанному с ускорением электрохимических реакций в присутствии катализаторов биологической природы. Интерес к этому направлению в электрохимических исследованиях стимулируется перспективами создания принципиально новых технологических процессов. В литературе давно отмечалось, что биокаталитическое воздействие является определяющим для протекания многих процессов растворения и осаждения рудных компонентов в земной коре [41, с. 256]. [c.59]

Аналогичным образом с помошью эллипсометрии может быть исследована роль препассивирующих пористых пленок и выяснен вопрос о природе процессов растворения и осаждения. В заключение мы покажем, что эллипсометрия дает интересные возможности прямого измерения и регистрации специфически адсорбированных ионов в двойном слое у поверхности электрода. Недавно Уорд и Конвей (не опубликованные измерения) показали, что с помощью эллипсометрии можно отличить промежуточные органические радикалы, образующиеся в реакции Кольбе на платине, от собственно окисной пленки на платине, на которой обычно протекает реакция в водных растворах. [c.401]

Напротив, в многочисленных исследованиях Фрей-Вислинга [1], Зауте-ра [2], Роговина и Гута [3], Германса [4], Краткого [5], Катца [6] и других более или менее ясно высказывались предположения, что целлюлоза не представляет собой истинно кристаллического вещества это, в частности, связано с непостоянством параметров ее кристаллографической решетки. Так, например, несоблюдение параметров решетки было показано в работе Каргина, Пинскера и Карпова [7], исследовавших тринитроцеллюлозу быстрыми электронами. Кроме того, оказалось, что рентгенограммы целлюлозы содержат в себе, наряду с кристаллическими интерференциями, также интерференции аморфной части [2, 6]. При этом кристаллическая часть целлюлозы представляет собой лишь местные упорядочения цепей главных валентностей относительно друг друга [1, 5]. В последнее время Каргин, Роговин и Панков 18], исследовав растворимость ацетилцеллюлозы в различных растворителях, нашли, что процессы растворения и осаждения протекают совершенно обратимо и подчиняются правилу фаз. Эти данные однозначно свидетельствуют о гомогенности растворов и об отсутствии в них каких-либо кристаллических образований. Поэтому мы также считаем, что представление о целлюлозе как о микрокристаллическом веществе, в строгом смысле этого слова, не отвечает совокупности имеющихся в настоящее время экспериментальных данных. По-видимому, целлюлозу следует рассматривать как реальную жидкость, содержащую более или менее упорядоченные участки цепей (рои), не представляющие собой правильно построенных кристалликов. [c.18]

Г. С. Бьен и др. [3] показали, что адсорбция на суспендированных частицах осадочных образований также является эффективным способом удаления растворенного кремнезема из очень разбавленных растворов. С другой стороны, одной из основных характеристик природных вод является их очевидная ненасыщенность. Большинство речных и подземных вод содержат менее 35 мкг/мл кремнезема [7], поэтому широкое распространение цементов и силикатов в осадочных образованиях должно отражать даже более неуловимое взаимодействие процессов растворения и осаждения. Это явление [c.28]

Медный МК рассчитан на однократное использование, при котором происходит либо растворение, либо наращивание (образование) измерительного электрода. Многократное применение МК исключается по причине образования рыхлого и губчатого осадка на измерительном электроде при смене процессов растворения и осаждения меди. Рекомендуемое рабочее положение МК — вертикальное с расположением анодом вверх. Допускается отклонение от вертикального положения не более чем на 45°. Погрешность интегрирования при анодном растворении электрода считывания составляет 5%, при катодном же формировании измерительного электрода— до 20%. Большая погрешность во втором случае связана с образованием дендритов на рабочей поверхности электрода, затрудняющих считывание информации с МК. При горизонтальном положении МК (независимо от направления рабочего тока) образуется размытая граница раздела фаз электрод 3 — электролит из-за етекания плотных слоев электролита вниз ячейки под влиянием сил гравитации. Это приводит к увеличению погрешности считывания при анодном растворении измерительного электрода до 20%. При положении же МК анодом вверх плотные слои электролита стекают к катоду, что способствует ускорению диффузионного процесса переноса меди (уменьшается внутреннее сопротивление и улучшается равномерность растворения рабочей поверхности измерительного электрода). [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология