Хранение лекарств

Эффективность лечения в большей степени зависит от соблюдения больным правил приема и хранения лекарства. Поэтому, называя состав и применение лекарства, провизор обязан объяснить больному, почему прием должен быть до, а не после еды, а частота приема через каждые 4, а не 6 часов и [c.26]

Фармацевтическая химия — наука, которая, базируясь на общих законах химических наук, изучает многообразный круг вопросов, связанных с лекарственными веществами их получение и химическую природу, состав и строение, влияние отдельных особенностей строения их молекул на характер действия на организм, изучает физические и химические свойства лекарственных веществ и методы контроля их качества, определяет условия хранения лекарств. [c.5]

Действие лекарственного вещества определяется не только его химической структурой, но зависит также и от его физикохимических свойств. Поэтому фармацевтическая химия тесно связана с физической и коллоидной химией. Изучение структуры молекулы лекарственного вещества, разработка методов синтеза и анализа его невозможны без знания органической и аналитической химии. Вопросы совместимости лекарственных веществ в рецептурной прописи, способы изготовления, сроки годности, условия хранения и отпуска лекарств связывают фармацевтическую химию с технологией лекарств, экономикой и организацией фармации. Но решать вопросы совместимости, условия хранения лекарств может лишь специалист, владеющий знаниями фармацевтической химии. [c.5]

Причины возникновения примесей в лекарственных веществах могут быть различны и носят вполне закономерный характер Это и плохая очистка исходного сырья, и побочные продукты синтеза, и механические загрязнения (остатки фильтрующих материалов — ткань, фильтровальная бумага, асбест и т. п.), остатки растворителей (спирт, вода и др). Источником загрязнения лекарственных веществ могут быть примеси материалов, из которых сделана аппаратура, применяемая для изготовления препарата. Металлическая аппаратура может служить источником таких опасных примесей в лекарственном веществе, как свинец (из посуды), железо, медь, иногда цинк и самая опасная примесь — мышьяк. Примеси могут возникнуть и при нарушении необходимых условий хранения лекарств. Так, например, при нарушении правил хранения хлороформа для наркоза (на свету, с доступом воздуха) происходит его окисление продукты окисления — фосген и хлороводородная кислота — не только снижают его наркотическое действие, но могут привести к отравлению больного фосгеном. [c.21]

Полимеры. Для упаковки и хранения лекарств применяются полимерные материалы, которые представляют собой высокомолекулярные органические соединения, получаемые синтетическим путем. К соединениям этого типа относятся полихлорвинил, полиэтилен, полипропилен, полистирол, полиамиды, полиуретаны, аминопласты, полиметилметакрилат, поликарбонаты и др. [c.79]

При изготовлении и хранении лекарства йод интенсивно сублимируется на поверхности мази и тары. Кроме того, вследствие летучести хлороформа и спирта масса быстро уплотняется и плохо распределяется на поверхности кожи. [c.318]

Упаковка и хранение лекарств..................... Обработка коллоидов.......................... 20 — 25 20-25 20—35 30—50 [c.398]

Но хранение 1шш.евых продуктов — не единственная область применения малых холодильных машин. Их используют для комфортного кондиционирования воздуха и для охлаждения питьевой воды в производственных цехах в медицине — для кондиционирования воздуха в операционных и в больничных палатах, для хранения лекарств, крови, плазмы и др. в машиностроении — для искусственного старения и для запрессовки деталей [c.4]

А — температура среды (хранение лекарств) [c.220]

В фармацевтической технологии применяются различные ароматизирующие добавки, в которых используются натуральные или синтетические масла. К сожалению, очень часто применение этих веществ при изготовлении и хранении лекарств затруднено из-за [c.387]

ПРОИЗВОДСТВА И ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВ...... . . 161 [c.441]

Общие принципы хранения лекарств [c.443]

Особенности хранения лекарств и лекарственных средств в зависимости от их физико-химических [c.443]

Порядок контроля за хранением лекарств [c.443]

Лекарства, приготавливаемые в аптеках, маркируются в соответствии с Едиными правилами оформления лекарств, приготавливаемых в аптеках. В зависимости от способа применения лекарств используют этикетки с различным цветом и различного размера (согласно размеру используемой тары для отпуска лекарств). Кроме этикеток, используются предупредительные надписи с указанием условий хранения лекарств с учетом физико-химических свойств ингредиентов. [c.51]

Субъекты, которые получили лицензии, должны обеспечить соблюдение требований законодательства Украины об охране здоровья, труда, лекарственных средствах, а также действующих норм и правил обращения наркотических, психотропных средств, их аналогов и прекурсоров, организации контроля качества лекарств, условий и правил транспортировки и условий хранения лекарств приема, учета и реализации (отпуска) лекарств рекламы и информации о лекарствах, других профессиональных требований, которые необходимо выполнять с учетом лицензируемого вида предпринимательской деятельности. [c.89]

При хранении лекарств в неблагоприятных условиях (влиянии температуры, света и изменения pH среды) протекают реакции полимеризации и поликонденсации, в результате чего образуются осад-ш. Например, при хранении формалина при температуре ниже 9°С образуется твердое вещество — параформ. [c.297]

В помещениях, предназначенных для хранения лекарств, должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, проверка которых осуществляется не реже 1 раза в сутки. Для этого складские помещения оснащаются термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м от пола и расстоянии не менее 3 м от дверей. В каждом отделе должна быть карга 5 чета температуры и относительной влажности воздуха, а значения этих величин необходимо фиксировать в соответствующем журнале такой формы [c.302]

Хранение лекарств осуществляют с зачетом [c.303]

Особенности хранения лекарств и лекарственных средств в зависимости от их физико-химических свойств и влияния внепших факторов на их качество [c.304]

Третий режим наиболее распространен и предусматривает температуру хранения лекарств 18-20°С. На упаковке препаратов, которым необходим такой режим хранения, указывается Хранить при комнатной температуре . [c.304]

Осушка 1 ауошх цити-ков насыщенных углеводородов, газов и жидкостей в статических условиях, в бытовых холодильниках на складах хранения лекарств, средств электроники и скоропортящихся химикалий, для удаления воды из красок и пластика [c.265]

Врачи и фармацевты выполняют взаимодополняющие и взаимоподдерживающие функции в достижении цели по предоставлению оптимальной лекарственной терапии. Для этого необходимы взаимодействие, уважение, доверие и взаимное признание профессиональной компетентности друг друга. Консультирую пациентов, врач может сосредоточить свое внимание на цели терапии, факторах риска, положительных и побочных эффектах. С другой стороны, фармацевт может сделать акцент на информации о правильном применении препарата, соблюдении схемы лечения, дозировке, мерах предосторожности и хранения лекарства. [c.119]

В обязанности клинического фармацевта специализированных лечебных учреждений входит также выполнение определенных медицинских манипуляций — внутрисосудистые инъекции и управление лечебно-диагностической аппаратурой. В этом случае клинический фармацевт выполняет дополнительные функции непосредственного помощника врача. Так, в бригадах неотложной медицинской помощи клинический фармацевт обязан обеспечить выбор необходимого эффективного лекарственного препарата и рекомендовать его врачу, руководителю данного мобильного медицинского коллектива. Клинический фармацевт должен иметь в этом случае запас, включающий не менее 500 наименований лекарств и соответствующих средств. Клинический фармацевт при оказании реанимационной бригадой неотложной медицинской помощи обязан постоянно ин- 4>ормировать врача о дозе препарата, вероятных осложнениях, -а также рекомендовать необходимую медицинскую аппаратуру и уметь управлять используемой медицинской техникой. Осо- бенно многообразна и сложна деятельность клинического фармацевта в больницах и амбулаториях, курирующих больных с хроническими заболеваниями. В этом случае клинический фармацевт отпускает больным лекарства, инструктирует их о способах приема лекарств, контролирует лекарственную терапию, следя за своевременностью и правильностью приема препаратов хроническими больными. Обязанностями клинического фармацевта в этом случае являются также напоминание больным о необходимости повторения рецепта, расчет доз в зависимости от длительности лечения и состояния больного, подробное объяснение больному его состояния и знакомство с его заболеванием, особенностями течения при выбранных схемах лечения. Клинический фармацевт рассказывает больному о возможных побочных действиях фармакотерапии заболевания, о хранении, лекарств, предписывает диету, указывает на допустимые физи- [c.111]

Контроль качества лекарств в аптеках осуществляется в соответствии с Инструкцией по контролю качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках , утвержденной приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г., в которой перечислены все мероприятия, предусматривающие повышение эффективности внутриап-течного контроля изготовленных в условиях аптек ЛС, соответствующих по качеству необходимым требованиям НД. Внутриап-течный контроль основан на строгом соблюдении фармацевтического и санитарного режима в аптеке, включающего правильное хранение лекарств. Основные требования, предъявляемые к санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек, определены специальной Инструкцией по санитарному режиму аптечных организаций , утвержденной приказом М3 РФ № 309 от 21.10.97 г. В данном документе изложены санитарные требования к получению, транспортировке и хранению воды очищенной и воды для инъекций, санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока, санитарные требования при изготовлении лекарств в асептических условиях и при изготовлении нестерильных лекарственных форм. Особые требования предъявляются к приготовлению и контролю качества лекарств для новорожденных. [c.71]

Большое значение имеет использование Г. для обработки медицинского оборудования, амщ л, скляпок для хранения лекарств. Гидрофобные стенки сосудов позволяют точно дозировать лекарства и снижают потери веществ вследствие прилипания к стенкам. Прп гидрофобизации многих гигроскопичных сыпучих веществ (неорганич. солей, удобрений) удается снизить их комкование при хранении. [c.313]

Административное здание при коридорной системе, без коридорной системы, включая вестибюли и лестницы Помещения архи-- ВОВ, машинописи, кассовые, чертежные, светокопировальные, ротаторные н т, п. Медпункты помещения для приема больных, помещения для хранения лекарств Столовые и буфеты помещения для приема пиши, помещения для приготовления пищи [c.371]

Аптеки должны соблюдать следующие сроки хранения экстемпорально приготовленных лекарств водные растворы глюкозы и бен-зилпенициллина — 1 сутки глазные капли и инъекционные растворы — 2 суток настои, отвары и слизи — 2 суток эмульсии и суспензии — 3 суток остальные лекарства — 10 суток. По истечении указанных сроков хранения лекарства подлежат изъятию и больным не выдаются. [c.65]

Физические свойства лекарственной субстанции, технологические процессы, влияющие на свойства лекарственного вещества во время приготовления лекарства и вспомогательные вещества (формообразователи), интегрированные в состав легарственной формы, в литературе принято обьединять под условным термином фармацевтические факторы . Изучение последних является совершенно обязательным с точки зрения биофармации ввиду их существенного влияния на динамику биодоступности лекархлвенных веществ, их стабильности в процессе хранения лекарства и многих других показателей. [c.100]

Создание надлежащих условий хранения, складирования и транспортировки лекарств является гарантией сохранения их тачества, заложенного в процессе производства. Всякое нарушение или отступление от регламентированных условий хранения различных групп лекарств может привести к снижению их качества (изменению активности, повьппению токсичности, уменьшению сроков годности), что небезопасно для больного. А в некоторых случаях нарушение условий хранения может послужить даже причиной взрывов, пожаров и Т.П. Проблема правильного хранения лекарств в последнее время приобрела особую значимость в связи с изменением и расширением их номенклатуры, созданием специализированных складов и большого количества мелких, средних и 1фупных оптовых предприятий, которые должны иметь соответствующие нормативам помещения и оборудование для хранения лекарств, располагать квалифицированными фармацевтическими кадрами и необходимой организационно-методической и нормативной документацией. [c.295]

При хранении лекарств возможно взаимодействие их с материалом упаковки. Например, мази, содержащие выспше жирные спирты, взаимодействуют с алюминием (при хранении их в алюминиевых тубах), при этом резко снижается их стабильность. [c.300]

В климатических зонах с большими отклонениями от допустимых норм температуры и относительной влажности воздуха помещения, предназначенные для хранения лекарств, должны быть снабже 1Ы кондиционерами. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология