Рекомбинация гомологическая

Рекомбинация гомологическая — обмен генетическим материалом между двумя гомологичными молекулами ДНК. [c.499]

Наиболее сложно определить /. Известно, что число активных степеней свободы априорно трудно оценить. Предположим, что шесть внутренних степеней свободы, связанных с образованием новой связи, всегда являются активными. Активными предполагаются и все остальные валентные и деформационные колебания углеродного скелета. Частоты этих колебаний довольно сильно изменяются Б гомологическом ряду алканов [491, что также наводит на мысль об участии соответствующих степеней свободы во внутримолекулярном перераспределении энергии. Таким образом, при рекомбинации двух алкильных радикалов, каждый из которых имеет п атомов С, f = Ап при п > 2. Для рекомбинации радикалов СНз / = 6. Все величины, необходимые для расчета /грек, приведены в табл. 13.1. [c.133]

Правдоподобная модель, объясняющая рекомбинацию, заключается в том, что два фрагмента ДНК, образующие вместе одну полную макромолекулу, узнают друг друга с помощью гомологических областей СВ и С В и скрепляются по этим областям (рис. 128). Далее такая составная молекула копируется полу-консервативно. В результате получается рекомбинация локусов в области АВ и ЕГ. Одновременно в центральной части составной хромосомы образуется нечто вроде зиготы, т. е. диплоидный отрезок. Оказывается, что и генетический эксперимент обнаружил в бактериофагах подобную структуру. Было показано, что существенная часть потомства фага несет в себе аллеломорфные генетические локусы в части хромосомы. При последующем размножении фага признаки расщепляются в потомстве, и от одной частицы получаются фаги двух различных типов. Иногда это обстоятельство обнаруживается визуально по морфологии пятен на чашках Петри. Так, например, гетерозиготы образу [c.373]

Исключение X ДНК из бактериальной хромосомы Участие в гомологической рекомбинации (экзонуклеаза) [c.105]

X — места гомологической рекомбинации [c.402]

В основу одной из моделей рекомбинации были положены данные, полученные при изучении фагов к и Т4. Согласно этой модели, ген ехо -фага % (рис. 15-22) не нужен для репликации, но необходим для -общей рекомбинации. Продуктом этого гена является, как это было показано, 5 -3 -экзонуклеаза. Возможный механизм действия этого фермента в процессе рекомбинации показан на рис. 15-31. Процесс начи- нается действием эндонуклеазы, осуществляющей одноцепочечные разрывы в произвольных местах двухцепочечных молекул ДНК- Затем вступает в действие специальная экзонуклеаза, которая расширяет эти разрывы, превращает их в незаполненные промежутки. Оставшиеся при этом открытыми гомологические участки одних молекул будут стремиться присоединить комплементарные участки других молекул (рис. 15-31, стадия б) и образовывать Н-образные гетеродуплексные структуры. Перемещение точки ветвления (рис. 15-31, стадия в) приведет к удлинению гетеродуплексного участка и появлению короткой ветви. В случае реплицирующего фага Т4 были получены электронные микрофотографии [221] разветвленных молекул ДНК такого типа, JtaK показанные на рис. 15-29. В результате действия эндонуклеазы на разветвленные структуры (рис. 15-31, стадия г) будут образовываться надрезы . Любые одноцепочечные промежутки могут быть заполнены при помощи ДНК-полимеразы (рис. 15-31, стадия в), а разрывы могут быть сшиты полинуклеозид-лигазой. [c.282]

Выход продуктов реакции почти во всех случаях больше в твердой фазе, чем. в жидкой. Эти различия должны быть в основ-1НОМ отнесены за счет различной эффективности процессов рекомбинации радикалов, диффузии и дезактивации при соударениях. Отношение вел,ичи1н выхода продукто.в для этих двух фаз несколько меняется от соединения к соединению даже внутри гомологического ряда. [c.326]

Здесь очень важно понять принцип постановки генетических экспериментов. Конечно, скреш,ивая два типа клеток один с цитронами А, В, С, В.. ., второй — с аллеломорфными (гомологическими, но измененными) цистронами А , B , С , — мы можем законно поставить вопрос какова вероятность появления в потомстве свойства А или А , В или В Но генетика микробов не располагает возможностями решить этот вопрос опытом. В эксперименте необходимо, чтобы погибли все родительские клетки и те, которые получились путем их простого деления. Нужно изучить результируюш ее потомство, в котором смешалось генетическое вещество обоих штаммов. Это возможно только, если изучать в потомстве рекомбинанты, т. е. клетки, которые восприняли одповременно одно свойство от отцовского, другое от материнского организма. Генетика использует рекомбинацию — процесс, относящийся всегда к двум разным точкам на хромосоме. Поэтому рекомбинация относится всегда к участку хромосомы между двумя точками. [c.306]

Единственный генетический эксперимент, который может быть поставлен на ВТМ, заключается в том, что используется РНК различных мутантов ВТМ. Мутанты отличаются друг от друга либо морфологически но внешней картине некрозов, которые образуются на листьях, либо по патологии заболевания. Суш,ествуют мутанты ВТМ, приводяш,ие только к местным поражениям листьев, в которые введен впрус, в то время как обычно встречаю-Ш.ИЙСЯ дикий тип ВТМ есть общее заболевание всего организма. Извлекая из разных мутантов ВТМ отдельно РНК и белок, мы можем произвести реконструкцию вирусов, соединяя различные РНК с гомологическими белками от других мутантов. В результате получаются вполне активные вирусные частицы, причем они всегда несут в себе признаки того мутанта, от которого взята РНК, и не воспринимают никаких качеств от мутанта, давшего белок. К сожалению, более сложные генетические опыты с ВТМ невозможны, так как для него не удается наблюдать генетическую рекомбинацию. [c.359]

Велика роль IS-элементов ивмежхромосомных взаимодействиях. Например, гомологическая рекомбинация между одноименными элементами, находящимися в F-плазмиде и бактериальной хромосоме, приводит к образованию Hfr-клеток и Р -плазмид (см. гл. 3). Hfr-клетки и F -плазмиды могут образовываться и за счет транспозиционного механизма. Участки ДНК, заключенные между транспозонами, могут вести себя как самостоятельный транспозон. Перемещаясь внутри или между хромосомами, они в зависимости от механизма транспозиции вызывают транслокации или дупликации генов. [c.57]

Между двумя одинаковыми транспозонами может происходить гомологическая рекомбинация. К какому эффeкTJ эк приводит прм локализации этих транспозонов а) на одной хрол > оме б) на разь Jx хромосомах [c.64]

Мультикопийные плазмиды распределяются по дочерним клеткам случайным образом. Казалось, это не должно вызывать серьезных проблем, так как уже при числе копий более 10 вероятность сегрегации бесплазмидных клеток менее 10 Однако известно, что у плазмид благодаря гомологической рекомбинации могуг образовываться коинтеграты, содержащие несколько плазмидньк геномов. Это свойство плазмид приводит к уменьшению числа плазмидных репли- [c.72]

Участие в гомологической рекомбинации Ингибирование бактериальной экзонуклеазы V Инактивация клеток Позитивная регуляция генов с1 и mt Позитивная регуляция ранних функций путем антитер-минации лево- и правосторонней транскрипции в сайтах tLl, tRl, tR2 Исключение развития других фагов Репрессия всех фаговых функций через операторы oL и oR [c.105]

Эффективность трансформации зависит и от бактериального щтамма, и от структуры трансформирующей ДНК. Двунитевые и однонитевые кольцевые молекулы, а также линейные молекулы с концевыми шпильками, замыкающими ковалентно обе нити ДНК, хорошо трансформируют клетки, в то время как линейные молекулы ДНК с открытыми концами ведут трансформацию на два-три порядка хуже. Это вызвано тем, что такие молекулы гидролизуются в клетках Е. соИ экзонуклеазой V, кодируемой генами re B D. Поэтому в подобных случаях реципиентные клетки должны быть мутантными по этим генам. При этом, конечно, они теряют способность к гомологической рекомбинации. Для ее восстановления, когда это необходимо (например, если трансформация ведется бактериальной ДНК), в клетки дополнительно вводят мутации sb A или sb B. [c.203]

Рис. 13.11. Двухэтапный метод замещения аллелей в эмбриональных стволовых клетках с помощью гомологической рекомбинации а — рекомбинация между плазмидой и хромосомой, приводящая к дупликации искомого гена б — внутри-хромосомная рекомбинация. приводящая к удалению мутантного аллеля гена. Замещающии аллель зачернен, замещаемый аллель вьщелен тройной линией — замещаемая мутация. Горизонтальнс дв. направлен-ной стрелкой обозначен удаляемый сегмент дупликации Вектоо, несущий селективные гены tk и neo, линеаризован

Справочник химика 21

Химия и химическая технология