Линия тройных

По диаграммам нетрудно заметить, что вещество может оказаться в состоянии влажного пара как вследствие кипения капельной жидкости, так при уплотнении и охлаждении перегретого и сухого насыщенного паров (переход из области G. через верхнюю пограничную кривую С.В.), а также при повышении температуры и (или) давления пара с твердыми взвешенными частицами (переход из области S.+G, через линию тройного фазового равновесия A.B.). [c.19]

Сравнение приведенных на рис. 1.1, 1.2 диаграмм и термодинамических поверхностей состояний индивидуальных веществ и смесей показывает ряд существенных различий. Нижняя АС и верхняя ВС пограничные кривые, линия тройного фазового равновесия АВ поверхности состояний смеси носят весьма условный характер. Достаточно определенные границы между жидкими L, твердыми S, парообразными G, двухфазными L4-G и S+G состояниями могут иметь место лишь для смесей веществ с близкими физико-химическими свойствами, а для произвольной смеси компонентов их может и не быть. Так, например, если температура кипения одного из компонентов смеси будет соизмерима с температурой возгонки другого, то в области между кривыми АС и ВС будут образовываться трехфазные аэрозоли. [c.20]

Проведение измерений. Пустую поляриметрическую трубку вставляют в зрительную трубу, закрывают шторкой, включают осветитель и наблюдают в окуляр освещенность тройного поля. Если крайние поля освещены неравно.мерно, то пере.мещением осветителя добиваются их равномерного освещения. После установки осветителя определяют начальное положение анализатора. Пере.мещением муфты вдоль оси добиваются резкого изображения разделяющей линии тройного поля, наблюдаемого в окуляр. Плавно вращая анализатор с помощью фрикциона, добиваются равной затененности изображения тройного поля (рис. 41), видимого в окуляр, которое определяет начальное положение анализатора. После установки на равную затененность с помощью нониуса ли.мба производят отсчет. Начальное положение необязательно должно совпадать с нулевым делением градусной шкалы лимба. Установку начального положения анализатора и отсчет делений градусной шкалы лимба следует повторить 3—5 раз и показанием прибора считать среднее значение полученных отсчетов. [c.240]

Для расчета шести параметров необходимо располагать либо двумя сериями данных о соединительных линиях тройной системы, либо шестью равновесными составами. Метод регрессии позволяет обработать большее количество данных, что естественно более [c.379]

Остановимся на примерах 4-компонентных систем с одним тройным азеотропом различного типа. Пусть в 4-компонентной системе диаграммы дистилляционных линий тройных систем имеют вид, как на рис. IV, 11. Тогда = 3, С " = 1, Л Г = СГ = 0, N2 = 2 =0, NT =1, СГ==3 и формула (IV, 3) приводит к соотношению [c.81]

Часто поверхности вторичной кристаллизации называют поверхностями двойных эвтектик, а линии третичной кристаллизации —. линиями тройных эвтектик, что вряд ли целесообразно (см. гл. ХУП). [c.319]

НИИ, указанном стрелкой. Этот луч пересекает пограничные эвтектические линии между полями кристаллизации КС1 и других солей, находящихся в равновесии в тройных взаимных системах, в точках А, В, С, D, Е. Здесь указаны, естественно, точки пересечения луча кристаллизации КС1 с эвтоническими линиями тройных систем лишь в тех случаях, когда в составе, соответствующем точке 1, имелись соли, образующие с КС1 взаимную пару на стабильной диагонали. [c.97]

Графическим образом области изменения состава однокомнонентной системы является точка, бинарной системы — линия, тройной системы — плоскость, для системы, состоящей из четырех компонентов, необходимо трехмерное пространство. Таким образом, с увеличением числа компонентов все труднее использовать удобные графические методы для выражения зависимости различных свойств системы от ее состава. Графическое представление многокомпонентных систем ограничивается лишь применением многочисленных диаграмм, для каждой из которых несколько переменных зафиксированы. [c.30]

В валентных схемах черта между двумя атомами всегда означает двухэлектронную связь две линии соответствуют двум таким связям или двойной связи, а три линии — тройной связи.) [c.96]

Хотя нитрилы имеют благодаря тройной связи линейное строение и поэтому едва ли можно ожидать пространственных препятствий для реакции присоединения, они все же менее реакционноспособны, чем карбонильные соединения. Это несколько неожиданно, учитывая дипольный момент группы и большую поляризуемость (ср. табл. 62) однако частота поглощения в ультрафиолете и полярографический потенциал полуволны позволяют сделать вывод о незначительной реакционной способности. Интересно, что при поглощении ультрафиолетового света перемещение я-электронов осуществляется не в направлении линии тройной связи, а перпендикулярно к ней, так что расположение атомов К—Сз Н, линейное в основном состоянии, при возбуждении принимает изогнутую форму. Наоборот, главная ось поляризуемости совпадает с линией связи. Таким образом, при химических реакциях, очевидно, также необходимо возбуждение с образованием изогнутой формы. [c.338]

Рис. 23. Пересечение линии тройной эвтектики (/) в системе С - Мп — КЧ [33] с линией равновесия, 4 Г (2).

Фиг. 568. Схема соотношения между инвариантными линиями, тройными инвариантными точками в ограничивающих частных системах и четверными инвариантными точками, обозначенными заглавными буквами. Линии и точки не лежат в одной плоскости.

При выводе диаграммы плавкости четверной системы простого эвтектического типа методом трансляции мы пришли к одной четверной нонвариантной точке, полагая, что все четыре линии тройных эвтектик пересекаются внутри тетраэдра в одной точке. Вопрос о возможном числе нонвариантных точек в системе простого эвтектического типа с числом компонентов более трех еще не изучен. По аналогии с двойными и тройными системами принимается, что в многокомпонентных системах простого эвтектического типа существует только по одной эвтектической точке. Исследование строения диаграмм плавкости методом трансляции вызывает сомнение в справедливости этого предположения. Нанример, из рис. 223 следует, что пересечение двух любых тройных эвтектик из четырех возможных приводит к фигуративной точке, в которой в равновесии с жидкостью находятся четыре твердые фазы. Таким образом, в четверной системе простого эвтектического типа возможны две эвтектические точки, отвечающие двум равновесным составам жидких фаз. В частном случае они могут слиться в одну точку, отвечающую пересечению всех четырех тройных эвтектик. В дальнейшем описании мы ограничимся рассмотрением [c.409]

Рис. 225. Взаимное расположение линий тройных эвтектик в окрестности четверной эвтектической точки. Звезды тройного спуска (а), четверного подъема (б), тройного подъема (в) и двойного подъема (г).

Перитектическая реакция протекает также на участке линии тройных эвтектик, сопровождаясь растворением кристаллов компо- [c.414]

Каждой линии тройных выделений на трех пограничных поверхностях твердых растворов отвечает наличие равновесных кривых. Например, тройной эвтектике Е Е отвечают кривые на пограничных поверхностях твердых растворов а Е , с Е и т. д. (рис. 233). Пограничные поверхности твердых растворов отображают поэтому трехлучевую звезду фазового комплекса тетраэдра. На них имеется отображение линий тройных эвтектик и четверной эвтектической точки. Например, на пограничной поверхности твердого раствора на основе компонента В имеются кривые отображения тройных эвтектик Ъ Е[, Ь[Е[, Ъ Е[ и отображение четверной эвтектической точки Е (рис. 233). [c.418]

Когда фигуративная точка жидкой фазы достигает линии тройных эвтектик Е Е в точке из расплава начнется выделение твердого раствора А состава /Пд. Последующее охлаждение системы приводит к смещению состава жидкой фазы по линии тройных выделений до четверной эвтектической точки Е, а состав твердых фаз будет изменяться по равновесным кривым ШзЕ , т Е и ш Е , пока не достигнет точек Е , Е л Е , сопряженных с четверной эвтектической точкой. Дальнейшее отнятие тепла от системы не вызывает понижения температуры. В четверной эвтектической точке начинается выделение четвертого твердого раствора В состава Е . Кристаллизация заканчивается исчезновением в четверной эвтектической точке последней капли жидкости. Получаемый при этом твердый сплав состоит из твердых растворов на основе каждого из четырех компонентов состава Е, Е и Е . [c.419]

Сплавы, состав которых приходится на объемы первичного и вторичного выделения других твердых фаз, затвердевают при охлаждении по аналогичной схеме. Меняется только порядок выделения твердых фаз. Если фигуративная точка жидкой фазы в результате первичного выделения кристаллов на основе одного компонента оказывается сразу на линии тройных эвтектик или в четверной эвтектической точке, то промежуточные этапы кристаллизации выпадают. Фазовый состав продуктов конечной кристаллизации сплавов остается неизменным. Меняется количественное [c.419]

Пусть между компонентами В и С четверной системы А — В — С — В наблюдается неограниченная растворимость в твердом состоянии, а остальные комбинации компонентов относятся к двойным системам с ограниченными твердыми растворами. Трансляция элементов диаграмм плавкости частных тройных систем в область четверного состава в этом случае дает диаграмму плавкости четверной системы с трехлучевой звездой (рис. 2-34). Отличительной особенностью диаграмм плавкости четверных систем с неограниченными твердыми растворами между двумя компонентами является отсутствие четверных нонвариантных точек. Нонвариантные точки имеются только в двух частных тройных системах (точки и 2) и в двойных системах с ограниченными твердыми растворами. В области четверных сплавов на диаграмме плавкости имеется одна линия тройных эвтектик Е Е , на которой и заканчивается кристаллизация расплавов. [c.420]

Сколько фаз, степеней свободы имеет система, если она изображена плоскостью, линиями, тройными точками на диаграмме состояния воды и диаграмме сосгопния серы При каких условиях система имеет минимум степеней свободы и чему он равен [c.205]

Линия тройных эвтоник пересекает диагонали квадрата, таким образом обе эвтоники конгруентны. При охлаждении любого раствора с фигуративной точкой, лежащей на этой диагонали, например Р (Ь) на рис. 149, вслед за кристаллизацией того компонента, в поле которого лежит исходная точка, происходит осаждение соседней соли. Так как обе соли кристаллизуются в том же соотношении, в каком находятся в растворе, процесс в этой точке заканчивается (точка 5). Таким образом, в 5 раствор полностью обезвоживается, хотя система и не является безвариантной (/ = 4 —4 + 2 = 2 и при t = СОПЗ /уел = 1)- [c.358]

Когда в качестве исходного вещества был взят циклоокта-нон (п = 6), удалось выделить углеводород С8Н12, который при окислении давал пробковую кислоту НООС (СНа) бСООН, что свидетельствовало в пользу присутствия циклооктина. Когда позднее циклооктин Домнина был подвергнут спектральному исследованию [127] оказалось, что в спектре комбинационного рассеяния наряду с линией тройной связи (2112 см- ), обнаруживаются и линии двойной связи. [c.483]

Наполненную поляризационную трубку вставляют в зрительную трубу и закрывают шторкой. Перемещением муфты устанавливают на резкость разделяющие линии тройно- [c.241]

Область высоконитрованного нерастворимого пироксилина ограничивается двумя линиями, из которых одна проходит близко к линии равномолекулярных отношений Н28О4 и Н2О, а другая — очень близко к линии тройных смесей, в которых отношение числа молекул серной и азотной кислот равно 2 1 и сохраняется почти постоянным. [c.75]

В системе Зн—С(1 наблюдается превращение в твердом состоянии. Так как температура превращения (120—130° С) лелшт значительно ниже точки плавления тройной эвтектики, оно не может помешать рассматривать описываемую систему как систему с простой эвтектикой. На рис. XVI.11 изотермы изображены тонкими, а пограничные кривые — толстыми линиями. Из хода изотерм легко заметить, что на пространственной диаграмме поля компонентов понижаются от их фигуративных точек по направлению внутрь призмы таким образом, что точка тройной эвтектики является наинизшей их точкой. На рис. XVI.12 показан политермический разрез № 4. Он проходит через ребро призмы, отвечающее цинку. Разрез аналогичен представленному на рис. XVI.8,б, но не проведена линия тройной эвтектики. [c.201]

Двойные линии представляют двойные связи, а тройные линии — тройные связи. Число валентных связей, которые имеет каждый атом в этих формулах, равно валентности данного атома. По ана.югии и для элементарных веществ можно писать формулы, такие, например, как Н — Н и N s N. [c.160]

Так, поле ЬРКВ — поле кристаллизации соли ВМ-, поле ЬРБцНС — поле кристаллизации соли СМ и т. д. Линии пересечения полей отвечают составам четверных растворов в равновесии с двумя солями, именно теми, поля которых пересека- ются по данной линии. Так, линия ЕР отвечает составам растворов, находящихся в равновесии с двумя солями ВМ и СМ линия Нд — с солями СМ и СМ и т. д. Точки пересечения линий (тройные точки) соответствуют составам растворов в равновесии с тремя солями, именно теми, поля которых соприкасаются в данной точке. Например, точка д соответствует составу насыщенного раствора с тремя солями СМ, ВМ и СМ, точка Р — с солями ВМ, ВМ и СМ. Точки, лежащие на сторонах квадрата, отвечают соотношению двух солей в насыщенных растворах так как эти соли имеют общий ион, то дается [c.180]

Наполненную поляризационную трубку вставляют в зрительную трубу и закрывают шторкой. Перемещением муфты 3 устанавливают на резкость разделяющие линии тройного поля. Затем, плавно вращая анализатор с помощью фрикциона 5, добиваются равномерной затемненности изображения тройного поля и производят отсчет. [c.349]

Фазовый комплекс, образуемый трансляцией элементов диаграмм плавкости тройных систем в область четверного состава, представляет из себя открытую четырехлучевую звезду. Звезда любой четверной системы эвтектического типа состоит из четырех поверхностей двунасыщения и четырех линий тройных эвтектик, пересекающихся в четверной эвтектической точке. Расположение поверхностей двунасыщения относительно координатной системы (элементов тетраэдра) может быть различным, зависящим от строения диаграмм плавкости частных тройных систем, образуемых данную четверную систему. [c.410]

Характерной особенностью систем простого эвтектического типа является понижение температуры начала кристаллизации твердых фаз при добавлении к расплаву нового компонента. На диаграммах плавкости, содержащих в качестве одной из координат температуру плавления, эта особенность эвтектических систем определяет направление изменения температуры начала кристаллизации при переходе от частной системы к общей. В тройных системах эвтектического типа понижение температуры выражалось наклоном линий двунасыщения к треугольнику состава. Диаграммы четверных систем при изображении состава в форме тетраэдра не содержат температурной координаты. Отсутствие темнературной привязанности создает некоторую свободу для простирания внутрь тетраэдра линий трансляции частных тройных систем. Например, если из частной тройной системы (рис. 224), располагающейся на боковой грани (за основание пирамиды — тетраэдра принята грань АВС), тройная эвтектика транслируется в область четверного состава, то линия тройных эвтектик может простираться вниз или вверх тетраэдра, как показано стрел- [c.410]

Дальнейший путь кристаллизации будет проходить на поверхности двунасыщения е Е ЕЕ . Так как расплав в процессе кристаллизации обедняется компонентами В и С, фигуративная точка жидкой фазы по мере охлаждения смещается по кривой тп тп в направлении от ребра тетраэдра ВС до пересечения с линией тройных эвтектик Е Е. Форма и положение линии ка диаграмме [c.412]

Когда фигуративная точка жидкой фазы придет на линию тринасыщения в точке тг, система окажется в состоянии четырехфазного равновесия. Из расплава начнется кристаллизация третьей твердой фазы — компонента А. Дальнейший путь кристаллизации проходит по линии тройного насыщения Е Е. Заканчивается кристаллизация в четверной эвтектической точке Е затвердеванием жидкой эвтектики с образованием твердых фаз четырех компонентов А, В, С и В. [c.413]

На рис. 229—231 приведены диаграммы плавкости систем со звездами двойного, тройного и четверного подъема. Для фазовых комплексов этого типа, изображенных отде.тьно, рядом с диаграммами плавкости, характерно наличие вершин , обращенных к одной из вершин тетраэдра. Для сплавов систем этого типа характерно повышение растворимости компонента (В) в сторону которого обращена вершина звезды. Кристаллизация на поверхностях двунасыщения и линиях тройных эвтектик при подъеме фигуративной точки жидкой фазы к вершине звезды протекает по перетектиче-ским схемам. Например, путь кристаллизации сплава М на диаграмме плавкости со звездой четверного подъема (рис. 231) пролегает по кривой Мшт Е. На участке Мт при охлаждении сплава происходит выделение кристаллов компонента В. На участке тт протекает перитектическая реакция [c.414]

Порядок кристаллизации сплавов. Проследим за кристаллизацией сплава М, лежащего в области первичного выделения твердого раствора (рис. 234). В начале кристаллизации сплава М из жидкой фазы выделяются кристаллы твердого раствора компонента В, состав которого лежит на пограничной поверхности в точке т . Жидкая фаза по мере кристаллизации обедняется наиболее тугоплавким компонентом, двигаясь к точке т поверхности двунасыщения твердыми растворами ос-В (точка тг1 ) и а-ВС (точка Из). В дальнейшем состав жидкой фазы изменяется, описывая кривую тт на поверхности двунасыщения, до встречи ее с линией тройных выделений Е- Е в точке т . При достижении линии тройного насыщения фигуративной точкой жидкой фазы из нее начинается выделение твердого раствора а-А состава Шз. Затем охлаждение системы сопровождается одновременным выделением трех твердых растворов. Состав жидкой фазы будет изменяться по линии Е Е , а фигуративная точка ее приблизится к тройной эвтектике Е . Составы твердых растворов при этом изменяются по равновесным кривым на пограничных поверхностях а,а,, и п п . Кристаллизация продолжается до тех пор, пока составы [c.420]