Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рибосомы диссоциация на и субъединицы

    Необходимыми низкомолекулярными компонентами всех рибосом являются ионы двухвалентных металлов, и в первую очередь ионы Mg +. Кроме в рибосомах присутствуют ионы Са другие катионы (Мп , Со + и т. д.) обнаружены в незначительных количествах. Содержание Mg " составляет в среднем 2500—3000 атомов на рибосому, т. е. почти вся РНК в рибосоме присутствует в виде магниевой соли. При уменьшении содержания Mg + до определенного уровня происходит сначала диссоциация рибосомы на субъединицы, а при концентрации ниже 1000 атомов на рибосому нарушается структура субъединиц. Ионы Mg +, принимающие участие в объединении субъединиц рибосомы, связаны лабильно и легко обмениваются с ионами Mg + среды. Напротив, ионы Mg +, ответственные за поддержание компактной целостной структуры субъединиц, прочно связаны и медленно обмениваются с ионами Mg " среды Важными компонентами рибосом являются также диамины и полиамины (1,3-диаминопропан, путресцин, кадаверин, спермидин, спермин и др.). Диамины и полиамины, по-видимому, выполняют существенную роль в нейтрализации фосфатных групп РНК и поддержании структуры рибосомы. Показано, что вариации молекулярного веса рибосом (2,8— 5)-10 обусловлены разным содержанием в них белкового компонента. Абсолютное содержание РНК во всех рибосомах является постоянным и соответствует суммарному весу 1,7-10 . [c.460]


    Диссоциация рибосомы на 40S- и 608-субъединицы. Присоединение к 40 S-субъединице инициирующих факторов IF-3 и IF-1A, препятствующих реассоциации 40S- и 608-субъединиц в полную рибосому. [c.468]

    Частичное удаление ионов магния, связанных в рибосомах, приводит к весьма характерной диссоциации рибосом на субъединицы (фиг. 3). Удаление трети или половины всего связанного с рибосомами магния путем диализа против воды или раствора, содержащего низкую концентрацию ионов магния, приводит к диссоциации 808-частиц на две субъединицы одна из них имеет коэффициент седиментации 608, а другая — 408. Масса этих частиц составляет соответственно две трети ]и одну треть от массы исходной [c.23]

    Универсальной структурной чертой всех рибосом, независимо от биологического источника, является то, что они состоят из двух субъединиц, неравных по размеру. Диссоциация рибосом происходит при низкой концентрации ионов или Са , стабилизирующих структуру рибосом. Так, рибосома 70 S из Е. соИ диссоциирует на две субъединицы с константами седиментации 50 S и 30 S и молекулярными весами соответственно 1,8-10 и (0,7—1)10 . Рибосомы 80 S высших организмов также подразделяются на две неравные субъединицы, более прочно связанные между собой, чем в рибосомах 70 S. Эти субъединицы характеризуются константами седиментации около 60 и 40 единиц Сведберга и обозначаются как субъединицы 60 S и 40 S рибосомы 80 S. Молекулярные веса этих субъединиц в среднем составляют 3-10 и 1,7-10 . [c.459]

    Увеличение концентрации Mg приводит к ассоциации этих субъединиц соответственно в рибосомы 70 S и 80 S, т. е. процессы диссоциации и ассоциации обратимы. Для бактериальной рибосомы, например из Е. соИ, диссоциация на субъединицы происходит при концентрации Mg + 10 — 10 М, а ассоциированное состояние наблюдается при концентрации 5-10 М в присутствии одновалентных катионов (10 М). [c.463]

    Рибосомы испытывают три вида структурных превращений обратимую диссоциацию на две субъединицы, разворачивание субъединиц, разборку субъединиц. Как уже сказано, диссоциация может быть вызвана понижением концентрации ионов Mg Электронная микроскопия показывает, что ассоциирующие субъединицы взаимодействуют определенными участками своих поверхностей. Роль ионов Mgf + (или Са ), вероятно, сводится к экранировке отрицательных зарядов фосфатных и карбоксильных групп. Взаимодействие субъединиц в рибосоме до сих пор детально не изучено. Имеются данные, указывающие на существование в клетке фонда свободных субъединиц, находящихся в равновесии с нефункционирующими рибосомами, в которых связь между субъединицами недостаточно стабильна. Эта связь стабилизуется при взаимодействии с компонентами белок-синтезирующей системы, в частности тРНК [92]. Спирин и Гаврилова подчеркивают значение лабильной ассоциации двух неравных субчастиц в рибосоме [87]. [c.579]


    Исходная 808-рибосома диссоциирует при удалении приблизительно половины содержащегося в ней магния на частицы, составляющие соответственно две трети (608) и одну треть (408) исходной массы рибосомы. Дальнейшее удаление магния приводит к диссоциации В08-частицы на одну 408-субъ-единицу и две 268-субъединицы. [c.22]

    Два сплющенных диска, каждый из которых имеет коэффициент седиментации 408, проложены начинкой из двух вытянутых палочковидных 268-субъединиц. Отношение РНК белок в каждом из этих компонентов такое же, как в целой рибосоме. В нижней части рисунка представлена интерпретация диссоциации рибосом на субъединицы с точки зрения предложенной Бейли структуры. Пря расщеплении на 608-и 408-субъединицы происходит отделение одного 408-диска при этом две палочковидные структуры с коэффициентом седиментации 268 остаются прикрепленными ко второму 408-диску, Отделение одной 268-субъединицы от 608-субъеди-шщы приводит к образованию 508-субъединицы. 268-субъеди-ницы могут взаимодействовать друг с другом, образуя 408-димер. [c.25]

    Косвенные данные Малё о том, что скорость роста полипептидной цепи составляет 15 аминокислот в 1 с при 37 °С, были между тем подтверждены прямыми определениями времени, которое требуется для завершения синтеза полипептидной цепи известной длины. Например, было установлено, что между началом н концом синтеза полипептидной цепи 3-галактозидазы Е. oli длиной в 1173 аминокислоты проходит 80 с, что дает значение а = 1173/80 = 15 аминокислот в 1 с. Совпадение этих двух независимо полученных значений а дает основание считать, что предположение, сделанное при выводе уравнения (ХХ.З) о том, что каждая бактериальная рибосома действительно участвует в синтезе белка, недалеко от истины, хотя, учитывая циклическую ассоциацию и диссоциацию 30S-и 505-рибосомных субъединиц (см. гл. XVII), это предположение не может быть абсолютно верно. [c.495]

    Связь между субъединицами в транслирующих рибосомах, 80 S-класса очень прочна. Для того чтобы вызвать их диссоциацию, необходимо разрушить связь рибосом с мРНК и пептидил-тРНК. Один из способов диссоциации транслирующих рибосом 80 S-класса состоит в полном удалении Mg из среды, но для значительной степени диссоциации в этом случае необходима высокая концентрация К+ или воздействие сильных хелирующих [c.303]


Смотреть страницы где упоминается термин Рибосомы диссоциация на и субъединицы: [c.23]    [c.318]    [c.58]    [c.110]    [c.245]    [c.21]    [c.23]    [c.23]    [c.304]    [c.292]   
Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.153 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Рибосомы

Рибосомы диссоциация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте