Функция разделения связь с критерием разделения

Основным критерием для оценки возможности разделения сложной газовой смеси является поглотительная способность сорбента по компонентам, выражаемая обычно функцией от давления о = = / (Р) при постоянной температуре (изотермой адсорбции). В связи с отсутствием в литературе исследовательских данных по адсорбции таких газов, как водород, метан, окись углерода и азот, на промышленных активированных углях были сняты изотермы адсорбции индивидуальных газов в статических условиях. В качестве адсорбентов были выбраны распространенный отечественный уголь АГ-2 и швейцарский мелкопористый уголь Г-23. В последнее время в Советском Союзе выпущен в промыш- [c.154]

Кроме экономических критериев оптимизации большую роль играют технологические критерии — показатели степени очистки и разделения. В этом случае технологические критерии, называемые параметрическими, выбираются так, чтобы целевая функция полностью отражала экономическую эффективность процесса, т. е. должна быть однозначная связь с себестоимостью адсорбционного разделения и производительностью установки. [c.14]

Чтобы оправдать такое описание с точки зрения квантовой механики, вводят понятие о ионном и ковалентном вкладах в энергию связи при составлении приближенного выражения для волновой функции. Если ковалентный вклад мал, то мы говорим, что связь носит ионный характер и электростатическая модель применима. К сожалению, термины ионный характер и ковалентный характер используются в различном смысле. Это произошло, в частности, потому, что быстрое развитие теории химической связи за последние два десятилетия привело к изменению содержания этих терминов. Определение Полинга, данное в его монографии ([1585], стр. 48), отражает представления большинства исследователей в 1940 г. Он полагал, что между двумя атомами X и У ковалентная связь образуется в том случае, если энергия диссоциации молекулы X — V равна среднему из энергий диссоциации молекул X — X и V — V. Если энергия диссоциации молекулы X — У превосходит это среднее значение, избыток приписывается добавочному ионному характеру связи . Этот критерий давал основание для введения шкалы электроотрицательности Полинга, причем ионный характер связывался с разделением зарядов при образовании связи, приводящим к появлению постоянного дипольного момента. Это экспериментальное определение ионного характера, поскольку оно связано с измеряемой величиной энергии диссоциации. [c.196]

Операция повторяется в моменты времени 1, разделенные интервалами Ат. Разработка таких фильтров существенна для временного представления сигналов, так как она состоит из разработок набора (устройств) Контур данной последовательности относительно задержки индивидуализирует весовую функцию, т. е. обратную во времени импульсную характеристику фильтра [равенство (89)]. Эти фильтры представляют собой чрезвычайно важное сочетание двух подходов — аналоговой и цифровой фильтрации. Следует отметить, что универсальность УПЗ-фильтров значительно возрастает в связи с тем, что задержка Дт (т. е. временная шкала фильтрации) управляется посредством внешних электрических сигналов. Для разработки адаптивных фильтров необходимо обеспечить изменение весов ответвлений в процессе работы. В принципе в схемах обратной связи можно также использовать поперечные фильтры и получать поперечные рекурсивные фильтры. Рассмотрение такого рода фильтров, однако, является менее интуитивным, и снова, для того чтобы избежать осцилляции, следует соблюдать критерии стабильности. [c.513]

При использовании для построения графиков Аррениуса значения начальной скорости измеряемых ферментативных реакций можно анализировать лишь вид графика Аррениуса (линеен — нелинеен, какова область критических температур и т. д.), но не абсолютные значения энергии активации. В ряде случаев, например при термоденатурации белка в ходе опыта, и этот анализ провести невозможно. Критерием правильности результата может служить его независимость от времени инкубации и преинкубации, количества белка в пробе, порядка добавок и других условий. Распространенной ошибкой является предположение, что нелинейность графика Аррениуса для функции какого-либо мембранного белка непременно отражает фазовые переходы мембранных липидов. Поэтому не следует рассчитывать значение 7 кр из таких зависимостей. Как видно из приведенных рассуждений, интерпретация этой зависимости далеко не так однозначна. Более того, она может быть связана не только с ошибками эксперимента. Наиболее частыми причинами кроме самого фазового перехода (или фазового разделения) мембранных липидов могут быть [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология