Хромосома метафаза

Фиг. 75. Хромосомы в первой метафазе мейоза у растения ржи, гетерозиготного по одной транслокации.

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида, полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы, вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

Во втором делении мейоза восстанавливается уровень рибосом. Метафаза П отличается от метафазы I тем, что одновременно в двух клетках видно веретено деления. В экваториальной плоскости каждого веретена находится группа хромосом (рис, 77,6). Хромосомы метафазы П более длинные, чем метафазы I. [c.199]

В метафазе хромосомы выстраиваются в центре клетки, образуя метафазную пластину, после чего центромера разделяется, и сестринские хроматиды в результате полностью отделяются друг от друга. В анафазе разделенные хроматиды, которые теперь уже называются дочерними хромосомами, движутся к противоположным полюсам так, как будто бы они растаскиваются в результате сокращения волокон веретена. Механизм, лежащий в основе перемещения хромосом, еще не раскрыт. [c.265]

В процессе митотического деления хорошо различимы несколько фаз. В течение первой фазы, или профазы, в ядре появляются нитевидные структуры, хроматиды, а ядрышко исчезает. Эти хроматиды в конечном итоге путем сокращения и скручивания формируют интенсивно базофильные компактные хромосомы. В течение этой фазы центросомы, расположенные вне ядра, делятся на две половины, которые расходятся к противоположным сторонам ядра. Ядерная мембрана и ядрышко исчезают, возникает структура, называемая веретеном. Она состоит из тонких нитей, расходящихся от каждой центросомы к экватору веретенообразной фигуры. В течение метафазы хромосомы выстраиваются у экватора веретена, и каждая из них делится на две равные части, которые на протяжении анафазы расходятся к противоположным полюсам веретена. В результате этого процесса каждая дочерняя клетка получает тот хромосомный материал, который имелся у материнской клетки. В течение последней фазы деления— телофазы — образуются новые ядра. При этом из каждой группы дочерних хромосом, теряющих свои очертания, формируется хроматин нового ядра одновременно образуются новая ядерная мембрана и ядрышко. [c.135]

А. Покоящееся ядро. Б —Д. Профаза появляются хромосомы (черные округлые тельца на рис. А и —ядрышки см. стр. 103). Е и Ж. Метафаза. Хромосомы расположены посредине клетки, образуя экваториальную пластинку (которая здесь видна сбоку). На рис. yW —начало анафазного расхождения хроматид. 3 и И. Анафаза хроматиды, составлявшие хромосому, расходятся и двигаются к полюсам. К —М. Образование двух новых ядер и двух новых клеток. [c.27]

Возникновение подобной ориентации хромосом происходит при участии клеточного веретена — своего рода системы лучей, идущих от экватора к двум противоположным полюсам клетки. Это веретено имеет форму двойного конуса, в котором отдельные нити или пучки нитей соединены с центромерами хромосом. Эта стадия называется метафазой. В течение следующей стадии — анафазы (фиг. 4, Г) хроматиды отделяются друг от друга и двигаются к соответствующим полюсам. Центромеры разделяются, и каждая хроматида приобретает свою собственную центромеру. Таким образом хроматиды превращаются в независимые хромосомы. В течение анафазы к обоим полюсам движутся соверщенно одинаковые наборы хромосом. После того как группы хромосом достигли полюса, наступает стадия телофазы (фиг. 4, Д), которая характеризуется тем, что хромосомы становятся менее плотными и в них часто хорошо видна спиральная структура. Постепенно границы между отдельными хромосомами стираются, и ядро вновь переходит в стадию покоя (фиг. 4, Е). К этому моменту и вся клетка разделяется на две дочерние, каждая из которых получает по ядру. [c.29]

Это относится к мужским и женским гаметам у растений, животных и человека, несмотря на то, что с женскими гаметами дело обстоит сложнее, поскольку лишь одна из четырех клеток, образующихся в процессе мейоза из исходной материнской клетки, способна функционировать. Легко понять, что функционирующая яйцеклетка будет с одинаковой частотой нести гены Л и а, поскольку хромосомы, несущие эти гены, располагаются в метафазе мейоза случайно. И в самом деле у млекопитающих частота случаев, в которых аллель Л попадает в полярное тельце, и случаев, когда он остается в яйцеклетке, одинакова. В принципе то же самое происходит и при делении материнской клетки мегаспоры у цветковых растений. [c.44]

В первой метафазе хромосомы короткие, толстые и интенсивно окрашиваются. Покрывающее их вещество настолько [c.101]

Этот случай ясно показывает, что сходство между хромосомными комплексами соматических клеток не может служить доказательством сходства их структуры. Более надежные сведения может дать изучение конъюгации хромосом во время мейоза или (у двукрылых) в клетках слюнных желез. Конъюгация часто бывает более или менее нарушена ввиду наличия структурных различий в других же случаях она протекает нормально или почти нормально. В этих случаях конъюгирующие хромосомы близки в структурном отношении или же совершенно гомологичны. Однако надо подчеркнуть, что даже совершенно нормальное образование бивалентов в первой метафазе мейоза не может служить доказательством полного структурного сходства хромосом скрещиваемых видов. Правильная конъюгация может происходить и при наличии [c.303]

А. Группа из 24 метафазных хромосом соматической клетки. В. 24 хромосомы, образовавшие 12 пар в первой метафазе мейоза (вид с полюса). В. Пары хромосом из другой метафазной пластинки. Эти пары хромосом изображены по отдельности и расположены в один ряд. У данн го вида частота хиазм необычайно высока. [c.103]

А. Первая метафаза мейоза у самца видна пара X — -хро-мосом и несколько пар аутосом. Б. Первая анафаза мейоза у самца в одной анафазной группе У-хромосома +6 ауто-сом в другой группе Х-хромосома+ 6 аутосом. В и Д. Хромосомный комплекс самца (В в естественном положении, Д—расположенный попарно). 6 пар аутосом и одна пара половых хромосом, состоящая из очень маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Г н Е. Хромосомный комплекс самки (Г —в естественном положении, —расположенный попарно) 6 пар аутосом и одна пара половых хромосом (две Х-хромосомы, имеющие одинаковую длину). [c.131]

В первой метафазе мейоза хромосомы в этих кольцах располагаются зигзагообразно (фиг. 82), причем все четные хромосомы идут к одному полюсу, а все нечетные — к другому. Поскольку все эти хромосомы занимают в кольце совершенно определенное положение, то, следовательно, те 7 хромосом, которые идут к одному полюсу, всегда будут передаваться по [c.176]

Изображены только четыре хромосомы. В результате колхицинового митоза, при котором парализован механизм движения хромосом, образуется клетка с восемью хромосомами. А. Профаза. Б. Метафаза. В. Анафаза. Г. Телофаза. [c.326]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы (Маршак, 1935), так и первый (К. Сакс, 1940) или второй (Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза (метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Через 1—2 ч после начала прорастания пыльцы генеративное ядро входит в пыльцевую трубку диаметром 6 мк (Кэтчсайд и Ли, 1943). В результате хромосомы становятся доступными даже для слабо проникающих излучений, таких, как ультрафиолетовые (Свенсон, 1940, 1942, 1943) или мягкие рентгеновы лучи (Кэтчсайд и Ли, 1943). Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов. [c.148]

Для фибриллы диаметром 10 нм предложена модель бусы на нитке со специфич. по отнощению к нуклеотвдной последовательности ДНК расположением нуклеосом (т. наз. фазированием). Следующий уровень организации представлен толстой фибриллой диаметром 30 нм. Ее описывают две альтернативные модели регулярная спираль - соленовд, на один виток к-рой приходится от 3 до 7-8 нуклеосом и менее признанная глобулярная, где каждые 6-12 нуклеосом обра -ют глобулу. Важную роль в наднуклеосомной организации X. Иф ет гистон Н1. Детали устройства т.наз. петельной или доменной структуры X. и собственно хромосомы в метафазе (одна из стадий деления клетки) неизвестны. Интересна гипотеза о соответствии одного домена одному или, в крайнем случае, неск. генам. [c.314]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

ДС КИНЕЗ . Диплотена незаметно переходит в диакинез - стадию, предшествующую метафазе, когда прекращается синтез РНК и хромосомы конденсируются, утолщаются и отделяются от ядерной мембраны. Теперь ясно видно, что кеждый бивалент содержит четь>ре отдельные хроматиды, причем каждая пара сестринских хроматид соединена центромерой, тогда как несестринские хроматиды. претерпевшие кроссинговер, связаны хиазмами [c.22]

Кроссинговер не только способствует перетасовке генов, но, по-видимому, играет также важнейшую роль при расхождшии двух гомологов в дочерние ядра Дело в том, что именю хиазмы удерживают вместе материнские и отцовские гомологи до анафазы 1, выполняя здесь ту же функцию, что и центромеры в обычном митозе. У мутантных организмов с недостаточностью кроссинговеров в мейозе у отдельных пар хромосом отсутствуют хиазмы в метафазе I, и такие хромосомы не способны нормально расходиться. В результате значительная доля образующихся гамет содержит слишком много илн слишком мало хромосом. [c.25]

У самок имеются две Х-хромосомы, которые конъюгируют и расходятся тах же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной X- и одной У-хро-мосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой метафазы, чтобы сперматозоиды содержали либо Х-, либо -хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требушая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка, где имеется гомология между половыми хромосомами X и У эта гомология позволяет им спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется правильное расхождение X- и У-хромосом в анафазе и образование спермиев только двух типов одни содержат У-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие-Х-хромосому и дают начало эмбриону женского пола. [c.26]

На фиг. 8, Д показана метафаза мейоза, когда ядерная оболочка растворилась, а пары хромосом под влиянием веретена расположились в экваториальной плоскости клетки. Хромосомы каждой пары все еще соединены друг с другом, но затем они разъединяются и направляются к разным полюсам клетки. Это приводит к тому, что каждая дочерняя клетка получает только две хромосомы, т. е. по одному представителю от каждой па ры. Из этих клеток образуются впоследствии половые клетки (гаметы), которые тоже, следовательно, содержат вдвое меньше хромосом, чем обычные клетки. [c.33]

Схема иллюстрирует также другое важное обстоятельство, а именно в течение метафазы мейоза пары хромосом могут быть по-разному расположены относительно друг к другу. На фиг. 8, Г они ориентированы так, что образующиеся ядра получат одно — две белые, а другое — две черные хромосомы, тогда как на фиг. 8, Г они ориентированы иначе, и в результате каждое из образующихся ядер получит по одной белой и по одной черной хромосоме. В одном ядре черная хромосома представлена У-образной хромосомой, а в другом — другой хромосомой. Поскольку ориентация одной пары хромосом не зависит от ориентации другой пары, случаи Г и Г будут в среднем встречаться с одинаковой частотой. Вследствие этого четыре возникающие клетки Д и Д ) образуются в равном числе. Это имеет большое значение для перекомбинации наследственных единиц, о чем будет сказано более подробно в дальнейшем (см. гл. IX). [c.33]

Если мы имеем дело с тригибридом АаВЬСс, у которого все три пары аллелей расположены в разных парах хромосом, то легко представить, что в этом случае возникнет 8 различных типов гамет. В первой метафазе мейоза в среднем с одинаковой частотой будут наблюдаться 4 типа распределения хромосом. Каждое распределение приведет к образованию гамет двух типов (фиг. 29). В случае гетерозиготности по четырем различным парам генов, расположенным в разных хромосомах, возможны 8 типов распределения хромосом в метафазе мейоза, которые приведут к образованию гамет 16 различных типов. Ясно, что все сказанное отлично согласуется с разобранной ранее формулой 2", показывающей число [c.83]

Стадией диакинеза завершается профаза мейоза, и клетка вступает в метафазу первого деления созревания (фиг. 38, Г). На стадии первой метафазы пары хромосом собираются в экваториальной плоскости клетки и ориентируются таким образом, что центромера одной из хромосом каждой пары направлена к одному полюсу, а центромера другой хромосомы — к другому полюсу. Такая ориентировка хромосом связана с их прикреплением к нитям ве1ретена, о котором мы уже говорили раньше (стр. 29). На переход клетки из профазы в первую метафазу мейоза указывает, кроме того, растворение ядерной оболочки и ядрышка. В результате хромосомы свободно лежат среди других компонентов клетки, основную часть которых составляет цитоплазма — полужидкое и гомогенное на вид вещество, имеющее сложный химический состав. [c.101]

А. Пахинема с ядрышком. Б. Диплонема. В. Диакинез одна из десяти пар хромосом несет ядрышко. Г. Первая метафаза десять пар хромосом образуют экваториальную пластинку, которая здесь видна сбоку. ДнЕ. Первая анафаза 10 пар хромосом отходят к разным полюсам. Ж. Первая телофаза хромосомы сливаются в бесформенную массу. 3. Интеркинез (интерфаза) образовались два покоящихся ядра. И к К. Профаза перед вторым делением. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, объединенных вместе центромерой иа фото Я видно ядрышко. Л, Вторая метафаза. М, Вторая [c.101]

А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

А. Соматический набор хромосом (2/г - 21). Б —Г. Три различные пластинки первой метафазы мейоза Б. 21 хромосома образует б тривалентов + 1 бивалент-f-l унивалент. В. хМакси-мальное число тривалентов (7). Г. 4 тривалента-f-3 бивалента + 3 унивалента. Большинство тривалентов V-образной формы, но имеются также и другие типы соединений между тремя гомологичными хромосомами. [c.324]

B. Ьторая метафаза (мень иее увеличение в каж- дой группе 11 аутосом и одна более крупная половая хромосома (Y —в левой группе, X —а [c.137]

Подобные случаи хорошо известны, например, для дурмана Datura stramonium). Однако чаще некоторая часть материнских клеток пыльцы (и материнских клеток зародышевого мешка) содержит прямые транслокационные кольца, в которых лежащие рядом хромосомы направляются к одному и тому же полюсу. В результате образуются абортивные пыльцевые зерна и зародышевые мешки. Хорошая пыльца часто составляет лишь 50%. Это показывает, что частота зигзагообразных и прямых колец в первой метафазе примерно одинакова. [c.173]

Подобный эффект связан с тем, что под действием излучения в тканях происходит ионизация электроны выбиваются из одних атомов и присоединяются к другим, в результате чего образуются положительно или отрицательно заряженные ионы. Таким образом, внутри молекул возникают перегруппировки, а в крайних случаях — такой внутри- илимеж-молекулярный распад в хромосоме, что в ней образуются поперечные разрывы. Было установлено, что хромосомы, находившиеся в период облучения в состоянии деления (особенно на стадиях профазы и метафазы), повреждаются сильнее, чем хромосомы, находившиеся на стадии покоя. Более того, стадии мейоза, как правило, более чувствительны к изучению, чем стадии митоза. [c.211]

Эффект излучения зависит, кроме того, и от того, на какой стадии клеточного деления произошло воздействие. Так, облучение на стадии покоя ведет к хромосомным аберрациям, т. е. к фрагментации хромосомы в целом, причем часть фрагментов соединяется и образует новые комбинации. Облучение же на стадии профазы ведет к хроматидным аберрациям, так как на этой стадии хромосомы разделены на две хроматиды, которые образуют фрагменты и воссоединяются более или менее независимо одна от другой. Наконец, некоторые исследователи утверждают, что они получили полухроматидныв аберрации при облучении очень поздней профазы или промежуточной стадии между профазой и метафазой. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология