соответственно АТФ-синтаза

Реакции, обозначенные (а) и (б), катализируются соответственно изоцитрат-лиазой и малат-синтазой. [c.39]

Печень содержит большие количества порфиринов и поэтому сильно флуоресцирует, тогда как у эритроцитов и клеток костного мозга флуоресценция отсутствует. Главным клиническим проявлением при поздней кожной порфирии является повышенная светочувствительность кожи. У больных не наблюдается ни повышенной активности АЛК-синтазы, ни соответственно избыточного содержания в моче порфобилиногена и АЛК это коррелирует с отсутствием острых приступов, характерных для перемежающейся острой порфирии. [c.365]

Окислительное фосфорилирование и дыхательный контроль. Функция дыхательной цепи—утилизация восстановленных дыхательных переносчиков, образующихся в реакциях метаболического окисления субстратов (главным образом в цикле трикарбоновых кислот). Каждая окислительная реакция в соответствии с величиной высвобождаемой энергии обслуживается соответствующим дыхательным переносчиком НАДФ, НАД или ФАД. Соответственно своим окислительно-восстановительным потенциалам эти соединения в восстановленной форме подключаются к дыхательной цепи (см. рис. 9.7). В дыхательной цепи происходит дискриминация протонов и электронов в то время как протоны переносятся через мембрану, создавая АрН, электроны движутся по цепи переносчиков от убихинола к цитохромоксидазе, генерируя разность электрических потенциалов, необходимую для образования АТФ протонной АТФ-синтазой. Таким образом, тканевое дыхание заряжает митохондриальную мембрану, а окислительное фосфорилирование разряжает ее. [c.311]

Цитрат-синтаза A inetoba ter Iwoffi также является ферментом с большой молекулярной массой (М = 240 ООО), но с неизвестной четвертичной структурой. Коферменты НАД-Н и АТФ действуют на этот фермент как аллостерические эффекторы, являясь соответственно включающим и выключающим сигналами. Роу и Вейцман [12] обнаружили, что в присутствии [c.218]

Свободные фотодинамически активные эндогенные порфирины являются предшественниками на путях синтеза функционально активных металлопорфиринов. Так, протопорфирин IX служит непосредственным предшественником при образовании гемов. Скорость синтеза гемов и, соответственно, интермедиатов порфириновой природы, определяется уровнем активности фермента синтазы 5-аминолевули-новой кислоты. Эта стадия, являющаяся узким местом синтеза гема и находящаяся под контролем со стороны конечного продукта, может быть преодолена при введении в организм экзогенной 5-аминолевулиновой кислоты. Это соединение само по себе не обладает фотодинамической активностью, однако в его присутствии происходит избыточный синтез и внутриклеточное накопление (преимущественно в раковых клетках) достаточных для эффективной фотосенсибилизации количеств протопорфирина IX. Индуцированный биосинтез порфиринов и последующие фотодеструктивные реакции делают также возможным использование 5-аминолевулино-вой кислоты в качестве гербицида и инсектицида. [c.456]

Ограниченная при этом заболевании способность к синтезу гема (особенно в стрессовых условиях) приводит к дерепрессии АЛК-синтазы. В результате наблюдается избыточное образование АЛК и порфобилиногена, а также других интермедиатов на пути синтеза гема, образующихся на стадиях, предшествующих наследственно заблокированному этапу. Соответственно у пациентов с наследственной ко-пропорфирией обнаруживаются все признаки и симптомы, связанные с избытком АЛК и порфобилиногена, которые характерны для перемежающейся острой порфирии, но помимо этого у них имеется повышенная светочувствительность, обусловленная присутствием избыточных количеств копропорфириногенов и уропорфириногенов. При этом заболевании введение гематина также может вызвать по крайней мере частичную репрессию АЛК-синтазы и смягчение симптомов, обусловленных перепроизводством интермедиатов биосинтеза гема. [c.365]

Для митохондрий, окисляющих НАД-зависимые субстраты, сукцинат или аскорбат, экспериментально измеренные величины Р/0, как правило, оказываются соответственно около 3, 2 и 1. Возникает вопрос, насколько близки эти значения к теоретически максимальным отношениям Р/0, которые должны были бы наблюдаться при условии, что Н+-АТФ-синтаза и система антипсфта АТФ/(АДФ + Фн) являются единственными потребителями А хН. Чтобы найти максимальное значение Р/0, достаточно разделить количество протонов, переносимых из матрикса в межмембранное пространство при восстановлении одного атома кислорода, на 3. Делитель, равный 3, берут исходя из допущения, что синтез одной молекулы внутримитохондриального АТФ сопряжен с возвращением в матрикс двух Н+, а антипорт АТФвн/(АДФ + Фн)нар —одного Н+. [c.101]

У растений имеются два фермента, катализирующие синтез сахарозы, а именно сахарозо-синтаза и сахарозо-фосфат-синтаза, которые синтезируют реакции (2.2) и (2.3) соответственно [c.18]

Целлюлозные микрофибриллы образуются на наружной поверхности плазмалеммы. Электронно-микроскопические исследования плазмалеммы растительных клеток показали, что ее наружная поверхность покрыта частично погруженными, упакованными в квадраты сферическими гранулами (рис. 2.3). От некоторых из них отходят волокна, размеры которых характерны для микрофибрилл. У высших растений диаметр гранул составляет 15 нм, диаметр микрофибрилл-8,5 нм, у зеленых водорослей 30 и 18,5 нм соответственно. Полагают, что эти гранулы представляют собой агрегаты фермента целлюлозо-синтазы. Гранулы с ферментами, по-видимому, играют двойную роль катализируют удлинение целлюлозных микрофибрилл и придают им [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология