Цитрат-синтаза

Рис. 16-15. Регуляция цикла лимонной кислоты при окислении пирувата в животных клетках. АТР, NADH, ацетил-СоА и Са контролируют скорость образования ацетил-СоА из пирувата скорость же функциоиирования цикла лимонной кислоты в целом регулируется концентрацией оксалоацетата, а также активностью цитрат-синтазы и изоцитратдегидрогеназы.

Конденсации по а-углеродному атому органических кислот протекают при участии ацетил-КоА, например в синтезе лимонной кислоты. Фаза включения уксусной кислоты в виде активного ацетила в важнейший биохимический цикл превращений трикарбоновых кислот (цикл Кребса, см. с 324) заключается в электрофильной атаке карбонилом щавелевоуксусной кислоты атома углерода метильной группы ацетил-КоА, имеющего повышенную электронную плотность. В результате реакции, протекающей под влиянием цитрат-синтазы, синтезируются лимонная кислота и кофермент А [2231 [c.90]

Первая реакция цикла, катализируемая цитрат-синтазой, представляет собой конденсацию ацетил-СоА и оксалоацетата, в результате которой образуется цитрат (рис. 16-12). В этой реакции метильный углерод ацетильной группы ацетил-СоА связывается с карбонильной группой оксалоацетата одновременно расщепляется тиоэфирная связь и высвобождается кофермент А [c.486]

Цитрат-синтаза + Н2О Цитрат -Ь [c.486]

Как отмечалось, строительным блоком для синтеза жирных кислот в цитозоле клетки служит ацетил-КоА, который в основном поступает из митохондрий. Было выявлено, что цитрат стимулирует синтез жирных кислот в цитозоле клетки. Известно также, что образующийся в митохондриях в процессе окислительного декарбоксилирования пирувата и окисления жирных кислот ацетил-КоА не может диффундировать в цитозоль клетки, так как митохондриальная мембрана непроницаема для данного субстрата. Поэтому вначале внутримитохондриальный ацетил-КоА взаимодействует с оксалоацетатом, в результате чего образуется цитрат. Реакция катализируется ферментом цитрат-синтазой. Образовавшийся цитрат переносится через мембрану митохондрий в цитозоль при помощи специальной трикарбоксилаттранспортирующей системы. [c.382]

Цитрат-синтаза принадлежит к числу регуляторных ферментов в клетках многих типов катализируемая ею реакция лимитирует общую скорость цикла лимонной кислоты. [c.486]

Цитрат-синтаза >" НгО (Конденсирующий фермент) [c.112]

Первая стадия цикла Кребса представляет собой практически необратимую реакцию конденсации ацетил-КоА и щавелевоуксусной кислоты под действием цитрат—оксалоацетат-лиазы (цитрат-синтазы, 4.1.3.7), При этом образуется лимонная кислота и освобождается молекула кофермента А (механизм процесса см. кн. I, стр. 271). [c.400]

Полагают, что накопление цитрата и изоцитрата может быть объяснено высокой активностью в клетках продуцента цитрат-синтазы в сравнении с относительно низкими активностями последующих ферментов ЦТК и в первую очередь изоцитратдегидрогеназы. Непрерывное образование и выделение в среду лимонной и изолимонной кислот в период лимитирования роста дрожжей источником азота может обеспечиваться функционированием глиоксилатного цикла. [c.522]

По этой схеме внутримитохондриальный ацетил-КоА вступает сначала в реакцию с оксалоацетатом, в результате образуется цитрат. Эта реакция катализируется ферментом цитрат-синтазой [c.302]

Баланс цикла лимонной кислоты. В цикле лимонной кислоты для расщепления аце-тил-СоА используются восемь ферментов цитрат-синтаза, аконитаза, изоцитратдегидрогеназа, а-кетоглутаратдегид-рогеназа, сукцинил-СоА-синтетаза, сукцинатдегидрогеназа, фумараза и малатдегидрогеназа. [c.503]

СоА. Как же в таком случае митохондриальный ацетил-СоА может служить источником цитоплазматического аце-тил-СоА Эта проблема решается в клетке при помощи челночного механизма переноса ацильных групп через митохондриальную мебрану (рис. 21-3). В этой челночной системе внутримитохондриальный ацетил-СоА сначала реагирует с оксалоацетатом, образуя цитрат, т. е. происходит, по существу, первая реакция цикла лимонной кислоты, катализируемая цитрат-синтазой (разд. 16.5). [c.624]

Выше мы уже обсуждали один из механизмов, препятствующих участию ацетилкофермента А в обмене веществ, а именно ингибирование биосинтеза жирных кислот ацильными производными кофермента А с длинной цепью. Сейчас в результате работы группы ученых Мюнхенского университета выясняется, что аналогичный механизм может регулировать окисление ацетилкофермента А в цикле трикарбоновых кислот [29]. Было найдено, что фермент цитрат-синтаза из печени, катализирующий конденсацию ацетилкофермента А со щавелевоуксусной кислотой, сильно ингибируется тиоэфирами кофермента А жирных кислот. Характер кинетики ингибирования позволяет предположить, что при этом осуществляются аллостерические взаимодействия. Так, для стеарилкофермента А была получена сигмоидальная кривая зависимости скорости реакции от его концентрации фермент утра- [c.64]

Фиг. 42. Стереоспецифичность цитрат-синтазы и аконитат-гидратазы.

Сказанное выше можно расценпвать как предположение о важной анаэробной функции первого участка цикла Кребса — реакций, катализируемых цитрат-синтазой, аконнтазо и изо-цитратдегидрогеназой. В результате последней из этих реакций получается, конечно, а-кетоглутаровая кислота, и если наши соображения верны, то у двустворчатых моллюсков отбор должен был сильно благоприятствовать любой анаэробной последовательности, приводяшей к образованию а-кетоглутарата, так как она создавала бы условия для эффективного фосфорилирования на уровне субстрата в период дефицита высокоэнергетических фосфатных соединений. [c.72]

Цитрат-синтаза A inetoba ter Iwoffi также является ферментом с большой молекулярной массой (М = 240 ООО), но с неизвестной четвертичной структурой. Коферменты НАД-Н и АТФ действуют на этот фермент как аллостерические эффекторы, являясь соответственно включающим и выключающим сигналами. Роу и Вейцман [12] обнаружили, что в присутствии [c.218]

Лимонная кислота образуется А. niger (и другими грибами) в цикле трикарбоновых кислот (ЦТК) в результате конденсации оксалоацетата и ацетил-КоА, осуществляемой цитрат-синтазой. [c.506]

Необходимые для реакции оксалоацетат и ацетил-КоА образуются из двух молекул пирувата одна молекула пирувата подвергается декарбоксилированию с образованием ацетил-КоА, вторая — карбоксилируется, давая оксалоацетат. Пируват образуется по фруктозобисфосфатному пути (пути Эмбдена, Мейр-гофа —Парнаса). Все ферменты этого пути, а также пируватде-гидрогеназа, пируваткарбоксилаза и цитрат-синтаза обнаружены у А. niger. В результате рассмотренных реакций одна молекула [c.506]

Сорбция — легкообратимый процесс, поэтому она часто ускользает от внимания мембранологов. Неудивительно, что список белков, способных образовывать лабильные связи с мембранами, становится все обширнее по мере увеличения числа исследований на эту тему. Сегодня в этом списке уже можно найти гексокиназу и цитрат-синтазу, т. е. ключевые ферменты гликолиза и цикла Кребса — процессов, происходящих, как было принято считать, в водной фазе клетки. В случае гексокиназы показано, что специфическое связывание этого фермента осуществляется порином, локализованным во внешней митохондриальной мембране. [c.28]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.346 , c.382 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.281 , c.624 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.21 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.352 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.72 , c.88 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.219 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.354 , c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология