Переносчики дыхательные

Рис. 1. Механизм переноса ионов Н , постулируемый хемиосмотической гипотезой. Предполагается, что последовательные переносчики дыхательной цепи (А—Р) образуют три Н -переносящие петли . Каждая такая петля переносит из митохондриального матрикса наружу два иона Н через переносчик (красные стрелки), транспортирующий восстановительные эквиваленты в виде атомов водорода.

Восстановленный Кофермент Окисленный Восстановленный дыхательный (переносчик дыхательный кофермент [c.344]

Электроны от окисляемых субстратов поступают на НАД+ и далее через систему переносчиков дыхательной цепи передаются на Ог, служащий обязательным конечным акцепт( ом электронов. Электронный транспорт приводит к генерированию Др.н+. [c.360]

НАД(Ф)-зависимые дегидрогеназы, катализирующие отрыв водорода от молекул различных субстратов и передающие его на стартовый переносчик дыхательной цепи — НАД(Ф) Нз-дегид-рогеназу, — растворимые ферменты. Дегидрогеназы флавопроте-иновой природы, выполняющие аналогичную функцию, могут быть локализованными в мембране (например, сукцинатдегидрогеназа) или существовать в растворимой форме (ацетил-КоА-де- [c.360]

Биохимическое изучение широкого круга дышащих хемоорганотрофных эубактерий показало, что функционирующие у них системы получения энергии в принципе аналогичны описанной выше, различаясь определенными деталями наличием одного или больше катаболических путей, составом переносчиков дыхательной цепи, природой используемых конечных акцепторов электронов и т.д. Складывается впечатление, что природа, создавая наиболее совершенную систему извлечения энергии из органических субстратов, на уровне прокариот опробовала сочетание разных механизмов, прежде чем остановиться на чем-то определенном. [c.394]

В состав дыхательной цепи. Остается, однако, совершенно неясным, какпм образом целостный комплекс ферментов и переносчиков дыхательной цепи осуществляет перенос водорода, сопряженный с фосфорилированием. [c.228]

На некоторых этапах этих превращений высвобождается энергия. Она либо используется непосредственно для синтеза АТР в соответствующих связанных с мембраной системах, либо расходуется на восстановление растворимых переносчиков дыхательной цепи. К числу таких переносчиков относятся NAD+, восстанавливаемый в NADH, и флавинадениндинуклеотид (FAD), восстанавливаемый в FADHs. При этих реакциях восстановления протон и электрон поступают от одного и того же [c.153]

Накопление компонентов дыхательной цепи митохондрий мозга идет неравномерно показано медленное нарастание уровня цитохромов в первые 15 дней постнатального развития и более интенсивное в интервале между 15-м и 36-м днями к концу последнего периода содержание основных переносчиков дыхательной цепи митохондрий близко к уровню., характерному для взрослых животных. Именно период 2-й — 4-й недели развития для крыс связан с интенсивной миелинизацией, завершением развития нейронов, появлением элеетрической активности коры больших полушарий и двигательных реакций при электростимуляции мозга. [c.179]

НАД(Ф)-зависимые дегидрогеназы, катализирующие отрыв водорода от молекул различных субстратов и передающие его на стартовый переносчик дыхательной цепи — НАД(Ф)-На-дегидрогеназу, — растворимые ферменты. Дегидрогеназы флавопротеидной природы, выполняющие аналогичную функцию, могут быть локализованными в мембране (например, сукцинатдегидрогеназа) или существовать в растворимой форме (ацетил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот). Водород с них поступает в дыхательную цепь на уровне хинонов. [c.322]

Возможно, основное различие между растворимой и мембрансвя-занной формами фермента заключается в природе соединений — акцепторов электронов, с которыми взаимодействуют гидрогеназы. Растворимый фермент катализирует передачу электронов на НАД+, а связанная с мембраной гидрогеназа не способна катализировать восстановление НАД+. В этом случае электроны от На, вероятно, поступают на переносчики дыхательной цепи флавопротеидной, хиноновой или цитохромной природы. [c.345]

Огромная заслуга в развитии этих исследований принадлежит Уилсону, Еречинской и другим исследователям [209, 211, 214, 446, 593, 597. 602, 604, 605]. С помощью новой и более совершенной техники они измерили и уточнили величины стандартных окислительно-восстановительных потенциалов отдельных переносчиков дыхательной цепи как на изолированных ферментных комплексах, так и (впервые) на изолированных митохондриях. Благодаря этим исследованиям в настоящее время окончательно утвердилось представление о том, что дыхательные переносчики объединяются в четыре изопотенциаль-пые группы. Восстановительные эквиваленты от НАДН [c.60]

Терминальный участок дыхательной цепи клеток и тканей. Ингибиторами терминальной оксидазы дыхательной цепи митохондрий являются цианиды, азид натрия, сульфид натрия, СО. В срезах, клетках и перфузируемых органах они подавляют дыхание, активный транспорт ионов и восстанавливают остальные переносчики дыхательной цепи [158, 167, 493—498]. Их эффект сходен с действием аноксии. Однако даже при высоких концентрациях ингибиторов в клетках и тканях трудно получить полное подавление дыхания. Так как в митохондриях тканей млекопитающих (в отличие от дрожжей, бактерий, грибов и растений) активность альтернативной основной дыхательной цепи оксидазы, чувствительной к производным гид-роксамовой кислоты, не выявлена, наличие ЦРД в тканях и клетках связывается с немитохондриальными кислородзависимыми процессами [2, 498]. Из табл. 9 видно, что величина ЦРД зависит от окисляемого субстрата. [c.102]

Для установления связи между скоростью переноса восстановительных эквивалентов в окружающую среду с состоянием энергетической системы клеток были поставлены опыты с K N, который ингибирует перенос электронов на кислород в цитохромоксидазной реакции и приводит к увеличению уровня восстановленности переносчиков дыхательной цепи митохондрий и других редокс-систем клетки, зависящих от митохондрий. В общем случае это состояние должно благоприятствовать переносу восстановительных эквивалентов на любой доступный окислитель. Действительно, восстановительная активность суспензии, инкубировавшейся с K N (1 мМ), заметно превышает соответствующий контроль (см. рис. 47, 4). Такой же результат получен при измерении скорости восстановления феррицианида надосадком суспензии клеток, инкубируемых с K N (см. рис. 47, 4 ). Этот факт позволяет считать, что поток восстановительных эквивалентов в окружающую среду определяется внутриклеточным окислительно-восстано- [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология