Изоцитрат-лиаза

Реакции, обозначенные (а) и (б), катализируются соответственно изоцитрат-лиазой и малат-синтазой. [c.39]

У высших растений и микроорганизмов в ироиессе глюконеогенеза важную роль играет глиоксилатный цикл. Благодаря данному циклу высшие растения и микроорганизмы способны превращать двууглеродные метаболиты, а следовательно, и ацетил-КоА в углеводы. В клетках животных отсутствуют два ключевых фермента глиоксилатного цикла изоцитрат-лиаза и малат-синтаза, поэтому у них этот цикл осуществляться не может. [c.338]

У инфузорий (Tetrahymena pyriformis) пероксисомы называют глиоксисомами, в которых содержатся лишь два фермента глиоксилатного пути окисления веществ — изоцитрат-лиаза и малат-синтаза [c.135]

Первый уникальный фермент весьма важного глиоксилатного пути (гл. 11, разд. Г,4), изоцитрат-лиаза, катализирует расщепление изоцитрата до сукцината и глиоксилата тт ОН [c.170]

Распространение изоцитритазы (изоцитрат-лиазы) — фермента, катализирующего эту реакцию, по-видимому, ограничено семенами масличных растений [9]. Его участие в обмене веществ рассмотрено на стр. 340. [c.198]

Если эта последовательность реакций будет повторяться, то ограниченный фонд щавелево-уксусной кислоты совсем истощится и цикл трикарбоновых кислот перестанет функционировать. Этого, однако, не происходит благодаря наличию двух ферментов изоцитрат-лиазы и малат-синтазы. 1<ак видно из фиг. И, ацетат может включаться в цикл реакций на этапе, обозначенном ацетилкофермент А (/) , что при- [c.39]

Рис. 16-18. Глиоксилатный цикл. Красным выделены реакции, катализируемые изоцитрат-лиазой (ее называют также изоцитратазой) и малат-синтазой. Все остальные реакции те же, что и в цикле лимонной кислоты.

Глиоксилатный цикл играет интегральную роль в превращении уксусной кислоты в двууглеродный акцептор. Как показано на фиг. 90, глиоксилатный цикл является видоизмененным циклом Кребса, в котором изоцитритаза (изоцитрат-лиаза) заменяет изоци- [c.336]

ВОДИТ к" образованию глиоксиловой кислоты без потери щавелевоуксусной. В то же время ацетат среды может также включаться в цикл на этапе, обозначенном ацетилкофермент А (2) . В этом случае он взаимодействует с глиоксиловой кислотой, образовавшейся при расщеплении изоцитрата, образуя в результате яблочную и щавелевоуксусную кислоты. Суммарный результат реакций, показанных на фиг. 11, заключается в превращении двух молекул ацетата в молекулу щавелевоуксусной кислоты и пополнении таким образом ее дефицита, возникающего из-за утечки а-кетоглутаровой кислоты, которая расходуется в реакциях биосинтеза. Из фиг. 11 видно, что ацетат, включающийся в процесс на этапе 1, дает начало цитрату, а на этапе 2 — малату. Как показал Корнберг, если процент изотопа, включившегося в цитрат и малат, откладывать против времени, то на графике получатся кривые с отрицательным наклоном, подобные кривой А на фиг. 10 в то же время кривая для глутаминовой кислоты будет похожа на кривую С. Более того, если Pseudomonas культивировать в среде, содержащей радиоактивный ацетат, то в яблочной кислоте радиоактивность будет обнаружена раньше, чем в янтарной. Это находится в соответствии с циклом, показанным на фиг. 11, но не укладывается в рамки цикла трикарбоновых кислот. Изоцитрат-лиаза была обнаружена [c.40]

В ограниченном, как это в настоящее время представляется, числе растительных тканей присутствуют два фермента — изоцитритаза (изоцитрат-лиаза) и малатсинтетаза в тех клетках, где они встречаются, они расположены таким образом, что это делает возможным сопряжение их действия с некоторыми ферментами цикла трикарбоновых кислот так возникает последовательность реакций, известная под названием глиоксилатного цикла (фиг. 110). В этом цикле ацетил-КоА конденсируется с оксалоацетатом с образованием цитрата и затем, под действием аконитазы, изоцитрата. Далее под действием изоцитритазы расщепляется преимущественно изоцитрат, при этом образуются сукцинат и глиоксилат [реакция (6) [c.300]

Ключевые реакции цикла — расщепление изоцитрата до сукцината и глиоксилата, катализируемое изоцитрат-лиазой, и образование малата из глиоксилата и ацетил-КоА под действием малатсинтетазы. Продукты, синтезируемые в результате функционирования глиоксилатного цикла, с одной стороны, служат строительным материалом для синтеза клеточных компонентов (глюконеоге-нез, синтез аминокислот), с другой стороны, обеспечив а-ют непрерывность работы цитратсинтетазиой реакции (поставка оксалоацетата для конденсации с ацетил-КоА в цитрат). При росте иа глюкозе глиоксилатный цикл существенного значения не имеет, что, по-видимому, связано с достаточным поступлением оксалоацетата в ЦТК другим путем (карбоксилирование фосфоенолпирувата и пирувата). [c.241]

Несколько лиаз кетокислот, близкородственные альдолазам, также требуют активации добавлением М +, например изоцитрат-лиаза [295], р-окси-р-метилглутарил-КоА-лиаза [296] и цитрат-лиаза [297]. Было высказано предположение, что в катализе лиазами кетокислот [295] участвуют мостиковые комплексы фермент— М + — субстрат, однако имеется мало данных, подтверждающих это предположение. Было показано образование кинетически важного комплекса Мп2+ —цитратлиаза, в котором Мп2+ повышает СРП. Однако не наблюдалось снижение этого эффекта ни при добавлении субстрата (цитрата), ни при добавлении продуктов этой реакции (оксалоацетата, ацетата) [298]. Эти данные, однако, недостаточны, чтобы исключить образование комплекса с металлом в качестве мостика. Сходные результаты были получены при СРП-исследованиях Мп2+-ФДФ-альдолазы из дрожжей, однако в [c.483]

У микроорганизмов (например, у Е. соН и Pseudomonas), водорослей и высших растений цикл лимонной кислоты заменен глиоксилатным циклом, с помощью которого липиды и двууглеродные метаболиты (в частности, ацетил-КоА) превращаются в углеводы. В клетках животных отсутствуют два ключевых фермента этого цикла — изоцитрат-лиаза (4.1.3.1) и малат-синтаза (4.1.3.2), поэтому глиоксилатный цикл осуществляться не может. [c.401]

Потребность в восстановленных соединениях серы проявляют и некоторые штаммы Т. roseopersi ina (Богоров, 1974). Но эти бактерии не имеют не только полного ЦТК, но и глиоксилатного шунта, так как у них нет а-кетоглутаратдегидрогеназы и изоцитрат-лиазы (Красильникова и др., 1973). В этом отношении они похожи на некоторые хемолито-автотрофы и синезеленые водоросли. [c.64]

Кроме того, образование изоцитрат-лиазы оказалось зависимым от обеспечения -культур углекислотой. Когда Rh. palustris, hr. minutissi- [c.75]

В отличие от изоцитрат-лиазы, другой специфический фермент глиоксилатного шунта — малат-синтаза— у ряда пурпурных бактерий оказался конститутивным. Есть также данные, что синтез ферментов, участвующих в метаболизме С4-ДИкарбоновых кислот у R. rubrum, увеличивается при повышении интенсивности света (Porter, Merrett, 1972). [c.76]

В условиях живой клетки реакции альдольного типа легко обратимы и протекают при участии таких ферментов, как изоцитрат-лиаза (КФ 4.1.3.1), альдолаза (КФ 4.1.2.7) и им подобных, входящих в подкласс С—С-лиаз. Каталитическое превращение субстратов в активных центрах этих ферментов протекает по механизму кислотно-осно-вного катализа. Необходимым условием протекания реакции является лабилизация водорода а-глиоксильной группы субстрата у разрываемой С—С-связи. Донором и акцептором протона в активном центре [c.183]

Потом было доказано, что реакция катализ фуется ферментом изоцитрат-лиазой, который не нуждается в коферменте А. Так стали рассматривать изоцитразную реакцию как один из [c.351]

Глиоксилатный цикл (рис. 10.7) представляет собой видоизмененный цикл Кребса, в котором вместо ферментов изоцитратдегидрогеназы и 2-оксоглутаратдегидрогеназного комплекса присутствует изоцитрат-лиаза, катализирующая распад изоцитрата до сукцината и глиоксилата (анион глиоксиловой кислоты) [c.336]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоцитрат-лиаза: [c.186] [c.589] [c.611] [c.481] [c.541] [c.281] [c.498] [c.499] [c.323] [c.422] [c.480] [c.40] [c.65] [c.65] [c.142] [c.288] [c.281] [c.65] [c.65] [c.75] [c.75] [c.352] [c.245] [c.188]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.170 , c.480 , c.481 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.498 , c.499 , c.507 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.233 , c.250 , c.251 , c.421 , c.422 , c.480 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.39 , c.40 , c.43 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.363 , c.366 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.401 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.3 , c.4 , c.166 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология