Жизненный цикл клетки

В результате облучения в клетке можно зарегистрировать множество разнообразных реакций — задержку деления, угнетение синтеза ДНК, повреждение мембран и др. Степень выраженности этих реакций зависит от того, на какой стадии жизненного цикла клетки проведено облучение. [c.39]

Наряду с традиционными генераторами радионуклидов, которые используются уже десятки лет в ядерной медицине и доставляются непосредственно в клиники, где готовятся лекарственные дозы, разработаны стационарные (централизованные) генераторные системы. Это, в первую очередь, относится к стационарным генераторам технеция-99т. Широко ведутся работы во всём мире по созданию стационарных генераторных систем рения-188. Достоинством препаратов на основе рения-188 является наличие как /3-, так и 7-составляющей (0,155 МэВ) излучения, так как первая определяет терапевтический эффект, а вторая — визуализацию с получением информации на обычных гамма-камерах. Рений-188 перспективен с точки зрения применения его соединений в 9-лучевой терапии злокачественных новообразований (метастазов, ревматоидных артритов и др.). Проникновение в ткани /5-частиц с энергией 1 МэВ составляет 5 мм и поэтому характер дозового распределения аналогичен распределению нуклида в ткани. Период полураспада рения-188 хорошо согласуется с требованием равняться нескольким жизненным циклам клетки (от 5 до 12 дней). По данным биологических исследований объёмная активность элюата должна составлять от 100 до 500 мКи/мл для создания РФП с удельной активностью, обеспечивающей необходимую терапевтическую дозу. [c.551]

Ферменты транскрипции также обладают необычными свойствами. Они способны не только катализировать синтез пшрокого набора различных РНК, но и начинать и заканчивать свое действие в особых точках хромосомы, реагируя на разнообразные регуляторные сигналы. В результате согласованного действия ферментов на определенных этапах жизненного цикла клетки транскрибируются [c.894]

Синтез ДНК. Обычные химические анализы показывают, что> общее содержание ДНК в одной клетке постоянно, количество ДНК в течение жизненного цикла клетки практически не изменяется. Но в перио>д клеточного деления количество ДНК резка возрастает и, как показали определения, ее концентрация увеличивается ровно в 2 раза. Таким образом, после клеточного деления содержание ДНК в дочерних клетках остается таким же, каким оно было в материнской клетке. [c.274]

По мнению большинства исследователей, главной причиной поражения микробной клетки при действии дезинфекционного агента является инактивация энзимных систем микроба. При этом может происходить нарушение жизненного цикла микробной клетки, которое, в зависимости от серьезности поражения, а также от степени чувствительности специфического энзима, может привести либо к гибели, либо к обезвоживанию микробной клетки. Существуют и другие факторы, которые влияют в этих условиях на жизнеспособность клетки. Жизненный цикл клетки может состоять из цепи регулируемых энзимами реакций, роль которых неодинакова энзимы различаются по своей чувствительности к действию реагента. Таким образом, может оказаться, что некоторые важные для клеточного роста энзимы уцелеют, и клетка сможет нормально развиваться. [c.262]

Изменения, происходящие в клеточной оболочке в течение жизненного цикла клетки, являются как бы отражением в миниатюре процесса дифференцировки у растений. [c.85]

Нормальный жизненный цикл клетки после последнего деления заверщается апоптозом — организованной деструкцией клетки. Возможен также некроз — патологическое разрушение и разложение элементов клетки под действием внешних факторов — инфекции, отравления, остановки метаболизма или механического повреждения. [c.151]

С точки зрения терапии особый интерес представляет мысль об использовании лекарственных веществ, действие которых специфично в отношении определенных фаз жизненного цикла клетки. Это позволяет надеяться на осуществление предсказаний Эрлиха относительно химиотерапии, избирательно направленной на болезнетворных агентов, которыми для Эрлиха были микроорганизмы, а в нашем случае являются раковые клетки. [c.7]

Рис. 5. Схема вертикального потока (из ядра в цитоплазму) генетической информации в ее развертывания по горизонтали в течение жизненного цикла клетки. Стрелками указаны процессы репликации, транскрипции (прямой и обратной) и трансляции.

Использование авторадиографии, при которой меченые радиоактивные атомы вводятся в клетку, а затем обнаруживаются на фотоэмульсии, обусловило возможность проследить жизненный цикл клетки. [c.21]

ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ [c.62]

В дополнение к вариациям в строении цитоскелета у клеток разного типа, оно может изменяться и в одной и той же клетке. Некоторые из таких изменений являются реакцией на те или иные внешние стимулы и могут быть автономными или зависеть от синтеза белка или РНК, тогда как. другие связаны с жизненным циклом клетки. Есть, кроме того, и такие изменения цитоскелета, которые становятся заметны лишь на протяжении развития многих поколений клеток. [c.33]

Интерфаза — отрезок жизненного цикла клетки между окончанием одного митоза и началом следующего. [c.206]

Когда клетка гибнет, в ней прекращаются процессы, характеризующие жизнь. Нарушается структурная и функциональная целостность клетки, изменяются количество, качество и расположение ее ингредиентов. Гибель клетки либо является результатом завершения жизненного цикла клетки, либо вызывается таким воздействием окружающей среды, которое прекращает жизненноважные процессы в клетке. В нормальном человеческом организме определенные типы живых клеток, погибая, превращаются в полезные неживые клетки. Эпидермальные клетки превращаются в мертвые клетки, необходимые для жизни всего организма в целом,— кожу или ногти. Эпителиальный предшественник хрусталика превращается в неживую , сильно преломляющую свет среду глаза. [c.239]

Структурные изменения хромосом могут возникать на любой стадии жизненного цикла клетки, но они приводят к дегенерации клетки лишь после деления. Поэтому следует ожидать, что при облучении ткани с быстро делящимися клетками дегенерирующие клетки начнут появляться вместе с восстановлением митотической активности после временного ее подавления. Они будут появляться в течение времени, по крайней мере равного интермитотическому периоду, так как каждая порция клеток, приступающих к делению, будет давать свою долю клеток с летальными типами хромосомных изменений. Именно подобная картина и набльэдается в действительности (см. рис. 58). [c.254]

В интерфазном ядре после деконденсации хромосомы обычно ул<е не удается наблюдать как компактные структурные единицы. Однако были найдены объекты (половые хромосомы) и методы (флуоресцентный, авторадиографический и др.), позволяющие проводить наблюдения за хромосомами или за их специфическими участками и в неделящемся ядре. Хромосомы сохраняют свою химическую структуру и генетическую индивидуальность в течение всего жизненного цикла клетки, происходит лишь смена двух их физиологических форм транспортной (во время деления ядра) и функциональной (в промежутках мелсду делениями). [c.75]

Как уже упоминалось в первой главе, жизненный цикл клетки начинается в мбмент ее возникновения из материнской и заканчивается, когда она в свою очередь образует дочерние клетки. Во время прохождения жизненного цикла клетка должна сформировать разнообразные структуры и вещества в таком количестве, чтобы возникшие из нее дочерние клетки смогли выжить и довести до конца свои циклы роста и репродукции. Необходимо также все запасы распределить между дочерними клетками поровну, чтобы возникло нормально функционирующее потомство. Весь процесс называется циклом роста и деления летки. [c.66]

Процессы самосборки осуществляются в течение всего жизненного цикла клетки, которая проходит этапы деления, роста растяжением, дифференцировки, старения и смерти. У делящихся растительных клеток нет центриолей, функцию которых выполняют скопления ретикулярных элементов. Деление клетки происходит благодаря образованию фрагмопласта (срединной пластинки). Для растений характерен рост клеток растяжением, механизм которого состоит в образовании большой центральной вакуоли и в размягчении и растяжении клеточной стенки. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология