Фрагмопласт

Изменения, происходящие в обеих клетках, осуществляются синхронно. Процесс разрушения веретена деления на полюсах сопровождается уплотнением его нитей в экваториальной зоне, где формируется новая плазматическая мембрана из фрагмопласта, делящая материнскую клетку пополам (рис. 53, 54). [c.100]

Картина образования стенки растительных клеток была изучена электронномикроскопически . Зтот процесс происходит при участии специального клеточного образования — фрагмопласта. Сначала происходит формирование тонкой пленки межклеточного вещества (см. стр. 605), затем по обеим сторонам этой пленки начинается отложение мицелл целлюлозы. В этом процессе принимает непосредственное участие аппарат Г ольджи . [c.601]

Образование новой оболочки при делении клетки — цитокинезе — начинается с появления в экваториальной плоскости фраг-мопласта клеточной пластинки, которая, разрастаясь, разделяет материнскую клетку на две дочерние. На месте будущей пластинки образуются иузырьки, отделенные от структур Гольджи и трубочек веретена, сливающиеся по краям фрагмопласта. В результате внедрения в оболочку содержимого пузырьков сначала формируется клеточная пластинка, а затем и аморфный матрикс первичной и, иозже, вторичной оболочек [20, с. 36 8, с. 10], [c.28]

Большинство компонентов матрикса клеточной стенки транспортируется в пузырьках аппарата Гольджи к плазматической мембране, где затем выводится из клет1ш путем экзоцитоза (рис. 19-36). Химический состав и структура стенки в разных зонах клеточной поверхности различны, поэтому пузырьки с нужными материалами должны избирательно направляться к определенным участкам плазматической мембраны. Эту направленность обеспечивают (по крайней мере частично) элементы цитоскелета одним из примеров может служить образование de novo первичной клеточной стенки после митоза (подробности см. в гл. И, разд. 11.5.14). В конце телофазы между двумя дочерними ядрами остается пучок микротрубочек, расположенных параллельно оси веретена. Этот пучок состоит из двух наборов полюсных микротрубочек веретена, обладающих противоположной полярностью концы микротрубочек, принадлежащих к разным наборам, перекрт ваются в дискообразной области, называемой фрагмопластом и находящейся в плоскости экватора бывшего веретена деления. Транспортные пузырьки, содержащие различные предшественники клеточной стенки, в частности пектин, перемещаются вдоль этих ориентированных микротрубочек в сторону экватора и, достигнув центрального диска, сливаются друг с другом, образуя клеточную пластику [c.188]

Ряс. 19-37. Электронная микрофотография фрагмопласта в делящейся растительной клетке. Микротрубочки направляют движение пузырьков, содержашях предшественники клеточной стенки, [c.189]

Фрагмопласт растет к периферии клетки, и при этом в нем образуется большое число мелких (20 ммк) пузырьков (фото 27), происхождение которых не ясно. Уэйли и Моллен-хауэр [32] полагают, что они формируются тельцами Гольджи. Портер [25], однако, считает, что эти пузырьки могут синтезироваться группами рибосом. Происхождение этих пузырьков представляет чрезвычайно важную проблему, поскольку именно из них в результате их слияния образуется клеточная пластинка, т. е. именно с них начинается формирование клеточной оболочки. Являются ли рибосомы или тельца Гольджи (или и те, и другие) источником первичного материала оболочки — материала, в котором может содержаться значительная доля информации о последующем развитии оболочки [c.86]

Между дочерними ядрами некоторое время еще сохраняется остаток веретена, называемый также фрагмопластом. В плоскости экватора появляются пузырьки, которые объединяются между собой, образуя так называемую клеточную пластинку. Эта пластинка сначала более или менее жидкая, затем быстро отвердевает и разрастается, достигая старых клеточных стенок. Теперь разделено все клеточное содержимое, и из одной старой клетки образовались две новые, полностью идентичные друг другу. [c.102]

В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце — фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Пузырьки появляются сначала в центре клетки, а затем, направляемые микротрубочками, перемещаются и сливаются друг с другом, образуя клеточную пластинку, расположенную в экваториальной плоскости (см. рис. 5.30). Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [c.150]

Новая поперечная перегородка, или клеточная нластннка, начинает строиться в плоскости между двумя дочерними ядрами в ассоциации с остаточными нолюсными микротрубочками веретена, которые образуют цилиндрическую структуру, называемую фрагмонластом. Эта структура, соответствующая мнкротрубочкам остаточного тельца животных клеток, состоит из двух групп противоположно ориентированных микротрубочек, расположенных параллельно друг другу (см. рис. 20-42). Микротрубочки, вероятно, прикреплены к поверхности ядра, так что их плюс-концы погружены в электроно плотный диск в экваториальной плоскости. Как показано на рис. 13-71, мелкие ограниченные мембраной пузырьки, происходящие в основном из аппарата Гольджи и наполненные предшественниками клеточной стенки, приходят в контакт с микротрубочками по обе стороны фрагмопласта и транспортируются вдоль них к экваториальной области клетки. Здесь они сливаются, образуя дисковидную, окруженную мембраной структуру - раннюю клеточную пластинку. Молекулы полисахаридов, высвобождаемые этими пузырьками, связываются между собой в ранней клеточной пластинке, образуя пектин, гемицеллюлозу и другие компоненты первичной клеточной стенки. Теперь этот диск должен расширяться, пока его края не дойдут до стенки материнской клетки. Чтобы это стало возможным, микротрубочки раннего фрагмопласта претерпевают изменения по периферии ранней клеточной пластинки. Здесь с ними приходят в контакт новые пузырьки, которые затем сливаются на экваторе, расширяя пластинку. Этот процесс повторяется до тех пор, пока растущая клеточная пластинка не достигнет плазматической мембраны материнской клетки и мембраны не сольются, полностью разделяя две новые дочерние клетки (см. рис. 20-41 и 20-42). Затем в клеточной пластинке [c.461]

Рис. 13-73. Организация актиновых филаментов в растительной клетке во время цитокинеза. Актиновые филаменты (выделенные темнокрасным цветом) формируют радиальную сеть, которая нростирается от концов фрагмопласта до клеточного кортекса, образуя вокруг клетки кольцо. Эта сеть, по-вилимому. определяет плоскость образования клеточной пластинки. Другая группа актиновых филаментов расположена параллельно мнкротрубочкам, участвующим в образовании новой клеточной пластинки в фрагмопласте Еще одна группа актиновых филаментов (на рисунке не показана) подходит к кортексу из области двух дочерних ядер через большую центральную вакуоль, свойственную растительным

Рис. 20-42. А. Электронная микрофотография фрагмопласта в делящейся клетке растения. Микротрубочки направляют движение пузырьков, содержащих предшественники клеточной стенки, к растущей клеточной пластинке. Подробности см. на рис. 13-71. Б. Флуоресцентные микрофотографии цитокинеза клеток из кончика корня лука. Окрашивание флуоресцирующими антителами позволяет выявить развивающуюся клеточную пластинку и два набора микротрубочек фрагмопласта, располагающихся по бокам этой пластинки (слева) флуоресцентное окрашивание ДНК (справа) дает возможность увидеть расположение двух дочерних ядер, которые будут разделены новой клеточной стенкой. (А - о, любезного

Новая поперечная стенка, или клеточная пластинка, обычно строится в ассоциации с остаточными полюсными микротрубочками веретена, параллельные ряды которых образуют открытую полую цилиндрическую структуру-так называемый фрагмопласт (рис. 11-64). Как показано на рис. 11-65, мелкие ограниченные мембраной пузырьки, происходящие в основном из аппарата Гольджи и наполненные предшественниками клеточной стенки, приходят в соприкосновение с микротрубочками фрагмопласта и транспортируются вдоль них к экваториальной области клетки. Здесь они сливаются, образуя дисковидную окруженную мембраной структуру-раннюю клеточную пластинку. Предшественники полисахаридов, высвобождаемые пузырьками, связываются между собой в ранней клеточной пластинке, образуя пектин, гемицеллюлозу и другие компоненты первичной клеточной стенки. Теперь этот [c.192]

Рис. 11-64. Электронные микрофотографии срезов растительных клеток видны фрагмопласт и ассоциированные с ним пузырьки. Эти пузьфьки, сливаясь, образуют новую клеточную пластинку.

По-видимому, сборка микротрубочек фрагмопласта инициируется электроноплотным материалом в области экватора. Именно этот плотный материал-предполагаемый центр организации микротрубочек - вероятно, ответствен за удивительную перестройку фрагмопласта при формировании клеточной пластинки. [c.193]

Микротрубочки фрагмопласта распадаются и формируются заново на периферии ранней V клеточной пластинки [c.194]

Основной функцией микротрубочек является их участие в процессах внутриклеточных перемещений. Как известно, нити митотического веретена, как и фрагмопласт, образованы пучками микротрубочек. В период митоза микротрубочки, принимающие участие в транспорте пузырьков, направляют материал Гольджи к клеточной стенке и в периплазматическое пространство. Кроме того, имеются пузырьки, передвигающиеся к экваториальной плоскости вдоль полярных трубочек они не тянутся от полюса к полюсу, а находятся в районе, примыкающем к клеточной стенке. [c.64]

Митотическое веретено и фрагмопласт —- органеллы, состоящие из микротрубочек, чего нельзя сказать о рыхлой системе параллельных трубочек, находящихся в эктоплазме под плазмалеммой, а также о пучках микротрубочек в перинуклеарном и [c.65]

А — метафаза Б — анафаза I — микротрубочки веретена, 2 — микротрубочки, соединяющие полюса позднее в растущих клетках пластинка сдвигает эти элементы к периферии веретена), 3 — микротрубочки фрагмопласта 4 — кортикальное кольцо, состоящее из микротрубочек, вокруг будущей экваториальной пластинки, 5 — пузырьки Гольджи, 6 — тюлярный колпачок. [c.96]

Для нормального завершения анафазы необходимо, чтобы все хромосомы собрались у полюсов и, кроме того, чтобы две дочерние хромосомы не оказались у одного и того же полюса. К концу анафазы веретено на экваторе уплотняется и принимает боченкообразную форму, образуя фрагмопласт. [c.99]

При сукцессивном типе развития после первого деления мейоза возникает перегородка из фрагмопласта веретена, ко- [c.153]

Во время поздней анафазы из веретена развивается фрагмопласт, а на экваторе закладывается перегородка между сестринскими ядрами. Она находится ближе к одной стороне пыльцевого зерна из-за смещения ядра к оболочке клетки вакуолью, отчего и возникают две неравновеликие клетки. [c.157]

Согласно современным представлениям клеточные стенкв эндосперма могут возникать как при взаимодействии телец аппарата Гольджи и мембран эндоплазматической сети, так и в результате образования фрагмопластов, связанных с наличием веретен деления при митозе. Преобразование нуклеарного эндосперма в клеточный у культурных злаков при благоприятных погодных условиях начинается спустя 48—72 ч после оплодотворения и заканчивается через 6—8 сут. Процесс образования клеток в эндосперме пшеницы наблюдается через 48 ч после оплодотворения, когда в зародышевом мешке имеется 100 свободных ядер. Зародыш в это время состоит из 4—б клеток (Батыгина, 1974). У подсолнечника, цикория, скерды и других видов этот процесс идет более интенсивью, заканчиваясь обычно в течение двух-трех суток. [c.208]

Телофаза — заключительная стадия митоза — начинается завершением движения хромосом к полюсам. Вслед за этим происходит реконструкция интерфазных ядер, которая как бы повторяет ход профазы в обратном порядке формируется ядерная мембрана, вновь появляются ядрышки. Хромосомы, которые теперь состоят из одной нити каждая, становятся тоньше и длиннее и становятся невидимыми. В это же время происходит цитокинез — разделение цитоплазмы. В животных клетках образуется перетяжка, постепенно разделяющая клетку на две. У растений деление клетки завершается формированием фрагмопласта — новой клеточной стенки между дочерними ядрами. [c.62]

Таким образом, делеции — источник фрагментов хромосом, которые располагаются между полюсами в анафазе и телофазе митоза. При анализе учитывают расстояние между анафаз-ными группами. Оно должно быть больше ширины самой группы. На ранних этапах анафазы, когда расстояние между группами хромосом на полюсах небольшое, не удается выявить всех нарушений. Не рекомендуется исследовать клетки в период поздней телофазы, когда уже начал образовываться фрагмопласт. [c.181]

От центра к периферии фрагмопласт растет за счет присоединения (самосборки) новых пузырьков, но цитоплазма дочерних клеток остается связанной через плазмодесмы, формирующиеся в тех участках клеточной пластинки, в которых оказались локализованными нити веретена с МТ и элементами ЭР. Со стороны цитоплазмы дочерних клеток начинается формирование первичных клеточных стенок, а фрагмопласт превращается в срединную пластинку. Откладывающиеся микрофибриллы целлюлозы первичных клеточных стенок имеют рыхлую текстуру, но основное направление ориентации микрофибрилл перпендикулярно продольной оси клетки. Содержание целлюлозы в первичных клеточных стенках вначале не превышает 2,5%. [c.327]

Процессы самосборки осуществляются в течение всего жизненного цикла клетки, которая проходит этапы деления, роста растяжением, дифференцировки, старения и смерти. У делящихся растительных клеток нет центриолей, функцию которых выполняют скопления ретикулярных элементов. Деление клетки происходит благодаря образованию фрагмопласта (срединной пластинки). Для растений характерен рост клеток растяжением, механизм которого состоит в образовании большой центральной вакуоли и в размягчении и растяжении клеточной стенки. [c.333]

А метафаза, митотическое веретено видно в поляризационный микроскоп за счет его двулучепреломления, а хромосомы видны в фазово-коитрастный микроскоп Б — анафаза, митотическое веретено начинает распадаться В —телофаза, веретено почти исчезло и образуется перегородка, разделяющая клетки Г — фрагмопласт (ориентирован на поверхности клетки) виден в поляризационный микроскоп, а полностью сформировавшаяся перегородка видна в фазово-контрастный микроскоп. Увеличение на снимках справа в 1,6 раза больше, чем слева. Слева клетка не заполняет освещенный участок, который уменьшают апертурой для исключения проходящего мимо света, понижающего контраст. (Микрофотографии любезно предоставили Роберт Хайнс и Раймонд Циркле.) [c.51]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.188 , c.192 , c.193 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.86 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.418 , c.461 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.65 , c.99 , c.102 , c.157 , c.208 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.418 , c.461 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология