Хемилюминесценция метки

На характеристики детекторов может оказывать влияние ряд факторов изменение оптической плотности, загрязнение или тушение сцинтиллятора мобильной фазой или исследуемым веществом, хемилюминесценция, изменение скорости потока, самозагрязнение образцов, имеющих две метки, и фоновая радиация. Поскольку диффузия в жидкостях протекает медленно, используя детекторы по радиоактивности, можно остановить поток в камере и произвести отсчет для какого-то отдельно пика, что повысит чувствительность метода. [c.85]

Субстратные метки. Кроме ферментов в качестве маркеров могут быть использованы субстраты. В частности, в иммуноко-факторном анализе применяются в качестве меток АТФ и НАД. которые могут быть пришиты к молекуле антигена через адени-новый остаток таким образом, что сохраняется их способность взаимодействовать с ферментом. Аналогично были использованы субстраты пероксидазы (люминол, изолюминол), которые могут быть окислены пероксидом водорода в реакции хемилюминесценции, катализируемой пероксидазой. [c.113]

Квантовый выход хемилюминесценции люмииола, связанного с белковой глобулой в реакции окисления перекисью водорода, катализируемой гемином (pH 13,5), составляет 0,3%. Данные по использованию люмииола в качестве метки приведены в табл. 4.10. [c.139]

По завершении иммунологической реакции добавляли стрептавидин, несущий хемилюминесцентаую метку. Через 30 мин гранулы промывали. Интенсивность свечения связанной метки регистрировали при щелочном pH с использованием системы микропе-роксидаза - пероксид водорода [20]. Калибровочный график зависимости логарифма интенсивности хемилюминесценции (произвольные единицы) от логарифма концентрации ЬСН представлен на рис. 5.5 [21 ]. Предел обнаружения гормона с помощью данного [c.71]

Таблица 12.1. Ферментные метки, определяемые с помощью хемилюминесценции и биолюминесценции

Определение пероксидазной метки с помо1цью усиленной хемилюминесценции отличается высокой чувствительностью, специфичностью и простотой и может быть положено в основу при разработке удобных и. быстрых методов иммуноферментного анализа, выполняемых с помощью недорогих портативных приборов. [c.176]

Следует отметить, что необходимым условием осуществления мультиплексного секвенирования ДНК является перенос фрагментов ДНК из полиакриламидного секвенирующего геля на мембранный фильтр, поскольку проведение всех этих последовательных процедур гибридизации, окрашивания, отмывки возможно только с мембранным фильтром. Второе условие заключается в прочной сорбции фрагментов ДНК на данном фильтре, выдерживающей многократные инкубации в различных растворах. В противном случае мультиплексное секвенирование будет просто невозможно. Немаловажное значение имеет тип используемой метки. Так, при использовании радиоактивной метки процесс выявления последовательностей всех матриц ДНК довольно продолжителен ввиду требующейся длительной экспозиции фильтра на рентгеновскую пленку, занимающей иногда несколько суток. Гораздо быстрее результаты могут быть получены с помощью хемилюминесценции такого субстрата, как 1,2-диоксетан. Считается, что каждый цикл мультиплексного секвенирования с его использованием требует 1 ч на гибридизацию с меченой пробой и 1,5 ч на все процедуры по выявлению гибридизационных сигналов [ reasey et al., 1991]. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология