Процессинг РНК, альтернативный

Помимо регуляции экспрессии генов путем воздействия на эффективность использования промотора эукариотические клетки обладают дополнительным механизмом контроля экспрессии генов, основанным на альтернативном процессинге РНК. Существуют два общих типа контроля процессинга РНК первый тип контроля основан на принятии решения [c.124]

Вероятно, альтернативный процессинг первичных транскриптов играет очень важ- [c.131]

Разделение эукариотических генов на экзоны и интроны позволяет получать несколько продуктов с одного и того же гена путем альтернативного процессинга РНК. В программах, реализуемых в процессе развития, для получения на одной транскрипционной единице различных тканеспецифических вариантов часто используются альтернативный сплайсинг или альтернативное полиаденилирование. [c.179]

Образование альтернативных белков на одном гене дифференциальный процессинг РНК в иммунной системе [c.186]

Гены, контролирующие развитие дрозофилы, могут быть достаточно протяженными и включать многие десятки тысяч нуклеотидных пар ДНК Например, длина первичного транскрипта локуса ВХ очень велика, она достигает 70 т. п. н. В состав ряда таких генов входят необычно длинные интроны. Возможно, альтернативные пути сплайсинга (процессинга) длинных первичных транскриптов локуса ВХ приводят к образованию целого набора мРНК, которые транслируются в разных группах клеток с образованием белков, несущих разные функции. Однако детали строения этих генов и особенности регуляции их активности еще мало исследованы. [c.217]

Имеется несколько районов, с которых считываются ранние мРНК, и один весьма протяженный район, в которо.м сосредоточены поздние гены (рис. 159). Каждый район кодирует несколько (обычно — много) разных мРНК. Причин этому несколько во-первых, район может содержать не однн промотор, и тогда синтезируется несколько разных первичных транскриптов во-вторых, и это более важно, альтернативный посттранскрипционный процессинг приводит к образованию разнообразных молекул из идентичных первичных транскриптов. [c.303]

Подавляющее большинство кэпированных и полиаденилироваьг-ных транскриптов аденовирусного генома подвергается сплайсингу этот процесс происходит в ядре и осуществляется в основном (если не исключительно) при помощи клеточных механизмов. Как правило, сплайсинг транскриптов данного класса может идти несколькими путями, т. е. в зрелой молекуле мРНК могут отсутство вать разные участки первичного транскрипта. Наглядный пример такого альтернативного сплайсинга дает опять процессинг поздних транскриптов (рис. 159). [c.305]

Весьма существенным фактором регуляции транскрипции является процессинг РНК. Образование зрелых мРНК зависит от скоростей кэпирования, образования полиА, а также скорости сплайсинга. Для полицистронных мРНК определенное регуляторное значение имеет альтернативный сплайсинг (гл. 30). [c.474]

Переключение классов в результате дифференциального (альтернативного) сплайсинга. Этот механизм имеет существенное значение, когда виргильная клетка начинает вырабатывать одновременно мембранно-связанные иммуноглобулины М и D. Переключение классов происходит на уровне процессинга РНК, в результате дифференциального сплайсинга. Большие транскрипты, содержащие как С -, так и g-последовательности, подвергают- [c.488]

Порядок осуществления перечисленных этапов процессинга может означать, что сплайсинг - это более медленный процесс, чем транскрипция и полиаденилирование возможно также, что этот порядок обусловлен в определенной мере зависимостью сплайсинга от полиа- денилирования. Однако сплайсинг продолжается в ядрах, в которых синтез ро1у(А)-фрагментов подавлен добавлением кордицепина (З -дезоксиаденозина). Это указывает на отсутствие механической причинно-следственной связи между этими событиями, хотя в тех случаях, когда для сплайсинга используются альтернативные границы экзон—интрон, расщепление с образованием З -конца может определять выбор границы сплайсинга (см., например, гл. 39). [c.335]

Одновременный синтез IgM и IgD зрелыми В-лимфо-цитами-это исключение из правила, согласно которому одна клетка синтезирует только один тип иммуноглобулина. л- и 6-иммуноглобулины различаются константными областями тяжелой цепи, но идентичны в остальных участках белковой молекулы. По-видимому, совместная экспрессия двух Сн-генов является результатом альтернативного процессинга РНК. Константная область 6 расположена близко от ц-гена если транскрипция продолжается в эту область, VDJ-экзон может сплайсироваться с экзонами 6-гена. Это напоминает ситуацию с экспрессией поздних генов аденовируса (рис. 20.20). Образование разных полиаденилирюванных концов в ядерной РНК контролирует выбор кодирующих областей для сплайсинга с начальным экзоном. (Известен только один случай, когда выбор участков полиаденилирования недостаточен. Переключение от 6 к 6 может происходить только путем прямого выбора различных сайтов сплайсинга.) [c.515]

Переключение класса происходит с помощью двух различных молекулярных механизмов. Когда виргильная В-клетка переходит от выработки одного лишь мембраносвязанного IgM к одновременному синтезу мембраносвязанных IgM и IgD, переключение происходит, вероятно, благодаря изменению процессинга РНК. Клетки продуцируют длинные первичные РНК-гранскрииты, содержащие наряду с собранной последовательностью Ун-области как С -, так и Сб-последовательности. Затем благодаря альтернативному сплайсингу этих транскриптов образуются молекулы IgM и IgD (рис. 18-36). По-видимому, тот же механизм действует при переключении на другие классы мембраносвязанных Ig, когда виргильные В-клетки стимулируются антигеном и созревают в клетки памяти, песушие на своей поверхности IgG. IgE или IgA в качестве рецепторов для антигена. [c.251]

Альтернативный процессинг заключается в образовании различных зрелых мРНК из одного первичного транскрипта в результате соединения различных комбинаций экзонов (альтернативный сплайсинг) и/или использования различных сигналов полиаденили-рования (альтернативный 3 -процессинг). Одним из наиболее 22 [c.22]

Таким образом, вновь синтезированная РНК подвергается в ядре в ходе процессинга сложным превращениям, включающим прежде всего сплайсинг и созревание З -конца. Оба эти процесса происходят при участии различных мяРНК, входящих в состав мяРНП. Не исключено, что последние выполняют ферментативные функции. Оба процесса могут регулироваться в ядрах, давая альтернативный сплайсинг и формирование альтернативных З -концов, содержащих поли (А). Возможно, что при этом регуляторная роль принадлежит вариантам мяРНК. [c.230]

Появлению зрелых мРНК для тяжелых цепей также предшествует поэтапный сплайсинг. Число интронирующих последовательностей в единице транскрипции для любой из тяжелых цепей значительно больше, чем для легкой хотя бы за счет интронов между сегментами С-гена для отдельных доменов. Поэтому процессинг мРИК для тяжелых цепей протекает, по-видимому, с большим числом этапов. Особенности транскрипции генов для тяжелых цепей можно проследить на примере альтернативного сплайсинга, позволяющего, как упоминалось в разделе 5.1, обеспечить при наличии в клетке только одной копии Vn-гена синтез иммуноглобулинов одной специфичности, но разных классов. [c.119]

Б. Если альтернативный процессинг зависит от отбора сайта пом-аденилирования, то какой из мутантных генов при введенш [c.180]

В. Если альтернативный процессинг происходит путем отбора сайтов сплайсинга, то какой из мутантных генов при введении в культивируемые лимфоциты должен образовывать мРНК GRP [c.181]

Гены человека более комплексные, чем у других изученных организмов (например, у дрозофилы). Благодаря альтернативному сплайсингу число синтезируемых белковых продуктов, очевидно, в 1,5—2 раза больше, чем число генов. Явление альтернативного сплайсинга заключается в следующем. Из одного и того же первичного PHК-транскрипта в процессинге РНК в разных тканях образуется не один, а несколько разных по длине мРНК-транскриптов. Соответственно синтезированные полипептиды также будут различными. Таким образом, одна и та же ДНК-последовательность может кодировать не один, а несколько разных полипептидов. [c.23]

Ген dun e - один из самых больших идентифицированных у дрозофилы и занимает около 140 кб. В результате альтернативного сплайсинга и процессинга им продуцируется по крайней мере 8-10 молекул РНК размером от 4,2 до 5,9 кб. Один из интронов этого гена необычно велик — 79 кб, внутри него содержится по крайней мере 2 других гена Sgs-4 и Pig-1). Первый из них кодирует один из белков слюнной железы и экспрессируется в этом органе в личиночный период жизни. Второй также экспрессируется в слюнной железе, но транскрипция его осуществляется в противоположном направлении. Продукт гена dun e имеет гомологию с ФДЭ других организмов, в то же время в этом локусе присутствует также последовательность, гомологичная гену, кодирующему гормон яйцекладки у моллюска аплизии, что. вероятно, объясняет его плейотропный эффект на процессы репродукции дрозофилы. [c.244]

Даже если дифференциальный процессинг РНК действительно генерирует некоторь[е из белков, характеризующих тип дифференцированных клеток, это не обязательно означает, что альтернативный сплайсинг РНК участвует в более ранних событиях, которые определяЕот судьбу клеток. Одиако недавние исследования убедительно свидетельствуют о том. что дифференциальный процессинг РНК играет основную роль в детерминации полового фенотипа дрозофилы (Baker et al.. 1987 Boggs et al.. 1987). [c.189]

Смотреть страницы где упоминается термин Процессинг РНК, альтернативный: [c.305] [c.308] [c.308] [c.216] [c.125] [c.89] [c.125] [c.22] [c.75] [c.118] [c.32] [c.34] [c.121] [c.180] [c.422] [c.156] [c.251] [c.188] [c.189] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология