Углекислота, восстановление цикле

У зеленых серобактерий обнаружен циклический механизм фиксации СО2, в основе которого лежат реакции восстановительного карбоксилирования органических кислот. Он получил название восстановительного ЦТК, или цикла Арнона (рис. 76). В этом цикле углекислота фиксируется в четырех ферментативных реакциях, две из которых идут при участии фотохимически восстановленного ферредоксина, а одна — таким же путем образованного НАД Н2. В результате одного оборота цикла из 4 молекул СО2, 10 [Н] с использованием энергии (3 молекулы АТФ) синтезируется молекула ЩУК — конечный продукт цикла. [c.293]

При уменьшении длительности экспозиции в О-Ю2 получалось меньше радиоактивных продуктов. При самых коротких экспозициях меченой оказывалась только 3-фосфоглицериновая кислота (ФГК). Таким образом, можно сделать вывод, что ФГК является первым стабильным продуктом фиксации углекислоты. Последуюш,ие исследования были проведены с целью выяснить природу молекулы акцептора. Простое объяснение, согласно которому двууглеродная молекула акцептирует углекислоту, образуя ФГК, не подтвердилось. Среди первых продуктов фотосинтеза были обнаружены фосфаты С5- и С7-сахаров, и этот факт вместе с открытием новых ферментативных превращений указанных соединений (см. Пентозофосфатный путь , стр. 129) привел к созданию схемы, называемой циклом восстановления углерода . [c.276]

В результате цикла восстановления углерода (фиг. 73) три молекулы углекислоты с помощью 6 молекул НАДФ-Нг и 9 молекул АТФ превращаются в триозофосфат [c.278]

По современным представлениям (Бассем, Калвин, 1961), основное количество углекислоты, поглош аемой растением в процессе фотосинтеза, поступает в цикл восстановления углерода путем присоединения к молекуле рибулезодифосфата. Дополнительное количество углекислоты усваивается путем карбоксилирования в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, усваиваемый растениями углерод внедряется прежде всего в состав продуктов углеводного обмена (сахара и их фосфорные эфиры, нуклеотиды типа уридиндифосфата глюкозы), некоторых органических кислот (входящих в цикл трикарбоновых кислот) и аминокислот (серии, аланин, аспарагиновая и глютаминовая кислоты), а также аце-тил-кофермента А. В то же время Ничипорович и сотрудники (см. Ничипорович, 1962) обращают внимание на разнообразие продуктов фотосинтеза в зависимости от спектрального состава света и других условий. [c.108]

Темновая стадия (цикл Кальвина) включает восстановление углекислоты сильным восстановителем никоти-намидадениндинуклеотидом. Необходимая для этого энергия выделяется при гидролизе АТР до ADP. [c.249]

В список элементов, играющих первостепенную роль в окислительных процессах, необходимо включить также марганец. В настоящее время общепризнано, что марганец — металл основного значения в активировании реакций цикла ди- и трикарбоч новых кислот. Основная доля участия марганца в этом процессе падает на реакции дегидрогенизации и декарбоксилирования. Отдельные звенья цепи реакций, включающих фосфорилирова-ние шестичленных сахаров и их последующее расщепление до пировиноградной кислоты, также требуют участия марганца. Значение марганца для процессов жизнедеятельности не ограничено только его ролью активатора, как правило неспецифического, реакций анаэробной и аэробной фаз дыхания. В последнее время показано его участие в фотосинтезе, связь с кислородвы-деляющей системой процесса восстановления углекислоты зеленой клеткой растения. [c.5]

Данные о включении в дыхательную цепь цитохромов типа Ь слишком противоречивы. Более определенны сведения об участии некоторых цитохромов группы Ь Ь ) и цитохрома f в реакциях фотосинтеза. Допускается возможность включения этих двух цитохромов в реакции фотосинтеза, которые сенсибилизируются второй пигментной системой и связаны с восстановительной фазой этого процесса. Одна из многочисленных гипотез предусматривает окисление воды до молекулярного кислорода и восстановление цитохрома be в ходе световой реакции И. В фотохимической реакции I имеет место восстановление углекислоты с участием НАДФ-Н и окисление цитохрома f. Обе реакции (I и II) осуществляются последовательно и цикл завершается восстановлением цитохрома f, окисленного в реакции I, цитохромом be, восстановленным в реакции II (Govindjee, 1965). [c.193]

Анаэробные процессы ведут к выделению из донных отложения углекислоты, метана, аммиака, восстановленного железа и марганца. Последние поступают в придонные слои при отсутствии выделения сероводорода, который начинает серный цикл и характеризуется Б талассофильных водоемах черными илами, обогащенными сульфидом, - сначала аморфным гидротроилитом FeS пНгО, который затем реакцией с серой превращается в устойчивый пирит FeS2. В отсутствие сероводорода Fe2+ диффундирует в придонную воду. [c.168]

Темновая фаза фотосинтеза (цикл Кальвина) включает в се в качестве основного процесса восстановление углекислоты, по. ченной клеткой из окружающей среды, до углеводородов. Восс новителем здесь служит образованный на световой. ф НАДФ-Нг, причем эта реакция эндотермична, и необходимая для развития энергия поставляется за счет расщепления АТФ. Хар терный тип реакции фиксации СО2 и образования углеводоро можно представить в виде [c.190]