Арнона цикл

Фиксация СО2 по механизму, обнаруженному Д. Арноном (D. Аг-ноп) с сотрудниками, не получила широкого распространения среди фотосинтезирующих прокариот. К настоящему времени этот механизм действует у зеленых серобактерий рода hlorobium. У зеленых скользящих бактерий рода hloroflexus и пурпурных бактерий обнаружен другой механизм фиксации СО2 — так называемый восстановительный пентозофосфатный цикл, или цикл Кальвина. [c.250]

У зеленых серобактерий обнаружен циклический механизм фиксации СО2, в основе которого лежат реакции восстановительного карбоксилирования органических кислот. Он получил название восстановительного ЦТК, или цикла Арнона (рис. 76). В этом цикле углекислота фиксируется в четырех ферментативных реакциях, две из которых идут при участии фотохимически восстановленного ферредоксина, а одна — таким же путем образованного НАД Н2. В результате одного оборота цикла из 4 молекул СО2, 10 [Н] с использованием энергии (3 молекулы АТФ) синтезируется молекула ЩУК — конечный продукт цикла. [c.293]

Механизм ассимиляции СОа при фотосинтезе цикл Арнона цикл Кальвина [c.264]

Цикл Кальвина характерен не только для водорослей и высщих растений, но и для фотосинтезирующих бактерий. Кроме того, недавно Арнон обнаружил у анаэробной hlorobium thiosulfatofilum другой циклический процесс, включающий в себя многие соединения цикла Кребса и обеспечивающий усвоение СОг (фоторедукцию). При одном обороте бактериального цикла регенерации акцепторов СОз усваивается четыре молекулы углекислого газа (фиг. 111). Были выделены ферменты карбоксилирования. К ним относятся [c.236]

Использование углекислоты хемогетеротрофными прокариотами Пути ассимиляции СОг зелеными серобактериями. Цикл Арнона Цикл Кальвина — основной путь фиксации СОг фотосинтезирую [c.375]

Как показали Арнон и др. [79f], дополнительное количество АТР может синтезироваться в хлоропластах в результате циклического фо-тофосфорилирования электроны, находящиеся на вершине фотосистемы I, возвращаются в цикл, замыкаемый указанной на рис. 13-18 штриховой стрелкой. Для синтеза АТР используется система переноса электронов, которая либо связана с цепью переноса Z-схемы, либо является независимой. Фактически Арнон и др. считали, что в хлоропластах имеются три фотосистемы фотосистема I участвует в циклическом фотофосфорилированип, а фотосистема II состоит из двух частей, являющихся компонентами Z-схемы [80]. [c.39]

Процесс фотосинтеза может быть выражен суммарным уравнением (1), которое отражает тот хорошо известный факт, что для осуществления в растениях фотосинтеза необходима вода и что в качестве побочного продукта реакции выделяется кислород (из воды). В фотосинтезирующих бактериях кислород не образуется и используются другие доноры водорода [НгХ например, H2S или лактат СИзСН (ОН) 0 см. уравнение (2)). Хилл в 1937 г. и Арнон в 1954 г. показали, что образование NADPH и АТР, необходимых для связывания диоксида углерода, не зависит от их использования в фотосинтетическом цикле восстановления углерода. Эти наблюдения позволили формально разделить реакцию фотосинтеза на световую реакцию (образование NADPH и АТР) и темновую реакцию, в которой диоксид углерода превращается в углевод. [c.397]

Hydrogenoba ter thermophilus — типичный градиентный организм, растет при температуре 70 °С на среде с Нг СО2 О2 = 75 10 15 и при этом имеет анаэробный цикл фиксации СО2 (восстановительный ЦТК, модифицированный цикл Арнона). Углекислота фиксируется в следующих реакциях цикла [c.173]

Считают, что этот цикл может действовать в двух вариантах. В первом имеют место четыре реакции карбоксилирования ацетил-КоА, фос-фоенолпирувата, сукцинил-КоА и а-кетоглутарата с образованием соответственно пирувата, оксалоацетата, а-кетоглутарата и изоцитрата. Во втором (укороченном) варианте происходят две реакции карбоксилирования. Таким образом, в результате одного оборота полного цикла из четырех молекул СОг синтезируется молекула С4-КИСЛ0ТЫ (оксалоацетат), а при укороченном варианте Са-совдинение (ацетат), тогда как один оборот цикла Кальвина обеспечивает ассимиляцию только одной молекулы СОг. Нетрудно заметить, что укороченный цикл Арнона представляет собой обращенный ЦТК, идущий с затратой энергии. На возможность такого обращения указывал более десяти лет назад ван Ниль (van Niel, 1962), когда никаких экспериментальных данных в этом отношении не было. [c.48]

Данный элемент считается незаменимым для растения, если на среде, лишенной этого элемента, оно не может нормально расти и завершить свой жизненный цикл, тогда как в присутствии этого элемента в надлежащим образом подобранной концентрации рост и размножение растения протекают нормально. Однако данный элемент может обладать непрямым или вторичным стимулирующим эффектом к таким эффектам относится, нанример, обращение ингибирующего действия какого-либо другого элемента. Следовательно, этот критерий неприменим для данного элемента. По существу этот критерий незаменимости, впервые сформулированный Арноном и Стоутом [6], обычно применим лишь в достаточно простых случаях. Однако установившиеся к настоящему времени представления о необходимости для высших растений тех или иных минеральных элементов базируются именно на применении этого критерия. [c.254]

Прежде всего обращает внимание, что все реакции, в которых происходит фиксация СО2 в цикле Арнона, функционируют как механизмы хемогетеротрофной фиксации СО2 или аналогичны им [c.249]

Арноном (Arnon а. Stout, 1939) еще в 1937 г. был предложен ряд критериев, которые устанавливают специфическое участие, необходимость микроэлемента в жизненном цикле растений. О ни сейчас широко используются в физиологических работах но микроэлементам и могут быть сформулированы в виде трех основных положений. По Арнону элементы могут быть отнесены к необходимым, если а) организм не может завершить свой жизненный цикл без них, б) их действие специфично и не может быть вызвано никаким другим элементом и в) микроэлемент оказывает прямое действие на растение. [c.10]

В ходе циклического фосфорилирования. Цикл включает фотохимически активную длинноволновую форму хлорофилла, ферредоксин, цитохром и цитохром Донор электрона для хлорофилла — цитохром [, акцептор — ферредоксин. Фотосистема I является автономной и изолированной от фотосистемы И. Гипотеза Арнона базируется в основном на двух полученных им экспериментальных фактах 1) отсутствии красного падения (эффекта Эмерсона) при образовании НАДФНг и 2) росте квантового расхода образования НАДФНг в области поглощения первой фотосистемы (Я>690 нм). [c.88]

Аналогичный цикл фиксации СО функционирует у хемоли-тоавтотрофных бактерий (у отдельных бактерий фиксация СО идет по обращенному циклу трикарбоновых кислот, так называемому циклу Арнона). [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология