Хелперная функция

Иммунологический ответ. Глюкокортикоиды в высокой концентрации тормозят иммунологический ответ организма-хозяина. Они вызывают гибель лимфоцитов и инволюцию лимфоидной ткани, однако эти эффекты зависят от вида животного и типа клеток. Например, лимфоциты мыши намного более чувствительны к указанному действию глюкокортикоидов, "чем лимфоциты человека, а клетки-предшественники у всех видов животных, по-видимому, устойчивы к действию этих гормонов. Глюкокортикоиды оказывают влияние на пролиферацию лимфоцитов в ответ на антигены и в меньшей степени — на митогены. Кроме того, они могут влиять и на некоторые другие этапы иммунного ответа, в том числе на процессинг антигена макрофагами, выработку антител В-лимфоцитами, супрессорную и хелперную функции Т-лимфоцитов и метаболизм антител. Большая часть этих эффектов наблюдается при высоких (превышающих физиологические) концентрациях глюкокортикоидов, т. е. при тех дозах стероидов, которые используются для лечения аутоиммунных заболеваний или для подавления реакции отторжения при пересадке тканей. Вопрос [c.215]

Т-лимфоциты оказывают очевидное положительное влияние на иммунный ответ, выполняя хелперную функцию. Кроме того, в зависимости от типа хелперных Т-клеток (Тх1 или Тх2) иммунный ответ может носить характер гуморального или клеточного. Имеется также убедительное доказательство того, что Т-клетки способны подавлять иммунный ответ (рис. 13.8). [c.242]

Намного труднее исследовать биохимию синаптогенеза, так как еще не удалось продемонстрировать функциональный синаптогенез между клонированными клеточными линиями нейронов. Для этого процесса необходимо наличие нескольких гомогенных клеточных популяций из первичных культур и, таким образом, клеток, которые были получены из различных органов, например ганглия или ретины. Определенный прогресс был достигнут после открытия, что гибридные клетки, полученные при слиянии нейробластомы с клетками глиомы, способны к образованию химических синапсов [7]. Этот результат указывает на возможные хелперные функции глиальных клеток при функционировании нервов. [c.329]

ИЛ-4, или фактор 1, стимулирующий В-клетки. Он модулирует переключение синтеза классов Ig. ММ его 15 кДа в негликозили-рованной форме и 20 кДа — в гликозилированной индуцирует синтез IgE, выполняя при этом хелперную функцию, экспрессию F -рецепторов. [c.566]

В обьлных культурах клеток ВИЧ не культивируется. Для культивирования используется культура Т-лимфоцитов с хелперной функцией. [c.137]

В нашей лаборатории мы на протяжении трех последних лет воспроизводимо получаем аллореактивные Т-хелперные клоны, используя различные аллогенные клонированные СКЛ, Большая часть полученных клонов (обычно более чем 50%) имела свойства Т-хелперных клеток, судя по тому, что такие клоны пролиферировали в ответ на первоначальный стимулятор в отсутствие экзогенного ИЛ-2 и проявляли хелперные функции как по отношению к В-клеткам, так и по отношению к цитоток-сическим предшественникам (Lanzave hia, 1983 Ramarli et [c.276]

В отличие от других исследователей (Pawele et al., 1983), которые обнаруживали низкую стабильность и, как правило, быструю утрату функции у аллореактивных пролиферирующих клонов, мы с помощью описанной выше методики смогли культивировать некоторые Т-клеточные клоны в течение длительного периода (до 1 года) при полной сохранности их специфичности и функциональных свойств. Только время от времени мы наблюдали утрату хелперной функции и способности к аллоген-индуцируемой пролиферации, что, как правило, было обусловлено контаминацией культур микоплазмой. Микоплазма не только понижает ростовой потенциал и угнетает хелперную функцию Т-клеток, но и уменьшает также поглощение клетками Н-тимидина, поскольку способна к его метаболической деградации (Sinigaglia et al., 1985). В силу этого важно как можно чаще проверять клеточные линии на присутствие мико- [c.277]

Необходимость использования клонированных Т-клеток для получения сильной поликлональной активации В-клеток определяется тем, что те же самые хелперные клоны, которые запускают В-клеточный ответ, выполняют хелперные функции в отношении цитотоксических предшественников (Ramarli et al., 1984). Поэтому, если в культуры, в которых В-клеточный ответ стимулируется с помощью аллореактивного хелперного клона, добавить Т-клетки периферической крови, аллогенные по отношению к используемым В-клеткам, то одновременно со стимуляцией В-клеток происходит специфическая цитотоксиче-ская реакция и, следовательно, подавление В-клеточного ответа. Вместе с тем Т-клетки периферической крови, которые аутологичны активированным В-клеткам, существенно не влияют на продукцию антител, так как среди них нет специфических цитотоксических предшественников. [c.278]

Включение звеньев ВП в цепочку позволяет уменьшить токсичность этого полиэлектролита, но при этом сохранить адъювантную активность. Токсичность сополимеров, как и следовало ожидать, снижается по мере уменьшения содержания в них звеньев АК- >50 для сополимеров С-АК-ВП-6 и С-АК-ВП-5 составляет 800 и 625 мг/кг соответственно, т. е. это уже практически нетоксичные вещества. Вместе с тем при введении их В-мышам, иммунизированным эритроцитами барана, наблюдаемся существенное повышение иммунного ответа. Иначе говоря, эти сополимеры, подобно ПАК или ПВПД, способны замещать хелперную функцию Т-клеток, а следовательно, могут служить компонентами для синтеза искусственных антигенных конъюгатов согласно описанному выше принципу. Уже сегодня показано иммуностимулирующее действие одного из сополимеров акриловой кислоты и винилпирролидона на иммунный ответ животных разных видов к антигенам возбудителей столбняка и коклюша. Можно считать, что контролируемое разбавление катионогенных или анионогенных звеньев в макромолекулах инертными гидрофильными звеньями — общий путь поиска необходимой вилки между уровнями острой токсичности и достаточно выраженного иммуностимулирующего действия. [c.219]

Опыты с тимэктомией головастиков свидетельствуют о том, что для появления на периферии Т-клеток с разными функциями необходимо присутствие тимуса в разные сроки развития (рис. 5.39). Исследования на интактных особях показали, что реакция на аллогенные ткани (in vivo и in vitro) вместе со способностью спленоцитов реагировать на Т-клеточные митогены появляются на ранней стадии развития головастика, тогда как отчетливый IgY-ответ возможен только у взрослой особи, с появлением хелперной функции Т-клеток. [c.301]

Макрофаги, как и Т-киллеры, способны оказывать специфическое цитолитическое действие на клетки-мишени [Gallily R. et al., 1976]. Однако основное назначение активизированных лимфокинами макрофагов в клеточной иммунной реакции—это помощь киллерам в разрушении антигена, хотя макрофаги способны не только индуцировать гиперчувствительность замедленного типа и трансплантационный иммунитет, но и усиливать дифференцировку В-лимфоцитов в плазматические клетки и повышать хелперную функцию Т-клеток. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология