Волокна мышечные фазные

Нейромоторные функциональные единицы подразделяются на две основные группы — фазные и тонические нейромоторные единицы. Мышечные волокна фазных единиц — так называемые фазные мышечные волокна — имеют одиночную иннервацию и мембрану, способную к распространению потенциала действия (и волны сокращения) вдоль волокна. Работа фазных единиц представляет собой чередование фаз — волна сокращения быстро сменяется фазой расслабления. К этому типу относится большинство волокон скелетных (поперечно-полосатых) мышц. В мышечных волокнах тонических нейромоторных единиц — так называемых тонических мышечных волокнах, мембрана которых неспособна к проведению потенциала,— по всей длине волокна разбросаны десятки нервно-мышечных окончаний (множественная иннервация). Сокращение этих волокон начинается лишь после целого ряда нервных импульсов, идущих с таким интервалом, чтобы обеспечить суммирование локального потенциала и достаточное его возрастание. Сокращение такого типа, медленно развивающееся, слитное, которое мышца способна поддерживать длительно, без видимого утомления, носит название тонического сокращения. Нейромоторные единицы тонического типа обычно участвуют в поддержании мышечного тонуса. Существуют и нейромоторные единицы переходного типа, мышечные волокна которых способны в зависимости от частоты приходящих импульсов сокращаться либо по фазному, либо по тоническому типу. [c.228]

Основные результаты по механике и энергетике мышечного сокращения получены на портняжной мышце лягушки и на поясничной мышце кролика, содержащих, в основном, быстрые фазные волокна. [c.228]

ЦИИ происходило совершенствование той и другой функций. В соответствии с этим делением различают фазные и тонические мышечные волокна. [c.24]

Фазными называются поперечнополосатые мышечные волокна, развивающие напряжение на основе суперпозиции (наложения) одиночных (фазных) кратковременных сокращений. Они способны отвечать на одиночный стимул кратковременным одиночным сокращением. [c.24]

В тонических мышечных волокнах на поперечных срезах миофиламенты образуют разные по величине и форме поля (поля Конгейма), а не четко округлые в сечении миофибриллы, как в фазных быстрых волокнах. Для тонических волокон характерны также множественная иннервация и образование нервных окончаний в виде виноградной кисти. Отсутствие ПД и высокое сопротивление поверхностной мембраны также присущи тоническим волокнам. [c.29]

В фазной портняжной мышце лягушки одиночная терминаль имеет протяженность 50—200 мкм. Диаметр одиночной терминали уменьшается от центральных участков к конечным, уменьшается и длина сечения синаптического контакта в 1,5— 2,5 раза. Количество синаптических везикул также сокращается в 2—3 раза от центра к дистальным участкам терминали, и уменьшается ширина синаптической щели. Терминаль состоит из нескольких варикозных расширений, соединенных перехватами, т.е. не представляет собой однородную трубку, как считалось ранее. Такое строение терминали обусловлено тем, что шванновские клетки в определенных участках заходят в синаптическую щель, нарушая этим контакт терминали с мышечным волокном на протяжении около 10 мкм, и, следовательно, контакт прерывист. Участки, где отсутствуют синаптические контакты, были названы обхватами . В среднем на одну терминаль приходится 4—7 обхватов . В последних резко меньше диаметр терминали, отсутствуют синаптические везикулы. В свою очередь варикозные расширения делятся на участки за счет внедрения в синаптическую щель пальцевидных отростков шванновских клеток. Эти участки названы синаптическими [c.32]

Как отмечалось, в ходе эволюции наземных позвоночных произошла редукция тонической мускулатуры, и она полностью исчезла из локомоторных мышц млекопитающих, но получила развитие у некоторых нескелетных мышц. Примером может служить глазодвигательный аппарат, перемещающий глазное яблоко верхние, нижние, наружные и внутренние прямые мышечные волокна, верхние и нижние косые. В этих волокнах есть поля миофиламентов, но и отдельные миофибриллы. По ультраструктуре они напоминают тонические мышцы амфибий. Диаметр их меньше, чем у фазных мьшщ, но есть М-полосы, которые извилисты, как и линии 2. Синапсы располагаются густо. Другой пример — интрафузальные мьш1еч-ные волокна (мышечные веретена). [c.36]

В расслабленной мышце (состояние покоя) мембрана волокна электрически поляризована. В фазном мышечном волокне в состоянии покоя разность потенциалов между внешней и внутренней сторонами мембраны составляет 70-90 мв (со знаком минус на внутренней стороне). При этом концентрация ионов Са в саркоплазме не превышает 10 М. Приход нервного импульса вызывает сброс ацетилхолина из нервного окончания в синаптическую ш ель, что приводит к изменению проницаемости мембраны. В фазных волокнах это дает начало волне деполяризации (так называемый потенциал действия), распространяюш ейся по сарколемме вдоль мышечного волокна. В области триад возбуждение передается на мембрану саркоплазматического ретикулума и вызывает повышение ее проницаемости, что приводит к выходу из пузырьков ретикулума (главным образом, из терминальных цистерн) содержа-ш ихся в них ионов кальция. При этом концентрация кальция в цитоплазме мышечной клетки (саркоплазме) возрастает приблизительно до 10 М. Вышедший кальций диффундирует в миофибриллы, где, присоединяясь к регуляторным белкам ак-томиозиновой системы, включает взаимодействие актина и миозина и, тем самым, процесс сокраш ения. Наряду с процессом выброса кальция, представляюш им собой [c.227]

В тонических мышцах весь процесс сокращения, вплоть до расслабления, зависит от уровня мембранного потенциала (МП). У них нет рефрактерности, медленнее происходит деполяризация, меньше площадь контакта СР с Т-системой, менее быстро идет выброс Са " " из депо, повышена вязкость саркоплазмы. Перемещение поперечных мостиков (головок миозина) в толстых филаментах происходит в тонических мышечных волокнах в 15 раз медленнее, чем в фазных мала в них активность миозиновой АТРазы, медленнее происходят связывание ионов Са в СР и диссоциация поперечных мостиков, падение напряжения. Более инертные связи тонких и толстых филаментов обеспечивают феномен запирания ( at h, spemung), т.е. поддержания длительного высокого напряжения без признаков утомления. [c.29]

Синаптический аппарат тонических мышц своеобразен (рис. 16). В нем отсутствует генерация ПД. Деполяризация мембраны тонического волокна, необходимая для активации сокращения. осуществляется самим синаптическим потенциалом (СП). Вдоль волокна располагается несколько синапсов, поэтому СП, распространяясь электротонически от каждого синапса. может охватить деполяризацией все волокно и активировать его без помощи ПД. На одном тоническом мышечном волокне располагается от 4 до 13 синапсов. Тонические волокна более тонкие, чем фазные. [c.35]

У круглоротых в миотомах, расположенных вдоль тела, содержатся быстрые центральные мышечные волокна и вокруг них — тонкие медленные (рис. 26, а, б — см. вклейку рис. 26, в, г). У рыб в большинстве случаев в миотомах находятся также два типа фазных волокон медленные (красные), расположенные снаружи, не имеющие ПД и обеспечивающие ритмические движения при длительном плавании, приспособленные к экономному расходу энергии, а также быстрые (белые), включающиеся при совершении быстрого броска и находящиеся внутри миотома. Диаметр красных волокон составляет 4—6 мкм, а белых — 6—12 мкм. У водных позвоночных отсутствует тоническая функция локомоторной мускулатуры, т.е. удержание позы в гравитационном поле Земли. Миофибриллы в быстрых и медленных волокнах часто лентовидные, радиально расходятся, а ядра располагаются центрально. [c.51]

У сильно подвижных рептилий мышечный тонус поддерживается не столько за счет ацетилхолинэстеразного механизма, свойственного тоническим мышцам земноводных, но и за счет суперпозиции, как при фазных движениях, т.е. тетанического тонуса. У медленно двигающихся рептилий (черепахи) имеются типичные тонические волокна, однако они способны генерировать ПД в ответ на прямое раздражение. В таких волокнах миофибриллы располагаются либо равномерно, либо полями. Т-каналы находятся в таких волокнах на уровне линий Ъ. [c.52]

Итак, у моллюсков все двигательные элементы очень тонкие и представляют собой одноядерные клетки. Вследствие большой длины эти миоциты иногда называют не клетками, а волокнами. Фазные волокна моллюсков обычно тоньше тонических. Запирательные мышцы устроены разнообразно и могут быть гладкими, косо исчерченными и поперечнополосатыми, содержащими или не содержащими парамиозин. СР имеет в мышечных клетках вид пузырьков Z- mpyкmypы, если и встречаются, выглядят плотными тельцами. Синапсы не имеют складчатости постсинаптической мембраны. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология