Основные типы марганцевых руд

В Советском Союзе на основных типах почв проведено большое число полевых и вегетационных опытов по изучению влияния марганцевых удобрений на урожай важнейших сельскохозяйственных культур. В табл. 67 приведены данные П. А. Власюка о действии марганцевых удобрений на урожайность основных сельскохозяйственных культур. [c.184]

Разведанные запасы марганцевых руд на месторождениях представлены четырьмя основными типами окисными, карбонатными, окисленными, смешанными окисно-карбонатными. Меньшее значение в запасах имеют железо-марганцевые руды н марганцовистые песчаники. [c.225]

Основные промышленные типы марганцевых руд, их соотношение в запасах и в общесоюзной добыче приводятся в табл. 11.28. [c.225]

То же самое имеет место и в VI группе применительно к кислотам серной (/С2=Ь10 2) и селеновой (/Сг= 1 Ю ), тогда как хромовая (/Сг = 3 10 ) много слабее их. В VII группе кислота типа хлорной и марганцевой для брома вообще неизвестна. Все эти данные опыта находятся в полном согласии с основными положениями учения об электронных аналогах (VI 4). " [c.299]

Основные типы марганцевых руд нагорий — окисные, карбонатные и окисленные. Последние направляются на Центральную доводочную фабрику. Главные рудные минералы представлены манганитом, псиломела- [c.244]

Имеющиеся данные о влиянии pH на потенциал МпОз-графитовых электродов позволяют, в частности, оценить величину концентрационной поляризации, происходящей при работе гальванических элементов с марганцевой деполяризацией. Расчет показывает, что концентрационной поляризацией можно объяснить снижение потенциала положительного электрода за время разряда на 0,2—0,3 в. В действительности же происходит значительно большее изменение потенциала. В качестве примера на рис. 1 даны кривые изменения потенциалов электродов при разряде элемента с жидким электролитом (тип ]"еркулес , непрерывный разряд током 0,2 а). Здесь и ф обозначают потенциалы анода (цинка) и катода (аггломерата), U — напряжение на зажимах, Е — э. д. с., измерявшаяся при кратковременных размыканиях элемента, ri — внутреннее сопротивление, измерявшееся переменным током. Как видно из приведенных данных, потенциал цинка изменяется незначительно и основная часть уменьшения э. д. с. приходится на долю снижения потенциала положительного электрода, которое доходит почти до 1 в. При этом следует учесть, что электрод имеет большой избыток МпОг, не используемый полностью при разряде. Столь сильное изменение потенциала, не объяснимое концентрационной поляризацией, является одной из характерных особенностей технических МпОа-графитовых электродов. В меньшей степени аналогичное явление имеет место у металлоокисно-графитовых электродов (Мп02К1(0Н)з) и в щелочных электролитах, где концентрационная поляризация практически отсутствует и тем не менее происходит плавное снижение потенциала в нроцессе разряда. [c.514]

Изучение ионного обмена на цеолитах представляет большой интерес по трем основным причинам. Во-первых, цеолиты — это обменники с жесткой структурой и малыми размерами пор, что дает возможность использовать их ионно-ситовые свойства для эффективного разделения смесей ионов или изотопов, особенно в тех случаях, когда ионообменные смолы оказываются недостаточно эффективными. Во-вторых, методы ионного обмена с успехом могут быть использованы для модифицирования цеолитов как адсорбентов и катализаторов, что наглядно продемонстрировано в работах И. Е. Неймарка с сотрудниками [1, 2]. В-третьих, жесткая, ненабухающая кристаллическая решетка цеолитов позволяет устранить многие осложнения при теоретической обработке результатов ионного обмена, в связи с чем изучение термодинамики обмена ионов представляет большой теоретический интерес. Основные фундаментальные исследования по возможности получения различных катионных форм многочисленных образцов цеолитов и выяснению некоторых закономерностей обмена выполнены школой Баррера. Ионообменные свойства отечественных цеолитов изучены мало. Г. В. Цицишвили, Т. Г. Андроникашвили сообщили о получении медной, марганцевой, кобальтовой и серебряной форм цеолита типа А методом ионного обмена [3], а в работах Л. П. Шйринской и Н. Ф. Ермоленко приведены данные по равновесию обмена одновалентных ионов и кальция также на цеолите типа А [4, 5]. [c.88]

Карнотитовые руды, перерабатываемые на большинстве урановых заводов США, относятся к осадочному типу и представляют собой песчаники, содержащие карбонаты и глинистые материалы. Основной урановый минерал — карнотит из других урановых минералов присутствуют настуран и урановые чернхг. Содержание урана в руде около 0,25%, ванадия примерно 0,5"ij. Руды сравнительно мягкие, поэтому их измельчают в одну стадию. Измельченный до 0,5 мм рудный материал выщелачивают серной кислотой в качестве окислителя применяют марганцевую руду. [c.110]

В тропической влажной зоне алюмосодержащие силикаты (основные источники А1) в ходе выветривания гидратируются, затем по ним образуется каолинит, а разложение каолинита заканчивается формированием свободных гидроксидов А Оз и РегОз. Возникает латеритный тип бокситов и железных руд. То же самое относится и к корам выветривания железных и марганцевых руд (Ре и Мп), конечными продуктами выветривания которых являются железные и марганцевые шляпы . [c.24]

Наибольшее практическое применение (из нержавеющих сталей, содержащих марганец) нашли хромо-марганцево-никелевые стали. Выпускаемая у нас марка хромо-марганцево-никелевой стали Х13Н4Г9- (см. также табл. 79) содержит около 13% Сг, 4% N1 и 9% Мп при сравнительно низком содержании углерода. Введение марганца в эти стали в. основном преследует цель замены более дефицитного никеля более доступным марганцем при сохранении аустенитной структуры. Стали этого типа приближаются к хромо-никелевым сталям 18-9 по ряду химических и физических свойств. Уменьшение склонности их к межкристаллитной коррозии также может достигаться добавочным введением титана или ниобия. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология