Адсорбция истинная и избыточная

Между истинной и избыточной адсорбцией существует зависимость [c.157]

Истинная и избыточная адсорбции связаны зависимостью [c.169]

Принимая модель мономолекулярной адсорбции из растворов бензол-гептан, по экспериментальным изотермам избыточной адсорбции мы рассчитали изотермы истинной адсорбции компонентов раствора на силикагеле ШСК и образцах монтмориллонита разной температуры откачки. Расчет величин истинной адсорбции велся [c.154]

По данным Пальвелева, изучавшего адсорбцию метана на активном угле при давлении до —10 Па (1000 кгс/см ), давление в адсорбционном пространстве составляет —(6—8)-10 Па (600—800 кгс/см ). Следовательно, максимальное расхождение между значениями истинной сорбции и избыточной сорбции при давлениях, которые обычно применяются в технологических процессах (до 30 кгс/см ), составит [c.169]

Легко показать, что если пренебречь влиянием адсорбции на концентраияю раствора в прослойке и подсчитать на основе формулы Дзялошинского, Лифшица и Питаевского прирост раск.цинивающего давления за счет присутствия в растворе растворенных молекул, то получим всегда величину, алгебраически меньшую, чем 2сооА/(к — 5) , которую дает метод при больших толщинах и малых концентрациях раствора. Наоборот, если по аналогии с методом Ленгмюра учета ионно-электростатического отталкивания приравнять ДП = П - П избыточному осмотическому давлению в плоскости симметрии, то получится результат в 8 раз больше истинного. [c.65]

Дело в том, что насыщенная адсорбционная фаза представляет собой конденсированную квазижидкую фазу, находящуюся иод действием адсорбционного поля, эквивалентного некоторому избыточному гидростатическому давлению. Вследствие этого насыщенную адсорбционную фазу мы можем уподобить как бы сжатой жидкости. Хорошо известно, что, как правило, при сжатии обычной ншдкости ее истинный коэффициент теплового расширения = й 1п у 1йТ убывает с ростом внешнего давления и при этом становится все более слабо зависящим от температуры. С этой точки зрения можно ожидать, что коэффициент расширения ао для насыщенной адсорбционной фазы должен быть меньше и практически постоянен в широкой области температур. Следовательно, зависимость логарифма предельной адсорбции от Т должна быть линейной, т. е. [c.389]

Результаты измерений абсолютных значений W2 в растворах различного состава [63] представлены на рис. 6.9. В 1 М КС1 в области от —0,25 до —-0,60 В коэффициент переноса в реакции (С) составляет 0,33+0,03, а изотопное отношение (отношение констант скорости ионизации Наде В растворэх Н2О и D аде в раство-рах DoO)—2,5- 3,0. Значения W2 и зависят от состава раствора W2 падает с уменьшением концентрации ионов С1 и возрастает при введении в раствор Вг . Эти эффекты, обусловленные специфической адсорбцией анионов, не позволяют установить истинные значения W2 и , как и в случае разряда ионов водорода в той же области малых перенапряжений (см. разд. 6.1.3). В указанной области потенциалов Фг в 1 и 0,1 Ai K l изменяется всего на 14 и 7 мВ соответственно, так что поправка W2 на фактор ехр[—р(еАФ2/ 7 )] и соответствующее ей изменение не превышают точности измерений. Поскольку избыточный заряд специфически адсорбирующихся анионов, —gi, монотонно возрастает при анодном смещении потенциала, измеренные значения W2 и больше истинных. В качестве оценки Wz и сверху можно принять значения, измеренные в 0,1 М растворах, что дает [c.218]

Перейдем теперь к рассмотрению адсорбции на напористых твердых телах. Изобразим значение локальной плотвостй р адсорбтива как функцию расстояния % по нормали от открытой поверхности твердого адсорбента (рис. 1). Истинная форма профиля локальной плотности не имеет для нашего рассмотрения никакого значения. Мало того, как показывают исследования, проведенные методом молекулярной динамики, кривая "на рис. 1 заведомо неточна. Мы, однако, не будем пытаться уточнять ход этой кривой. По определению, величина избыточной гиббсовой адсорбции Г, отнесенной к единице плош ади поверхности твердого тела (предполагается, что адсорбция самого твердого тела равна нулю, т. е. что плотность его поверхностного слоя та же, что и его объемная плотность), равна [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология