Измерение абсолютного значения

Внутри шара находятся два экрана, предназначенные для предотвращения попадания света от образца непосредственно на фотоэлемент при измерении абсолютных значений коэффициентов диффузного отражения — нижний экран — и пропускания—верхний экран (по методу Тейлора). Для включения экранов необходимо оттянуть рукоятку 6. [c.215]

Измерение абсолютных значений коэффициентов диффузного отражения или пропускания сводится к следующему. [c.215]

Таким образом, изменение скорости пропорционально напряжению или деформации в контролируемом объекте. Величина изменения скорости Дс/с имеет порядок 10 , т. е. 0,01 % Измерение абсолютных значений скорости с такой точностью — трудная задача. Она облегчается тем, что обычно требуется измерить не абсолютную величину, а изменение скорости под влиянием приложенных напряжений (как и в других вариантах тензометрии). Важное достоинство акустической тензометрии — измерение напряжений не только на поверхности, но также внутри ОК. [c.251]

Измерение абсолютных значений э.д.с. с более высокой точностью, чем 0,01 единицы рИон невозможно. [c.124]

При измерении абсолютных значений коэффициентов диффузного отражения образец помещают в правое по ходу лучей входное окно шара, с помощью рукоятки 6 устанавливают верхний экран, нижний экран при этом должен занимать нейтральное положение относительно световых потоков. [c.215]

Измерение абсолютного значения коэффициента затухания довольно трудоемко (см. задачу 3.4.2), а погрешность измерения велика (10% и более). При производственном контроле применяют относительные способы сравнительного измерения затухания в образцах и ОК. [c.258]

При этом нет необходимости производить измерение абсолютных значений удельных активностей, поскольку в расчетную формулу входит лишь отношение этих величин. Все измерения проводят в строго идентичных условиях. [c.313]

Определив а(0), можно по формуле(2.81) вычислить Однако значение а(0) нельзя измерить экспериментально, если кривые рассеяния получаются от плоской поверхности образца. При съемке ка прохождение нужно знать интенсивность первичного пучка рентгеновского излучения или нейтронов. Измерение абсолютного значения этой интенсивности сопряжено с техническими трудностями. Практически удобнее определять (Зт- не через предельное значение интенсивности а(0), а через радиальную функцию p R). [c.49]

Наиболее просто осуществить экспериментальное определение теплопроводности в интервале 20—100°С (при комнатной температуре) в то же время с практической точки зрения важно знать величину теплопроводности графита при рабочих температурах деталей и конструкций (т.е. обычно при вьюоких). Пересчет теплопроводности, измеренной при комнатной температуре, к более высоким затруднителен по следующим причинам немонотонное изменение теплопроводности с повышением температуры измерения не является одинаковым для всех графитовых материалов, а определяется свойствами данного материала. Это проявляется в том, что положение и величина максимума для каждого графита свои и определяются степенью совершенства кристаллической структуры материала. Для хорошо графитированных материалов максимум теплопроводности соответствует 20—100°С, для материалов с меньшим совершенством кристаллической структуры максимум смещается в область более вьюоких температур измерения, абсолютное значение Хтах снижается. По указанным причинам для каждого материала необходимо проводить экспериментальное определение теплопроводности при тех температурах, при которых материал будет эксплуатироваться, хотя предварительные оценки теплопроводности могут быть сделаны, например, по электросопротивлению (см. ниже). [c.106]

Ионизационные камеры и реже пропорциональные счетчики применяются также для счета а-частиц по энергиям. Для этого размеры камер увеличивают, чтобы весь пробег а-частиц лежал внутри камеры. Полное поглощение а-частиц в объеме камеры вызывает пропорциональную энергии ионизацию, и конструкция камеры должна обеспечивать наименьший разброс амплитуд импульсов при каждом значении энергии а-частиц. После усиления импульсы разделяются по амплитуде и подсчитываются с помощью многоканальных электронных анализаторов импульсов. Для определения энергий а-частиц достаточно откалибровать прибор, пользуясь излучателями а-частиц известных энергий. По сравнению с пропорциональными счетчиками большую точность и разрешение по энергиям имеют ионизационные камеры. Разрешающая способность в ионизационных камерах может достигать 0,5% (полуширина пика), а точность измерения абсолютного значения энергии для средних энергий (около 0,01 Мэе) составляет 0,2%. [c.146]

Это подтверждается прямыми измерениями абсолютных значений гистерезисных потерь Аш. Из рис. IX. 8 следует, что Агг для обоих образцов одинаково. Это свидетельствует о том,, что химические узлы не вносят существенного вклада в механические потери в исследуемом интервале температур, поэтому, очевидно, механические потери в обоих случаях связаны с разрушением физических узлов молекулярной сетки. [c.222]

Как обсуждалось в гл. 2, с помощью электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) можно непосредственно измерить концентрацию радикалов. Однако современные приборы ЭПР еще не могут обнаружить радикалы в концентрации менее 10 М и обычно недостаточно чувствительны, чтобы обнаружить в реакциях очень низкие равновесные концентрации радикалов. С усовершенствовав нием приборов непосредственные измерения абсолютных значений в конце концов найдут широкое применение. В исключительных случаях, когда радикалы достаточно стабильны, чтобы существовать в обычных концентрациях, реакции могут контролироваться распространенными способами. Пример этого обсуждается на стр. 307. [c.150]

Прибор ДСК-1 рассчитан как на применение относительного метода структурного анализа металлов, так и на возможность измерения абсолютных значений затухания и скорости распространения колебаний. Прибор укомплектован искателями различного типа с пьезоэлементами из кварца Х-среза прямыми (нормальными), прямыми раздельно-совмещенными, наклонными и наклонными раздельно-совмещенными. Искатели позволяют возбуждать в контролируемых изделиях продольные, поперечные, поверхностные волны и волны Лэмба в диапазоне частот от 0,65 до 10 МГц. Прибор одноблочный, питается от сети переменного тока, основные размеры 540x360x235 мм, масса около 23 кг. [c.71]

Основные технические характеристики установки таковы размеры образцов - диаметр 10... 13 мм, высота 1...6мм нагрузка на индентор 14Н погрешности измерения абсолютных значений твердости 5%, относительных ее изменений 3%, температуры 1% масса установки 8 кг. [c.211]

Потенциометрическое титрование по скачку потенциала не требует точного измерения абсолютного значения разности потенциалов. Это обстоятельство позволяет использовать для анализа простую, стандартную аппаратуру. [c.19]

На основе измерений абсолютных значений молекулярной массы с помощью осмометрии и определения концевых групп была установлена зависимость характеристической вязкости полученных фракций метилцеллюлозы от ее молекулярной массы (или степени полимеризации р у. [c.86]

Сродство к протону. Поскольку измерение абсолютных значений сродства к протону очень затруднительно, большинство усилий было направлено на нахождение сравнительных величин с использованием реакций типа [c.354]

При измерении абсолютных значений вязкостей в капиллярных вискозиметрах может возникнуть ошибка вследствие поверхностного натяжения жидкости, вызываюш его изменения ее уровня и времени истечения [104]. Однако при относительных измерениях разница между поверхностными натяжениями раствора и растворителя мала (если полимер не является поверхностно-активным веществом) и эту ошибку можно не учитывать. [c.194]

Измерение абсолютного значения такого потенциала невозможно, поэтому потенциалом электрода е считают разность потенциалов гальванического элемента, одним из электродов которого служит исследуемая система металл— раствор, а другим —так называемый нормальный водородный электрод. [c.76]

В настоящее время не имеется методов измерения абсолютных значений электродных потенциалов, поэтому определяют относительные стандартные потенциалы. Условно принимают потенциал стандартного водородного электрода равным нулю и все остальные электродные потенциалы определяют по отношению к нему. [c.282]

В связи с этим значительный интерес представляет способ испарения вещества в графитовой кювете, который позволяет получить слой паров с известной эффективной длиной. Указанный способ был использован автором в исследованиях [16, 17], проводившихся с целью экспериментального измерения абсолютных значений сил осцилляторов резонансных линий. [c.358]

При производственном контроле обычно не возникает задачи измерения абсолютного значения модулей упругости, однако важен контроль анизотропии упругих свойств. Например, в результате прокатки металлические листы становятся трансверсально-изотропными. В прокатном производстве это явление называют текстурой. При определенной степени текстурнрованности металл листа растрескивается при штамповке из него деталей. Пригодность к штамповке определяют с помощью приборов типа Сигма [9], измеряя относительные значения скоростей продольной и двух поперечных волн, распространяющихся по толщине листа. Возбуждение всех трех типов волн достигается ЭМА-способом. [c.250]

Точность измерений манометров такого тина нри низких давлениях может быть значительно повышена при уменьшении давления внутри и снаружи трубки, т. е. при работе в дифференциальном режиме. Для измерения абсолютных значений давления механические манометры становятся практически бесполезными уже при давлениях около 10 торр, но их продолжают использовать в химических вакуумных установках, поскольку они изготавливаются из механически и химически стойких материалов. Однако необходимо учитывать, что при д,чительной эксплуатации точность механических манометров снижается из-за конденса1 ии паров в них и коррозии поверхности. Кроме того, они иногда повреждаются при резких и значительных перепадах давления. Поэтому даже такие датчики всегда поле 1но отключать от системы сразу после проведения и 1мерс 1ий. [c.73]

Следует, однако, отмегить, что хотя интегральная интенсивность и является наиболее чувствительным признаком наличия Н-связи, расчет энергии ее по изменению интенсивности еще не получил должного распространения. Очевидно, это обусловлено рядом причин. Вот некоторые из них неоднозначность интегрирования, существование зависимости интенсивности полосы от температуры, неравноценность погрешностей, вносимых раг1-личными приборами, специфические трудности в измерении абсолютного значения интенсивности и др. В связи г этим оценку величины энергии Н-связи многие исследователи проводят на основе сдвига частоты валентного колебания одной из взаимодействующих групп. [c.22]

Контроль степени текстурирован-ности. При производственном контроле часто не возникает задачи измерения абсолютного значения модулей упругости, однако важен контроль анизотропии упругих свойств. Например, в результате прокатки металлические листы становятся трансверсально-изотропными. В прокатном производстве это явление называют текстурой. При определенной степени текстурированности металл листа растрескивается при штамповке из него деталей. [c.741]

Общие особенности конструкций. Метод свободнозатухающих колебаний, как правило, реализуется в виде крутильных (торсионных) маятников, которые широко вошли в практику исследований полимеров, начиная с работ Л. Нильсена (1951 г.) и К- Шмайдера и К. Вольфа (1952 г.). Эти приборы используются не только для измерений абсолютных значений параметров механических свойств пластмасс, но и в значительно большей степени для сравнительных испытаний и определения областей релаксационных переходов по температурной шкале, которым отвечают максимумы механических потерь или tgo. [c.175]

Приемником для измерения интенсивности рассеянного света служит 11-ступенчатый фотоумножитель 8. Каждая ступень фотоумножителя присоединена к стабилизатору напряжения. Выходящий с фотоумножителя ток измеряется многоступенчатым гальванометром с точностью 4,2-10- а. Для измерения абсолютного значения мутности раствора кювету с исследуемым раствором заменяют аналогичной юветой с эталонной жидкостью. В качестве эталона мутности были использованы сероуглерод, толуол, а также растворы узких фракций исследуемого полимера с известным молекулярным весом. [c.102]

Прямоугольную кювету при фотометрирования располагают перпендикулярно падающему световому потоку, поэтому пучок света при переходе из воздуха в кювету с жидкостью практически не деформируется. Основные погрешности в этом случае связаны с преломлением светового пучка на границе воздух — среда, его отражением от поверхности кюветы, вторичным рассеянием и изменением рассеивающего объема в зависимости от угла фотометрирования. При измерении абсолютных значений индикатрисы рассеяния на перечисленные погрешности необходимо вводить нонравки, что представляет значительные трудности [95, 96]. Для определения дисперсности частиц загрязнений топлив и масел достаточно иметь [c.59]

Результаты измерений абсолютных значений W2 в растворах различного состава [63] представлены на рис. 6.9. В 1 М КС1 в области от —0,25 до —-0,60 В коэффициент переноса в реакции (С) составляет 0,33+0,03, а изотопное отношение (отношение констант скорости ионизации Наде В растворэх Н2О и D аде в раство-рах DoO)—2,5- 3,0. Значения W2 и зависят от состава раствора W2 падает с уменьшением концентрации ионов С1 и возрастает при введении в раствор Вг . Эти эффекты, обусловленные специфической адсорбцией анионов, не позволяют установить истинные значения W2 и , как и в случае разряда ионов водорода в той же области малых перенапряжений (см. разд. 6.1.3). В указанной области потенциалов Фг в 1 и 0,1 Ai K l изменяется всего на 14 и 7 мВ соответственно, так что поправка W2 на фактор ехр[—р(еАФ2/ 7 )] и соответствующее ей изменение не превышают точности измерений. Поскольку избыточный заряд специфически адсорбирующихся анионов, —gi, монотонно возрастает при анодном смещении потенциала, измеренные значения W2 и больше истинных. В качестве оценки Wz и сверху можно принять значения, измеренные в 0,1 М растворах, что дает [c.218]

Первоначально вывод о безактивационности электрохимической десорбции сделан в [64—66] на основании стационарных фотоэмиссионных измерений, в которых сумма коэффициентов переноса для Х г и Шв найдена близкой к 0,5 (при этом предполагалось, что Р = 0,5). Слабая зависимость 1 з(ф), строго говоря, могла быть связана с диффузионными ограничениями реакции (О). Этот результат можно считать надежным только после измерений абсолютных значений 3, которые оказались, по крайней мере, на порядок меньше отвечающих диффузионно-ограниченным реакциям, и установления их зависимости от потенциала при независимости от температуры. [c.220]

НОЙ в максимуме стремится к нулю в этом случае определение положения максимума осуществляется с наибольшей чувствительностью независимо от величины пика. Измерения абсолютных значений, соответствующих ускоряющим напряжениям, не производились. Вместо этого небольшая часть напряжения (около 1 в), снятая при помощи делителя напряжения, измерялась термоэлектрическим потенциометром Диссельхорста с точностью до 0 %. Абсолютная достигаемая точность измерения масс будет зависеть от относительной разности масс между известным и неизвестным пиками эту величину стремятся сохранить по возможности ма/ол. Несмотря на то что удовлетворительные измерения проводились в широком диапазоне масс (например, массы 44—32), обычно их выполняют в пределах 10% от пика-стандарта делают по меньшей мере пять измерений и достигают точности измерения одного молекулярного иона по отношению к другому 5-10 %. [c.56]

Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Для получения отношения истинной распространенности к измеренной в своем масс-спектрометре Нир использовал образец, приготовленный из чистых Аг и Аг. Применяя электростатическую развертку спектра, он нашел, что дискриминации приводят к завышению истинного значения Аг/ Аг на0,63%. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Далее измерения были распространены на неон, криптон, рубидий, ксенон и ртуть [1507]. Лишь в случае аргона, когда проводилось прямое сравнение с эталоном, можно было с уверенностью исключить систематическую ошибку. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностей изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент — водород — может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс На и HD. Водород и дейтерий легко доступны задача получения истинных отношений H2/HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0,003—0,830 мол.% дейтерия [808], при использовании ионных источников без вспомогательного магнита. Результаты анализа определенного образца могут колебаться до 3% при изменении условий работы источника при наличии магнита источника изменение изотопных отношений достигало 25%. При использовании магнита источника значение отношения HD/Hg было всегда завышенным наблюдалась тенденция к еще большему увеличению этого отношения с увеличением количества анализируемого образца. Подобные эффекты не отмечались в отсутствие поля магнита источника. В этих условиях для смесей, содержащих около 0,1% дейтерия, была установлена абсолютная точность измерения 3%. [c.78]

Затем выключается электронный луч, подается напряжение на выталкивающий электрод, ионы покидают ионизационную камеру и поступают на приемноусилительное устройство. Эти операции повторяются со скоростью 25—200 кгц. Фокс и сотрудники предприняли ряд дополнительных предосторожностей для устранения ошибок в измерении абсолютного значения напряжений уменьшение напряженности магнитного поля в источнике, изготовление золотых электродов для уменьшения контактной разности потенциалов. [c.481]

Измерения абсолютных значений констант к (см. гл. 1П, 4) показали, что 3 1—2 ккал1моль. Поэтому температурный ход к Ук определяется практически только реакцией (2), что можно использовать для измерения Е , строя график lg к Ук — 1/Г. [c.64]

Критическое рассмотрение результатов определения абсолютных сил осцилляторов, приведенных в литературе, позволяет считать наиболее надежными для исследованных линий значения, полученные Беллом, Дэвисом, Кингом и Рутли [25] путем измерения полного поглощения в атомном пучке. Концентрация поглощающих атомов в пучке определялась взвешиванием металла, оседавшего на приемной пластине. Из сравнения результатов, представленных в табл. 60, следует, что результаты по железу согласуются с известными значениями, а результаты по меди оказываются почти вдвое заниженными. Тем не менее, поскольку расхождения между результатами различных классических методов измерения абсолютных значений сил осцилляторов значительны, не вызывает сомнения целесообразность применения комбинированного метода измерения абсорбции с помощью графитовой кюветы для определения сил осцилляторов резонансных линий еще не исследованных элементов ). [c.367]

В качестве иллюстрации измерений абсолютных значений интенсивности колебательно-вращательных полос, образующихся при электронных переходах, опишем в общих чертах результаты измерений для уполос N0. В этом случае был использован экспериментальный метод, рассмотренный выше для инфракрасных колебательно-вращательных полос СО. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология