Видообразование географическая теория

Географическая теория видообразования [c.246]

Хотя эволюционная генетика представляет собой результат слияния менделизма и дарвинизма, она, как это ни странно, не внесла непосредственного вклада в решение той проблемы, которую Дарвин считал основной, — проблемы происхождения видов. Я не хочу сказать, что теоретические построения и фактические результаты популяционной генетики не оказали влияния на теорию видообразования и не проникли в нее. Достаточно прочитать Генетика и происхождение видов Добржанского (1951) или Зоологический вид и его эволюция Майра (1963), чтобы убедиться, как велика роль популяционной генетики в формировании современных представлений о видообразовании. Весь тезис Майра о том, что видообразование — это разделение на части группы взаимосвязанных популяций, обычно удерживаемых вместе прочными объединяющими силами миграции и естественного отбора, исходит прямо из положений балансовой школы популяционной генетики, которую он ассимилировал в своей теории географического видообразования. Но от онисания видообразования в общих генетических понятиях еще далеко до построения количественной теории видообразования на основе генотипических частот. Хотя элементарная популяционная генетика позволяет установить, сколько потребуется поколений для изменения частоты аллеля от до 2, мы не знаем, как включить такую формулировку в теорию видообразования, и притом в значительной мере потому, что мы буквально ничего не знаем о тех генетических изменениях, которые происходят при формировании видов. [c.167]

Среди гипотез, выдвигавшихся для объяснения процесса увеличения числа видов, или истинного видообразования, наибольшее распространение получила так называемая географическая теория видообразования, впервые сформулированная немецким биологом Морицем Вагнером (Moritz Wagner) в 1868 г. В ней категорически утверждается, что первый шаг в процессе видообразования — репродуктивная изоляция, создаваемая -физическим (географическим) разделением. Второй шаг — независимая эволюция етих изолированных в репродуктивном отношении популяций. Если ареалы таких популяций затем вновь сливаются и если репродуктивная изоляция сохраняется благодаря развитию какого-либо другого изолирующего механизма, например генетической несовместимости, то процесс видообразования считается завершенным. Далее будут рассмотрены три главных типа постепенного видообразования, начиная с аллопатрического видообразования. [c.279]

Согласно географической теории видообразования, созданной рядом авторов (К. Jordan, D. S, Jordan, Rens h, Мауг и др.) в первой половине XX в., биологи чеокие виды обычно возникают из географических рас (см. Мауг, 1942). Пространственная изоляция— нормальная прелюдия к развитию репродуктивной изоляции. [c.246]

Географическая теория видообразования была создана рядом зоологов, в числе которых следует назвать М. Вагнера, работавшего в конце XIX в., и К. Иордана, Д. Джордана, Ренша, Добржанского, Майра и других — в первой половине XX в. позднее Клау- [c.208]

Согласно географической теории, биологические виды обычно возникают из геогра фических рас. Пространственная изоляция — нормальная прелюдия к развитию репродуктивной изоляции. Последовательность стадий видообразования представлена на рис. 21.3. Вид, состоящий из непрерывных географических рас (рис. 21.3, Б), распадается на ряд разобщенных рас (рис. 21.3, S), Между разобщенными расами в качестве побочного продукта дивергенции развивается репродуктивная изоляция. После того как репродуктивная изоляция доходит до известной критической точки, дивергировавщие популяции могут обитать на одной и той же территории, не скрещиваясь между собой, и достигают тем самым видового статуса (рис. 21.3, Д). [c.209]

Все стадии видообразования, которых требует географическая теория,— как цроме [c.209]

Дарвин вынужден был ослабить теорию географического видообразо-1НИЯ. И это вполне понятно. Биогеографическую (пространственную) одель видообразования ему нужно было совместить с решением проблем илетической эволюции, сделав при этом акцент на естественном отборе ак главной причине эволюции. [c.467]

Итак, в 1844 г. Дарвин нашел нить рассуждений, позволивших при- Жить теорию естественного отбора к объяснению видообразовательных юцессов и надвидовой эволюции. При этом он не выдвинул каких-либо 1ВЫХ принципов. Но в цитированном отрывке Дарвин много пишет борьбе и конкуренции. Не произошло ли ослабление географической дели видообразования в силу того, что он, Дарвин, по-новому оценил 1ль биотических отношений в эволюции. Думается, что нет. На первом сте у пего стоит представление о неполностью занятой стации как не- ходимом условии успешного видообразования, а уже зародившийся [Д включается в межвидовую борьбу, которая окончательно и решает [c.468]

Знание того, что популяция в целом высокогетерозиготна, ничего не скажет нам о том, с какой скоростью происходит естественный отбор или как далеко он может зайти в смысле изменения данного признака, и не позволит сделать никаких выводов ни о прошлом популяций и географических рас, ни о генетических процессах при видообразовании. Ответы на эти последние вопросы, которые заключают в себе цель, стоящую перед генети-ками-эволюционистами, требуют оценки величин, которые возникли в теории популяционной генетики они требуют характеристики генных частот. Если нельзя определить частоту альтернативных аллелей в разных локусах, в разных популяциях и в разные периоды истории данной популяции, то вся теория популяционной генетики остается абстрактным упражнением. Мы не можем пройти мимо того факта, что теория эволюционной генетики — это теория исторических изменений частот генотипов. А в таком случае частоты генотипов и их изменения в пространстве и времени также должны входить в сферу интересов эволюционной генетики. [c.105]

Общая теория географического видообразования постулирует многостадийный процесс, следующий за первоначальной географической изоляцией. Популяции должны стать географически изолированными, поскольку миграция даже в небольших мас-щтабах будет препятствовать генетической дифференциации популяций, если только в результате необычайно сильного отбора не произойдет закрепления разных аллелей в разных популяциях. Дизруптивный отбор теоретически может привести к репродуктивной изоляции без географической изоляции, однако Майр приводит веские и убедительные доводы в пользу того, что в природе такое явление должно быть редким. [c.168]

Почему эта проблема очень важна в теории эволютщи Дело в том, что, согласно гипотезам об аллопатрическом видообразовании, в популяции с ограниченной панмиксией (например, нарушение панмиксип вследствие каких-либо изоляционных географических барьеров) даже и]Л1 одинаковом отборе возможно возникновение устойчивой генетической дивергенции, приводящей к образованию новых БЦДОБ. [c.213]

Последовательность стадий при видообразовании по этой теории представлена на рис. 23.3. Широко распространенный однородный вид (рис. 23.3, А) дифференцируется на ряд непрерывных географических рас (J5), которые затем распадаются, превращаясь в разобщенные расы (В). Между разобщенными расами в качестве побочного продукта дивергенции развивается репродуктивная изоляция. Затем в результате миграции контакт между этими расами восстанавливается. Если такой контакт наступает слишком рано, то он приводит к скрещиванию между расами и к вторичной интерградации F). Но если контакт про- [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология