Мутации у бактерий

Таблица 13.1. Структурно-функциональные характеристики мутаций у бактерий

В самой структуре пуринов и пиримидинов содержатся возможности для неправильных спариваний вследствие таутомерных превращений, кето-енольных и амино-иминных переходов. На рис. 5 изображены неправильные пары, способные образоваться вследствие таутомерии. Правда, статистич. вес таутомерных форм очень низок, но и мутации образуются очень редко, если на ДНК не воздействуют мутагенными агентами. Хорошим подтверждением роли таутомерии оснований в мутагенезе служит след. факт. Если бактерии подпитывать 5-бромурацилом, то этот пиримидин частично включается в ДНК на место тимина. 5-Бромурацил оказывает при этом сильное мутагенное действие на клетки вследствие электроотрицательности брома происходит сильное смещение равновесия в пользу таутомерной (енольной) формы, и это основание начинает гораздо чаще образовывать ошибочную пару с гуанином, чем это делал тимин. Суммарное число мутаций у бактерий под действием этого агента может достигать нескольких процентов на поколение. [c.195]

Из уровня спонтанных мутаций у бактерий в расчете на одно поколение рассчитано, что вероятность одной репликационной ошибки при синтезе ДНК составляет порядка 10 . Эту величину можно рассматривать как отношение скоростей реакций правильной репликации [c.194]

Рис. 15.2. Доказательство ненаправленного характера мутаций у бактерий, полученное с помощью метода реплик (отпечатков). Объяснение см. в тексте.

Главная слож ность при изучении мутаций вирусов и бактерий заключается в трудности предотвратить занесение посторонних вирусов и бактерий извне в испытуемые препараты и культуры, и случаи такого занесения могут быть сочтены за мутации. Кроме того, количество признаков, которые могут быть распознаны у бактерий, мало по сравнению с количеством признаков у высших организмов. По этим причинам было проделано лишь немного работ по вызыванию мутаций у бактерий и вирусов. Однако нет оснований предполагать, что процесс возникновения мутаций у них существенно отличается от этого процесса у высших организмов. [c.114]

Мутации — изменение генотипа, сохраняющееся в ряду поколений и сопровождающееся изменением фенотипа. Особенностями мутаций у бактерий является относительная легкость их выяв- пения. [c.21]

Мы не знаем, какая доля спонтанных мутаций у бактерий обусловлена точковыми мутациями и какая-включениями мобильных элементов. Ясно только, что и те и другие играют в этом важную роль. То же самое касается и эукариот, у которых до настоящего времени еще слишком мало генов изучено так детально, чтобы можно было судить о природе мутаций. [c.41]

Мутации у бактерий и методика их выделения. [c.69]

Некоторые аналоги азотистых оснований могут включаться в вируснуЮ РНК при обработке этими соединениями инфицированных растений (гл. XIV). Известно, что эти соединения вызывают увеличение частоты мутаций у бактерий и бактериальных вирусов. Установлено, что 5-фторурацил в значительных количествах включается в РНК ВТМ. Крамер и др. [1022-] показали, что если в препарате вируса 36—56% урацила РНК замещено на 5-фторурацил, то частота мутаций в 5—10 раз превышает контрольную. [c.284]

В. вызывает мутации у бактерий и снижает плодовитость мышей без ущерба для здоровья потомства (Fabri ant). John не обнаружила влияния В. на потомство мышей, крыс и кроликов при уровнях воздействия В., достаточных для интоксикации матерей. Согласно [52], В. является мутагеном и канцерогеном для крыс, мышей и хомяков, [c.79]

Отдаленные последствия. Введение 0,03—0,2 мг на 3 день инкубации вызывает у цыплят в ряде случаев аномалии скелета (Stoll et al.). Слабый мутаген вызывает мутации у бактерий и дрозофил. При в/б введении вызывает у мышей лейкемию и ретикулосаркомы средостения (Juhasz et al.). Вызывает образование [c.85]

Нуклеиновые кислоты дают нерастворимые осадки с солями лактана и основными красителями [477]. Характерным является их ультрафиолетовый спектр [476, 478]. Нуклеиновые кислоты играют большую роль в жизни клетки и вызывают мутации у бактерий [479, 480]. [c.365]

Если обмен веществ, или его нарушения, в развивающихся культурах микроорганизмов могут иметь следствием синтез мутагенов, то нельзя исключить и вероятность ноявления, в силу сходных причин, антимутагз-пов, т. е. веществ, препятствующих индукции или реализации мутаций. Показано, нанример (Novi k, 1955), что некоторые пуриновые основания заметно снижали мутагенное действие кофеина, а равно уменьшали почти на одну треть относительное число спонтанных мутаций у бактерий. Конечный эффект может, таким образом, зависеть от наличия и относительной скорости синтезов мутагенов и антимутагенов. [c.71]

В течение длительного времени не было известно, может ли ионизирующая радиация индуцировать мутации. Многие исследователи считали это вполне вероятным, однако нельзя было исключить возможность, что все мутации, индуцированные радиацией, являются небольшими делециями или хромосомными перестройками. Недавно этот вопрос был решен с использованием фага фХ174, имеющего только одну цепь ДНК. В этих экспериментах регистрировали реверсии, возникновение которых нельзя объяснить каким-либо иным механизмом, кроме единичной точковой мутации. У бактерий индукция генных мутаций, в том числе транзиций, обнаружена в триптофановом локусе Е.соН [1660]. [c.228]

Одно из проявлений соответствия между нуклеотидами и белковыми (аминокислотными) структурами следует усматривать в супрессии бессмысленных мутаций у бактерий. Механизм супрессии состоит в нивелировке мутаций, приводящих к вклиниванию бессмысленного кодона в структурный ген. В результате мутаций тРНК-адаптор, содержащий антикодон с бессмысленным триплетом, начинает транспортировать нужную аминокислоту в нужное место при синтезе белка. Казалось бы ошибка в= адаптере исправляется на уровне адаптора же. Но на пути трансляции аминокислоты имеется специфический фермент тРНК-синтетаза—именно в этом месте, видимо, работает механизм непосредственной связи между нуклеотидной и аминокислотной последовательностью . [c.58]

Систематическая селекция клеточных линий, дифференцирующихся in vitro. Методы селективного обогащения — мощное средство микробиологов. Например, вы хотите получить мутацию у бактерий, при которой синтезируется, или, наоборот, не синтезируется какой-либо метаболит, или он производится в избыточном количестве. Вам может оказаться необходимым мутант, чувствительный или резистентный к этому метаболиту, или, наконец, мутант, превращающий его в интересующий вас продукт. Для этого необходимо только так составить среду, чтобы она способствовала росту мутантов и тормозила в то же время рост родительского клона, в котором опи возникают другими словами, чтобы отбор нужных мутантов происходил автоматически. Остановка лишь за вашей изобретательностью. [c.241]

Гидроксиламин вызывает замены типа транзиций (ГЦ - АТ или ЦТ - ТА). Почему этот мутаг ен может вызывать нонсенс мутации у бактерий дикого типа [c.56]

Мутации у бактерий обнаруживаются по изменению любого известного признака микроорганизма (например, способность синтезировать аминокислоту, чувствительность к антимикробным препаратам и др.). Существуют различные типы мутаций. По происхождению мутации могут быть спонтанными или индуцированными. Первые возникают без вмешательства экспериментатора, вторые — в результате воздействия мутагенов на бактериальную популяцию, т. е. физических, химических или биологических факторов, способных вызывать мутацию. К мутагенам относятся различные виды радиации, температура, ряд химических соединений (нитраты, нитриты, бромурацил, 2-аминопурин, нитрозогуанидин и др.). Частота спонтанных мутаций в среднем равна 10" . [c.87]

Генетические аспекты приобретенной устойчивости. Возникновение антибиотикорезистентности может быть связано с изменениями в самой бактериальной хромосоме, возникающими в результате мутаций. Такой вид устойчивости называется хромосомной устойчивостью. Обычно в результате мутации у бактерий возникает резистентность к одному антибиотику. Передаваться хромосомная устойчивость может при всех видах генетического обмена. [c.113]

Наконец, в-третьих, частота возникновения мутаций у бактерий ниже, чем у многоклеточных организмов, причем различия колеблются от одного до нескольких порядков величин. Следует указать, что приведенные в таблице данные по нескольким бактериальным генам можно считать репрезентативным и, поскольку они выбраны из гораздо большего количества данных. В общем, гены бактерий, почвидимому, более стабильны, чем гены эукариотических организмов. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология