Мононуклеотиды циклические

Необходимо указать на существование в организме еще двух типов фосфорных эфиров нуклеотидов, когда фосфат связывает 2 атома кислорода пентозного остатка в одном и том же нуклеотиде и когда фосфатный мостик объединяет два разных мононуклеотида. Примером первого типа являются циклические нуклеотиды 2, 3 - и 3, 5 -, т.е. два возможных класса соединений, в которых кислородные атомы у С-2 и С-3 или у С-3 и С-5 участвуют в образовании циклической структуры [c.104]

Циклические нуклеотиды. У 2, З -циклических рибонуклеотидов н 3, 5 -циклических нуклеотидов нет вторичной фосфатной группы, поэтому их подвижность при pH 7—8 вдвое меньше подвижности нециклических мононуклеотидов, [c.53]

РНК может быть гидролизована щелочью до 2, З -циклических диэфиров мононуклеотидов в роли промежуточного продукта гидролиза выступает 2, 3, 5 -триэфир, который не образуется при щелочном гидролизе ДНК из-за отсутствия у последней 2 -гидроксильных групп щелочная лабильность РНК (сравнительно с ДНК) является полезным свойством как для диагностических, так и для аналитических целей. [c.59]

В настоящее время наибольшее признание имеет точка зрения, согласно которой модификация ферментов, участвующих в обмене циклических мононуклеотидов, и внутриклеточная концентрация последних являются одними из ранних реакций, связанных со стимулированием пролиферации или дифференцировки. [c.82]

В отличие от ДНК РНК гидролизируется слабыми щелочами (pH 9 при 100°С и pH 12 при 37 °С). Эта обработка приводит к перемещению одной связи и образованию 2, 3 -циклического фосфата, показанного ниже, для каждого пуринового и пиримидинового мононуклеотида, присутствующего в РНК. [c.233]

Дальнейшее действие щелочи на циклические соединения вызывает произвольное гидролитическое расщепление, что приводит к смеси изомерных 2 - и З -мононуклеотидов. [c.233]

Очень часто при описании методов синтеза и свойств пептидов не рассматриваются аналогичные методы синтеза и свойства не менее важных соединений — фосфодиэфиров. Действительно, стратегия синтеза и проблемы, которые при этом возникают (например, использование ДЦГК, защитные группы, синтез на полимерном носителе и т. д.), весьма похожи, если не одинаковы, хотя никогда не обсуждаются параллельно. Восполнить этот пробел— вот цель настоящей главы. При этом, как и ранее, проводится сравнение с биосинтезом фосфатной связи. Следовательно, в настоящей главе сравниваются химические и биологические (биоорганические) свойства двух функционально важных классов макромолекул белков и нуклеиновых кислот. Разумеется, мы дополним эту картину, рассмотрев свойства еще двух мононуклеотидов, играющих важную роль в биологических процессах,— нук-леозидтрифосфатов и циклических нуклеотидов. Это показывает, что, подобно аминокислотам, для биологических систем важны не только полимерные молекулы. Рассматривая этот вопрос, мы вновь проведем сравнение химического и биологического путей синтеза. Освещаются результаты исследований, опубликованные в литературе, включая 1980 г. [c.104]

ОКОЛО трех мононуклеотидов) с последующей сополимеризацией смеси олигонуклеотидов приводит к образованию полинуклеотидов с пуриновыми и пиримидиновыми участками 131]. Кроме двух первых типов сополимеров, был получен и третий тип при полимеризации динуклеотида — аденилил-3 5 -уридин-3 -фосфата (после циклизации концевого моноэтерифицированного фосфата в 2 3 -циклический фосфат под действием хлоругольного эфира). Этот тип представлял собой олигонуклеотиды с определенным расположением чередующихся адениловой и уридиловой кислот [32]. [c.497]

Рябова, СвНцОб — представитель моносахаридов класса пентоз. D (+)-рибоза является альдопентозой. Входит в состав рибонуклеиновых кислот, многих ферментных систем и мононуклеотидов (АТФ). Получена в виде кристаллов. Температура плавления 95° С, хорошо растворима в воде. Рибоза имеет мол. массу 150,14. Удельное вращение D-рибозы в водном растворе равно +23,7°. Рибозофосфат образуется в организме при окислении глюкозы в пентозофосфатном цикле. Рибоза может существовать в ациклической и циклической формах. При окислении она дает одноосновную рибоновую кислоту. [c.201]

Наряду с представлением о р-рецепторной функции цАМФ высказываются взгляды о наличии в клетке двух механизмов включения медиаторов и гормонов одного — связанного с образованием и функцией цАМФ и другого — независимого от этого циклического мононуклеотида. Так, например, Рэсмюсен (Rasmussen, 1970) считает, что гормоны-медиаторы могут одновременно влиять на образование цАМФ и на проникновение в клетку ионов кальция, независимое от цАМФ, и что в целом действие будет обусловлено соотношением этих двух вторых (или вторичных ) медиаторов. [c.172]

Рибонуклеаза (КФ 2.7.7.16) переносит З -фосфат-пиримидин-нук-леотидный остаток из положения 5 соседнего нуклеотида в положение 2 самого пиримидинового нуклеотида с образованием циклического 2, 3 -нуклеотида. В этом случае она выполняет трансферазные функции. Рибонуклеаза поджелудочной железы способна также осуществлять перенос фосфорильной группы положения 2 циклического нуклеотида на воду. В последнем случае суммарная реакция выражается в деполимеризации RNA, и рибонуклеаза действует как эстераза, расщепляющая фосфоуглеродные связи и освобождающая мононуклеотид [18]. В активном центре фермента каталитически активными группами являются два остатка гистидина 12 и 119 [19, 20, 21], расстояние между которыми составляет примерно 10 A [21]. Входящий в состав активного центра остаток лизина участвует в связывании фосфатной группы субстрата. Модели активного центра рибонуклеазы приведены в гл. И1 на рис. 33 и 34. [c.174]

Циклические мононуклеотиды 3, 5 -цАМФ и 3, 5 -цГМФ являются посредниками при передаче гормональных и других сигналов на внутриклеточные эффекторные системы. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология