Ртуть пропил хлористая

Синтез хлористой фенилртути [1]. 3 г хлористого дифенилиодония в 150 мл н-пропи-лового спирта кипятят с 2 г ртути в течение 5 час., затем фильтруют. После охлаждения из фильтрата выкристаллизовывается 1,25 г (40%) хлористой фенилртути. Т. пл. 251°С [2]. [c.195]

Приведенная пропись является модификацией метода Зелига -калиевая соль заменена избытком ацетата натрия, а время нагревания сокращено с 20—30 до 5 часов. Беизилацетат можно получать тем же путем, но в спиртовом растворе в спиртовом растворе побочно образуются бензиловый спирт и этилацетат (обмен радикалов в сложных эфирах), а также этилбензиловый эфир. Реакцию можно проводить также без растворителя путем нагревания хлористого бензила с избытком ацетата натрия в присутствии солей окиси меди или ртути применяют также ацетат двухвалентного свинца . [c.384]

Пропилен и хлористый водород в газовой фазе в отсутствие катализатора не вступают во взаимодействие. Как показали Броувер и Бибо [9], хорошими катализаторами этой реакции при комнатной температуре являются хлорное железо, хлористый висмут и хлористый цинк на силикагеле, в то время как при повышенных температурах лучшие резз льтаты получаются с хлоридами ртути, никеля, алюминия или кальция на носителе. Продукт реакции состоит из хлористого изоиропила с незначительной примесью углеводородных продуктов конденсации обнаругкить нормальный хлористый пропил не удалось. [c.319]

Едкий натр. Следы едкого натра качественно обнаруживаются лучше всего реактивом D о b Ь i п а (аммиачный раствор иодистого калия и йодной ртути). Для приготовления этого реактива Ki ling i дает следующую пропись. К раствору из 5 г иодистого калия прибавляют раствор хлорной ртути до образования остающегося осадка, от которого отфильтровывают. Затем дают 1 г хлористого аммония и прибавляют осторожно столько [c.331]

Симметризация янтарнокислой пропил ртутив Раствор 1 г янтарнокислой пропилртути и 0.1 г сернокислого натрия в 15 см воды подвергают электролизу при 80—90° и плотности тока 0.03 А/см . По окончании электролиза и охлаждении электролита дипропилртуть отделяют от ртути и воды и сушат хлористым кальцием. Выход 70% теории. Т. кип. 186—187°. [c.102]

По патентным данным [71], пропускание паров хлористого метила, этила, пропила или бутила над твердым оловом, содержащим 40% меди, при температуре 250—450° С приводит к соединениям типа RaSnXj. Нагревание при 150° С в автоклаве в течение 4—5 час. галоидных алкилов со сплавом олова с магнием в присутствии катализаторов (третичных аминов или смеси третичных аминов с хлорной ртутью) приводит к смеси оловоорганических соединений различной степени алкилирования. Галоидные алкилы с разветвленной цепью в этих условиях с оловом не реагируют [72]. [c.187]

Аналогичным образом получены хлористые ди- -пропил-, диизопропил-и дивторично-бутилталлии. Последние два гораздо менее устойчивы, чем первичные соединения, напоминая по свойствам аналогичные соединения ртути. Они взрывают при нагревании до температуры 150°С и гидролизуются кипящей водой. [c.427]

Получение ди- -пропилртути [17]. В железный аппарат, снабженный якорнопропеллерной мешалкой, делающей 400 об мин, загружено 45 кг 0,5%-ной амальгамы натрия, 986 г бромистого к-пропила и 250 г этилацетата. Реакционную смесь при наружном охлаждении ледяной водой перемешивают в течение 4 час. По окончании реакции дипропйлртуть отгоняют с водяным паром, промывают водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Т. кип. 89—91° С при 15 л м, 2,0201, 1,5162. Выход чистой ди- -пропил-ртути 791 г (69%). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология