Метил хлористый давление паров

Давление насыщенные паров твердого и жидкого хлорист го метила в зависимости от температуры [c.388]

Гидрохлорирование этилена осуществляется по технологической схеме, представленной на рис. 12.13. Безводный хлористый водород и сухой этилен (90—95%) смешивают приблизительно в равных мольных пропорциях и направляют в реактор 1. Смесь газов при 35—38 °С поступает в нижнюю часть, реактора и проходит через раствор катализатора — смесь хлористого алюминия с хлористым этиленом или более высококипящим хлорированным растворителем. Тепло, выделяющееся при гидрохлорировании, отводится охлаждающими змеевиками. Для обеспечения жидкофазного состояния продуктов реакции требуется давление около 275 кПа. Избыток жидкости из реактора перетекает в подогреватель, а затем — в испаритель 2. Пары хлористого этила (и растворителя) направляются в систему очистки. Жидкость из испарителя перекачивают в промежуточный бак 4, куда добавляют свежий хлористый алюминий, после чего охлажденная смесь поступает в реактор 1. Пар, выходящий из испарителя, содержит небольшое количество метана, этилена, хлористого водорода и хлорированных углеводородов. Хлористый водород удаляют промывкой водой в скруббере 3, а органические компоненты в виде пара подают в ректификационную колонну 5. При отдувке из колонны удаляются неконденсирующиеся газы, а хлористый этил и воду отбирают как дистиллят. Продукт сушат декантацией и отправляют на склад. [c.407]

Рис. 195в. Диаграмма давления паров хлористого метила и хлористого этила.

Существенным недостатком хлористого метила и сернистого ангидрида является низкое (ниже атмосферного) давление паров в испарителе. Кроме того, сернистый ангидрид обладает коррозионными и токсическими свойствами. [c.660]

Важным достоинством паровых термометров является независимость их показаний от температуры окружающей среды и сравнительно небольшие размеры термобаллонов (длина 80—125 мм, диаметр 10—12 мм). Паровые термометры имеют неравномерную шкалу, что создает некоторые неудобства при их эксплуатации. Поскольку начальное давление в замкнутой системе паровых термометров невелико, возможны ошибки в показаниях за счет изменения атмосферного давления. Если в качестве рабочего вещества применяется хлористый метил, эту погрешность можно не учитывать, так как с повышением температуры давление паров хлористого метила в системе значительно возрастает. [c.60]

На принципе испарения низкокипящих жидкостей основаны также обычные холодильные машины, используемые для охлаждения солевых растворов и других холодильных жидкостей или для охлаждения воздуха. Пары низкокипящих жидкостей, чаще всего сернистого газа, аммиака, хлористого метила или дихлордифторметана (фреон 12) при охлаждении воздухом или водой сжижаются под давлением и затем в охлаждающей части системы расширяются. Минимальная температура, которую можно достигнуть, определяется давлением паров после расширения и равна температуре кипения вещества при этом давлении. [c.94]

В тех случая.х, когда парциальные давления хлористого метила и пара равны, выхода метилового спирта и метилового эфира относятся друг к другу, как 67 33. Однако при применении более высоких парциальных давлений пара соотношение. это увеличивается в сторону -метилового спирта. Так например если парциальные давления пара и хлористого мети.ла относятся друг к другу, как 3 1, то отношение образующихся при реакции метилового спирта и эфира равно приблизительно 80 20. Примеиение большего избытка пара ведет однако к уменьшению процента использования извести поэтому были сделаны попытки каталитически перевести получающийся диметиловый эфир в метиловый спирт. Происходящая при этом гидратация, а именно [c.849]

Рабочие давления паров сернистого газа и хлористого метила значительно ниже, чем паров аммиака, и не выходят за пределы [c.615]

Галоидозамещенные предельных углеводородов— хлористый метил, хлористый этил и т. д., в отличие от самих углеводородов, легко присоединяются к окиси углерода, даже при небольших давлениях, давая хлорангидриды соответствующих кислот . Аналогично реагирует с окисью углерода в среде водяного пара хлорбензол, образуя хлорангидрид бензойной кислоты, который в условиях реакции омыляется в бензойную кислоту . [c.284]

Осушенные пары поступают в компрессоры на вторую ступень сжатия, где их давление доводится до 27 ати, и затем сжижаются в конденсаторах 13. Конденсат разделяется на двухколонной ректификационной установке. Первая колонна 14 примерно такая же, как и колонна для ректификации исходного изобутилеиа. С верха колонны отбирается часть хлористого метила весьма высокой чистоты, используемая для приготовления раствора катализатора. [c.658]

Давление конденсации паров сернистого газа и хлористого метила значительно ниже, чем паров аммиака, и не превышает 6,5 ата для сернистого газа и 9 ата для хлористого метила, но зато при температурах испарения сернистого газа (ниже —10°) и хлористого метила (ниже —23,5°) давление в испарителе становится ниже атмосферного и возможно засасывание атмосферного воздуха в систему. [c.723]

Анализируемый газ очищается предварительно от углекислоты, сероводорода и меркаптанов концентрированным раствором щелочи и сушится хлористым кальцием, после чего подается в колбу, где его конденсируют за счет охлаждения жидким азотом. Затем колбу нагревают. Образовавшиеся пары ректифицируются и поступают в приемники, которые включаются поочередно. При отборе фракций С5 и более сложных приемники подсоединяют к вакууму. Объем фракций подсчитывают непосредственно по замеру в измерительных бюретках или по остаточному давлению в приемнике. Фракции из приемников анализируют первую (метан-водородную) — на содержание кислорода, окиси углерода, водорода и метана вторую — на содержание этилена третью — на содержание пропилена и четвертую — на содержание изобутилена. [c.31]

Окисление олефинов водяным паром температура 125—130° давление 25— 900 ат Летучие галоидные соединения хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород или хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний (иоди-стый аммоний и т. д. на пемзе, силикагеле или коксе) 880 [c.194]

Оптимальной те.шературой для процесса является 350°. Термическое разложение реагирующих газов при условии достаточной скорости пропускания может быть вероятно снижено до 2% и ииже, причем хлористый метил почти количественно переходит в метиловый спирт и метиловый эфир. Количественное соотношение этих двух продуктов зависит от соотношения парциальных давлений хлористого метила и пара в реагирующих газах [c.849]

Гораздо выше растворимость в масле газообразных фреонов и хлористого метила. При температурах выше критической температуры растворимости растворы этих рабочих тел и масел могут быть любой концентрации от О до 1,0. Однако возможность нахождения таких растворов в равновесии с паром рабочего тела над ними ограничена вышеуказанными условиями растворимости газообразных тел в жидкостях. Здесь речь идет о паре рабочего тела над раствором, а не о бинарном паре потому, что рабочие тела имеют (при одинаковом давлении) температуру кипения значительно более [c.337]

Данные Бёрреля и Робертсона превышают в среднем на 5,6% принятые нами значения по давлению пара этана. Шток и Сомьески [92], 1921 г., получившие этан действием амальгамы натрия на хлористый метил, нашли давление пара его при минус 112,0° С равным 177 мм , то время как по данным Бёрреля и Робертсона оно равно 192 мм, т. е. на 8,5 /д выше. [c.21]

Для получения температур выше —180° имеется много кипящих жидкостей [55, 56], которые, правда, при комнатной температуре почти все газообразны и поэтому не очень удобны в употреблении. Наиболее широкое применение находят этилен (т. кип. —103,9°, применим до—150°) и хлористый метил (т. кип.—23,7°, применим до—90°) далее рассматриваются NH3 (т. кип.—33,5°, т. пл. —77,8°), SO2, 2H5 I, S2 и диэтиловый эфир. Очень удобно применение жидкостей, кипящих при атмосферном давлении так, температуру бани из жидкого аммиака можно просто поддерживать в течение свыше четырех часов с точностью 0,1°. В случае, когда конденсацию указанных веществ производят жидким воздухом, конечно, проходит довольно продолжительное время, пока] установится температура, соответствующая давлению пара. [c.88]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Обычно основным пропеллентом служит дихлордифторметан, давление пара которого понижают до приемлемого уровня с помощью трихлорфторметана или других летучих растворителей— таких, как этиловый спирт, хлористый метилен, метил-хлороформ и т. п. Однако некоторые составы содержат значительное количество воды (например, кремы для бритья, одеколоны, духи и некоторые фармацевтические продукты). Три-хлорфторметан и хлорорганические растворители склонны к гидролизу, и поэтому вместо них в подобных случаях для понижения давления I2F2 применяют 1,2-дихлортетрафторэтан (R114). [c.674]

Хлорметаны находят широкое применение в химической промышленности. Хлористый метил служит метилирующим агентом при синтезе силиконов, в производстве тетраметилсвинца. Метиленхлорид— один из лучших растворителей для лаков, красок, смол благодаря высокому давлению паров при комнатной температуре эти растворы удобно применять в аэрозольных баллонах. Хлороформ применяется главным образом в производстве фреонов и фторопластов. Он находит также применение в фармацевтической промышленности и как растворитель. Четыреххлори-етый углерод в настоящее время используют как растворитель и в производстве фреонов. [c.8]

Хлористый метил — газ, т. кип. —23,36°С, т. пл. —97,6°С, критическое давление 65,9, критическая температура 143 °С. Давление пара при —10 °С равно 1,78 кгс/см , при 0°С — 2,57 кгс/см при 10°С — 3,62 кгс/см и при 20 °С —4,98 кгс/см . Скрытая теплота испарения при т. кип. составляет 429-10зДж/кг (102,45 ккал/кг). Растворимость в воде при 0°С 3,4 л/л. Пределы взрываемости [c.52]

Хлористый метил, т. кип. —23,36 С, т. пл.—97,6 °С, критическое давление 65,9 ат, критическая температура 143 °С. Скрытая теплота испарения при т. кип. 102,45 ккал кг, теплоемкость жидкого продукта 0,381 ккал1кг, давление пара при —10 °С 1,784 0°С 2,571 10°С 3,622 и при 20 °С 4,985 ат. При О °С 1 л воды растворяет 3,4 л газообразного хлористого метила. Пределы воспламеняемости смесей с воздухом 8,25—18,2 объемн. %. [c.49]

Для измерения температуры пользуются ртутными, спиртовыми (до —60°), толуольными (до —90°) и пентановыми (до —200°) термометрами. В случае необходимости вводят поправку к показаниям термометра, учитывающую выступающий столбик ртути. Рекомендуется также пользоваться термометрами, действие которых основано на измерении упругости паров - . Для таких термометров составлены таблицы изменения упругости пара в зависимости от температуры. Границы их применения от —185° до +25°. Для спределения температуры измеряют давление пара сероуглерода, сернистого газа, двуокиси углерода, хлористого водорода, фосфористого водорода, этилена, метана, кислорода. [c.55]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

После того как весь иодистый метил прибавлен, содержимое колбы нагревают горячей водой пли паром при перемешивании до полного или почти полного растворения магния, на что требуется 30—60 мин. Охлаждают содержимое колбы и при охлаждении и перемешивании приливают 62 г (0,5 г-моля) о-фторбензальдегида. Затем перемешивают содержимое колбы 30 —40 мин., после чего осторожно, при охлаждении и перемешивании, приливают 200 мл 25—30%-ного водного раствора хлористого аммония. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют 2—3 порциями эфира или бензола по 50 мл каждая. Эфирный слой и экстракты соединяют, сушат безводным сернокислым натрием, фильтруют и отгоняют растворитель. Остаток подвергают перегонке под уменьшенным давлением и собирают фракцию с т, кип. 119—120° при 48 мм. Выход метил-(о-фторфеиил)карбинола составляет 55—58 г (78—83% от теоретич.). [c.109]

Схема отгонки непрореагпровавшего хлористого метила и ректификации смеси метилхлорсиланов приведена на рис. 13. Отгонка осуш,ествляется при избыточном давлении 5—5,5 ат. Из напорной емкости 1 смесь непрерывно поступает в подогреватель 2, откуда при. 0—60 °С направляется на питаюш,ую тарелку ректификационной колонны 3. В колонне происходит разделение метилхлорсиланов и хлористого метила. Метилхлорсиланы из куба 4 отбираются в сборник 10. Температура в кубе поддерживается в пределах 145—155 °С паром (10 ат), подаваемым в рубашку куба. Хлористый метил конденсируется в дефлегматоре 5, охлая<даемом фреоном (—50 °С), откуда часть хлористого метила возвраш,ается в колонну 3, а остальное количество через холодильник 6 собирается в приемнике 8. Несконденсировавшийся хлористый метил из дефлегматора 5 и холодильника 6 поступает в конденсатор 7, а оттуда сливается в приемник 8 и сборник 9. Отогнанный хлористый метил затем снова воз- [c.47]

В 1920 г. Уистон [90] установил, что хлористый метил в смеси с парами воды или в жидкой фазе под давлением не разлагается до 270°С, но при пропускании его совместно с парами воды над гащеной известью при 300°С он почти количественно превращается в метанол. В 20-х годах на процесс получения метанола из хлористого метила с помощью гашеной извести взят ряд патентов, а затем этот процесс был осуществлен в заводском масштабе [91]. [c.278]

Манометрические термометры — показывающие, самопишущие и контактные — основаны на зависимости давления жидкости, пара или газа, заполняющих термочувствительную систему приборов, от температуры. Эти термометры представляют собой замкнутую систему, состоящую из рабочей части — термопатрона, соединительной трубки — капилляра и манометра (фиг. 111). Термопатрон воспринимает температуру измеряемой среды,и изменяющееся в нем в соответствии с температурой давление наполнителя передается через капилляр пружине манометра, проградуированного в градусах температуры. По виду наполнителя манометрические термометры подразделяются на жидкостные, паровые и газонаполненные. Наполнителями термочувствительной системы служатфреон-12, хлористый метил, пропан и др. Капилляр— гибкая латунная или стальная трубка с внутренним диаметром 0,5 жж и наружным около 2 мм — заключен в защитную трубку диаметром 8—10 мм.. Длина капилляра может доходить до 40 м. Погрешность манометрических термометров не должна превышать 1,5%. [c.164]

Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в вытяжном шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже тогда, когда соединение имеет малую летучесть, но токсично, например при работе с ртутьорганическими соединениями. В случае очень летучих веществ, которые при атмосферном давлении кипят при температуре порядка 20—25°, или при работе с летучими самопроизвольно воспламеняющимися веществами наилучшим следует считать применение вакуумной аппаратуры, в которой летучие вещества перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, может быть использована для измерения многих физических констант данного вещества (молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость, упругость паров), по этой методике может быть определена также реакционная способность вещества [18]. Например, если пропускать через трубку, наполненную порошком алюминия или цинка, при температуре 200—400° пары галоидного алкила (например, хлористого метила) или арилгало-генида в присутствии катализатора — меди, то получается соответствующее металлоорганическое соединение цинкалкил или алюми-нийалкил, самопроизвольно воспламеняющееся или взрывающееся на воздухе. [c.68]

Сульфиды тиофанового ряда получались из описанных выше дибромидов при помощи водно-спиртового раствора сернистого натрия. Реакции дибромидов с сернистым натрием протекали довольно энергично и давали главным образом нужный а-замещенный тиофан и как побочный продукт — небольшое количество полимеров. В зависимости от строения выходы синтезированных нами сульфидов составляли в расчете на алкилфурилкарби-нол —14—32%, в расчете на дибромид—76—95%. Исключение представляли лишьа-(7-метил)октилтио 1ан и а-(1-фенил)этилтиофан, полученные с худшими выходами. Выделение алкил(арил)тиофанов из реакционной смеси и отделение их от полимеров осуществлялось, как правило, перегонкой с водяным паром. После отделения водного слоя сульфиды сушились над хлористым кальцием и перегонялись при атмосферном давлении или в вакууме. Для лучшей очистки алкил(арил)тиофаны сушились над металлическим натрием и перегонялись на колонке со стеклянной насадкой с погоноразделительной способностью, эквивалентной 27 теоретическим тарелкам. Ректификаты были охарактеризованы элементарным составом, удельным весом и показателем преломления. Кроме того, были сняты [спектры поглощения в ультрафиолетовой области (см. стр. 30). [c.14]