диокси диамино

Диокси-5,5 -дихинолин получен по реакции Скраупа из 3,3 -диамино-4,4 -диоксидифенила [1046]. [c.229]

Окисление — главный метод получения хинонов. При окислении можно исходить из соответствующего углеводорода, фенола или анилина, о- либо /2-ДИ0КСИ-, диамино- или оксиаминоароматических производных. Естественно, условия окисления будут тем мягче, а выходы тем больше, чем ближе исходное вещество к хинону по степени окисления, т. е. легкость получения бензохинона из различных источников уменьшается в ряду гидрохинон > фенол > бензол. С другой стороны, многие диокси- или диаминоароматические производные нестабильны и претерпевают окислительную полимеризацию. Нестабильные соединения следует предохранять от действия воздуха и использовать их по возможности быстрее. [c.201]

Животные и растительные хинопротеины входят в состав оксидаз и декарбоксилаз (аминоксидаз, диамин оксидаз, монооксигеназ, диокси-геназ). Имеются данные о возможности наличия 2 коферментов пиридоксальфосфата и PQQ —в составе ряда декарбоксилаз аминокислот (глу-таматдекарбоксилазы и ДОФА-декарбоксилазы). [c.244]

Диокси-3,3 диаминодифенилсульфон, 3,3 -диамино-ДДС) [c.110]

В тех же условиях из 4,5-диамино-б-метилпиримидина и тиомочевины получен 8-меркапто-б-метилпурин [124]. Спустя несколько лет Джонс [197], используя способ Габриэля и Колемана, синтезировал 2,8-диокси-б-метилпурин [c.174]

Промежуточной ступенью восстановления не может быть ни диоксим, ни фуразан. Действительно, соответствующие диоксимы восстанавливаются в диамины без разрыва связи СС [31] [c.257]

Включение в полимерную цепь 4,8-диамино-2-бром-1,5-диокси- и [c.45]

Бис(диэтиламино)-п-терфенил. 4 г (0,015 М) 4,4 -диамино-л-терфенила в 40 мл триэтилфосфата кипятят на масляной бане 5 ч. Массу суспендируют в 200 мл 4 N соляной кислоты, фильтруют, подщелачивают 10% раствором едкого натра. Осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси диоксана с водой (4 1). Выход 3,1 г (55%). 190-191 С. [c.12]

Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о- и п-диокси-, диамино- и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при лейгтвии киг-тпппдя ня смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди , а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца- не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [c.9]

На уровне центров (1) можно использовать обычные системы вулканизации сера + катализатор, доноры серы, хинон, диоксим, галогенированные каучуки, Вулканизация с участием атомов С1 и на уровне углерода (2) может протекать под действием оксида цинка, диаминов, тиомочевины, димеркаптанов, дигидроксиароматических соединений и др. [23]. [c.276]

Восстановить диоксим до диамина оказалось невозможным, так как в ходе восстановления азот элиминируется. В случае 3-кетотиофана, как это показано ииже, получение оксима и превращение его в амин протекает очень легко [281]. [c.197]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

Замещение первичной аминогруппы на гидроксил. При действии азотистой кислоты на некоторые 2-аминонафтиридины происходит замещение аминогруппы на гидроксил, как это имеет место при обычных диазореакциях [И, 15, 16, 41 [. Так, например, из 2,7-диамино-4-метил-1,8-нафтиридина (IX) получают с хорошим выходом 2,7-диокси-4-метил-1,8-нафтиридин (X) [9 . Данные об успешном проведении реакций Зандмейера или Гаттермана с аминонафтири-дином, по-видимому, отсутствуют. [c.178]

При взаимодействии 4,5-диамино-2,6-диоксипиримидина с метилизоциа-натом и последующей обработке промежуточного уреида сульфидом ртути синтезирован 2,6-диокси-8-метиламинопурин [227] [c.179]

Действием на 1-окись 5,6-диамино-2,4-диоксипиримидина азотистой кислоты при комнатной температуре синтезирована 4-окись 5,7-диокси-в г -три-азоло[4,5-<Лпиримидина (3-окись 8-азаксантина) (XVII) [43], из которой получены 5,7-диокси-в г -триазоло[4,5- ]пиримидин и 7-мер капто-в г -триазоло-[4,5- ]пиримидин [c.337]

В отличие от 2-аминопиридина, который с трудом гидролизуется до 2-оксипиридина, гидролиз 2,6-диамино-З-нитрозопиридина осуществляется просто действием соляной кислоты при 15°. После 12-дневного стояния реакционной смеси образуется 2,6-диокси-З-нитрозопиридин с выходом 90"о. Присутствие нитро- и нитрозогрупп в орто- или ара-положении к аминогруппе в значительной мере облегчает гидролиз последней, подобно тому как. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология