Реакции классификация с точки зрения

В последнее время принята также классификация химических реакций с точки зрения изменения степеней окисления реагирующих веществ и механизма процессов. На этой основе стали выделять а) окислительно-восстановительные реакции б) реакции, отличающиеся механизмом превращения сопряженные, параллельные, цепные, ионные, радикальные, протолитические ит. д. в) реакции диспропорционирования и обратные им реакции конпропорционирования. [c.63]

Классификация химических реакций до сих пор проводилась на основе внешних характерных черт [8]. Это положение распространяется и на гомогенные газовые реакции [9]. Реакции различных порядков, протекающие между атомами и молекулами, обычно классифицируются по числу реагирующих компонентов и их свойствам. Кроме того, простые или сложные реакции различают по их механизму. Однако основой для таких классификаций служат внешние характеристики, полученные при исследовании формальной кинетики,которые не связаны или слабо связаны с поведением атомов, с ролью миграции электронов в ходе реакции. В то же время, поскольку кинетические параметры реакции связаны с образованием переходных комплексов, классификация должна основываться на сущности химического процесса, на внутренних характеристиках реакции. С точки зрения логики такая классификация рассматривается как естественная систематизация. Для того чтобы провести естественную систематизацию в гомогенных газовых реакциях и установить как можно большее число соотношений, целесообразно подробно рассмотреть некоторые законы классификации. [c.51]

Если реакция происходит между органической молекулой и неорганической молекулой или ионом, при обсуждении органических реакций с точки зрения электронной теории, к реагентам относят неорганические компоненты системы. При взаимодействии же двух органических молекул оба компонента реакции в равной мере могут рассматриваться как реагенты в этом случае необходимо оговаривать, по отношению к какому из компонентов реакции классифицируют рассматриваемый процесс. Такая классификация является чисто формальной, так как в ней не учитывается взаимодействие реагирующей молекулы с растворителем, которое в некоторых случаях обусловливают как скорость, так и направление процесса в целом- [c.274]

Согласованное супраповерхностное циклоприсоединение двух молекул этилена с образованием циклобутана является классическим примером запрещенной реакции. С точки зрения симметрии этот процесс впервые рассмотрели Вудворд и Хофман [65]. Точечная группа в этом случае однако классификация проводится только по отношению к двум плоскостям симметрии, которые про- [c.86]

В книге дана общая характеристика химических реакций с точки зрения возможности их полярографического изучения и аналитического приложения, а также характеристики используемых при этом приемов полярографического исследования. Проанализированы быстрые и медленные реакции, так как с этой классификацией связаны принципиально различные подходы к их изучению. [c.7]

КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИИ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ЭЛЕКТРОННОЙ ТЕОРИИ [c.272]

Гл. IX. Классификация реакций с точки зрения электронной теории [c.274]

Определение кислотно-основных свойств с точки зрения переноса электронов было использовано рядом английских авторов [2] для классификации реагентов на нуклеофильные (доноры электронов) и электрофильные (акцепторы электронов). Существует также классификация реакций на такие категории. [c.499]

Якоб Гендрик Вант-Гофф (1852—1911) в своей работе Очерки по химической динамике подробно рассматривает химические реакции с точки зрения их скорости и создает первую кинетическую классификацию, которая используется и в наши дни. Вант-Гофф ввел термины moho-, би-, три- и многомолекулярные реакции — в зависимости от числа молекул, участвующих во взаимодействии. Он установил, что трех- и многомолекулярных реакций практически нет и отсюда сделал вывод о сложности механизма реакции, Вант-Гофф ввел константу скорости k в закон [c.369]

Дальнейшая классификация, с точки зрения механизма, возможна по признаку молекулярности реакции. Молекулярность определяется числом молекул, одновременным взаимодействием между которыми осуществляется акт химического превращения. По этому признаку реакции подразделяют на одномолекулярные (мономолекулярные) и двухмолекулярные (бимолекулярные). [c.19]

Так, известно, что обычная классификация — деление исследований на весовой в объемный анализ — приводит нередко к противоречиям. Например, по этой классификации гравиметрическое титрование должно быть отнесено к весовому анализу, так как объем в нем не измеряется. Между тем совершенно ясно, что в принципе этот метод аналогичен объемным методам (индикатор, способ расчета). По предлагаемой же нами классификации гравиметрическое титрование совершенно точно можно отнести к группе методов, основанных на измерении количества реактива, а не продукта реакции. Наконец, наша классификация позволяет рассмотреть с общей точки зрения как методы весового анализа, так и методы экстракции, колориметрии и др., в которых определение основано вовсе не на взвешивании. [c.22]

Вследствие огромного разнообразия сложных химических реакций едва ли возможна их единообразная классификация. Деление реакций на группы возможно с различных точек зрения. [c.9]

Кинетическое направление классификации реакций связано со скоростями их течения и использованием катализаторов, а также с изучением механизмов реакций. С этой точки зрения реакции подразделяют на ионные и радикальные, а также на м о н о м о л е к у л я р -" ные, б им олекулярные и т. п. [c.63]

Последним типом реакций в этой классификации являются перегруппировки, при которых происходят внутримолекулярные перемещения атомов или групп атомов без изменения брут-то-формулы участвующих в реакции соединений. Особенно важный с практической точки зрения пример — превращение оксима циклогексанона в е-капролактам, осуществляемое с по- [c.108]

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕХАНИЗМОВ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ С ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ [c.472]

Иногда можно встретить возражения против классификации таких реакций как 8ы2Аг на том основании, что промежуточный аддукт представляет собой устойчивое и независимое соединение, а стадии его получения и ароматизации — это фактически две различные реакции. Эту точку зрения критиковал Ингольд [392], отмечавший, что символ 8 2 относится к классу реакций в целом и не отражает частных различий внутри данного класса, например, числа стадий и того, какая из них контролирует скорость суммарного процесса. [c.210]

К. Вейгаид в предисловии ко второму тому своего труда [135], посвященного методам эксперимента в органической химии, впервые подчеркнул значение природы связей, рвущихся и создающихся при реакциях, с точки зрения классификации реакций. При расположении материала о синтетических методах Вейганд классифицирует реакции по признаку природы одиой из создающихся связей или по признаку природы одной из разрывающихся связей. Дальнейшая классификация внутри каждой из групп реакций, определяемых таким образом, производится нутелг отнесения к таким общим категориям, как присоединение, отщепление, обмен и т. д. [c.213]

И, наконец, в-третьих, классификация может быть основана на характере изменения химической структуры макромолекул в результате химических реакций в них. Эта классификация представляется наиболее информативной с точки зрения состояния и свойств конечных, т. е. целевых, продуктов реакции. Согласно этой классификации различают полимераналогичные, внутримолекулярные и межмакромолекулярные реакции полимеров. Если при химической реакции происходит только изменение химического состава и природы функциональных групп в полимере без изменения исходной длины макромолекулы, то такие превращения полимеров называются полимераналогичными. Если в результате реакции изменяется длина исходной макромолекулярной цепи (как правило, в сторону уменьшения) или в цепи появляются циклические структуры, но сами макромолекулы остаются химически несвязанными друг с другом, то такие реакции называются внутримолекулярными. Если же исходные макромолекулы соединяются друг с другом химическими связями в результате реакции функциональных групп макромолекул друг с другом или взаимодействия полифункциональных низкомолекулярных реагентов с разными макромолекулами, то такие реакции называются межмакромолекулярными. Они приводят [c.218]

С электрохимической точки зрения правильнее было бы делить химические элементы не на металлоиды и металлы, а на электрофилы (имеющие тенденцию присоединять электроны в процессе реакций) и электро-доты (имеющие в процессе реакций тенденцию терять электроны). Не говоря уже о большей четкости самих Рис. 111-38. Распределение ЭТИХ терминов, ОНИ ПОЗВОЛЯЮТ провести более правильную электронн о 4 плот ности а мо- существу классификацию. Действительно, помимо [c.92]

В этой монографии методы синтеза простых эфиров разделены на шесть типов в соответствии с механизмом протекающих при этом реакций. Иногда реакции, отнесенные к разным типам, протекают по одинаковым механизмам. В некоторых случаях подобная классификация может показаться поверхностной или произвольной с точки зрения понимания истинного механизма процесса. Однако она придает большую связггость обсуждению, сопровождающему каждый раздел. Наиболее полезным направлением развития методов синтеза этого типа является превращение карбонильных соединений в эпокиси под действием диметилсульфонийметилида [разд. В.4]. [c.325]

В своей классической работе Очерки по химической ди мике (1884) Я. Вант-Гофф предложил классификацию xими ских превращений по числу взаимодействующих молекул. П этом он не принимал во внимание при выводе соответствующ. уравнений возможности протекания реакций в несколько стад1 или несколькими параллельными путями. Лишь полнмолекуля ные процессы, маловероятные с точки зрения возможности соуд рения нескольких взаимодействующих молекул, он объяснял ki реакции, протекающие в несколько стадий, каждая из которь может идти по первому или второму порядку. [c.248]