Равновесная тарелка

ПОНЯТИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ (РАВНОВЕСНОЙ) ТАРЕЛКИ [c.128]

Как видно из рис. 14, на каждой тарелке колонны происхо-,дит перераспределение компонентов смеси между жидкостью и паром, т. е. на каждой тарелке имеет место межфазовый массо-обмен. Результатом такого массообмена является скачкообразное увеличение содержания низкокипящего компонента в паре, покидающем тарелку, по сравнению с составом пара, поступающим на эту же тарелку. Соответственно стекающая с тарелки жидкость имеет более высокую концентрацию высококипящего компонента по сравнению с его содержанием в жидкости, поступающей на тарелку. При этом находящаяся на тарелке жидкость и поднимающийся с нее пар имеют тенденцию к установлению термодинамического равновесия между ними. Чем лучше условия контакта, тем ближе будет соотношение между составами жидкости и пара на тарелке к равновесному. В предельном случае это соотношение становится равновесным. Тарелка, соответствующая такому разделению, называется теоретической тарелкой (ТТ) или теоретической ступенью (ТС). Отсюда легко объясняется факт частого использования термина прибор в одну теоретическую тарелку для обозначения, как отмечалось выше, некоторых циркуляционных аппаратов при исследовании равновесия жидкость — пар. [c.57]

При этом находящаяся на тарелке жидкость и поднимающийся с нее пар имеют тенденцию к установлению термодинамического равновесия между ними. Чем лучше условия контакта, тем ближе будет соотношение между составами жидкости и пара на тарелке к равновесному. В предельном случае это соотношение становится равновесным. Тарелка, соответствующая такому разделению, называется теоретической тарелкой (ТТ), или теоретической ступенью (ТС). Отсюда легко объясняется факт частого использования термина прибор в одну теоретическую тарелку для обозначения, как отмечалось выше, некоторых циркуляционных аппаратов при исследовании равновесия жидкость—пар. [c.69]

Теоретическая или равновесная тарелка. Обычно теоретическую тарелку определяют как тарелку, содержащую слой жидкости, от которого поднимается однородный по составу пар, находящийся в фазовом равновесии с жидкостью, состав которой, в свою очередь, является средним из составов жидкости, покидающей тарелку, считая, что жидкость тщательно перемешивается. Это определение устанавливает стандарт, с которым следует сравнивать действительные тарелки. Отклонения действительных тарелок от идеальной обусловлены двумя главными причинами 1) недостаточной длительностью контакта между паром и жидкостью, не позволяющей достигнуть значительного приближения к фазовому равновесию, и 2) неоднородным составом жидкости на тарелке в совокупности с тем, что поток жидкости не представляет среднего состава жидкости на тарелке. [c.693]

Если в расчете заменить каждую равновесную тарелку соответствующим числом неравновесных (например, 9 равновесных на 30 неравновесных с эффективностью по 0,3), то оказывается, что результаты абсорбции не эквивалентны как по общему количеству растворенного газа, так и по доле извлечения каждого компонента. Разность составов газов тем больще, чем меньше общее число тарелок и меньше эффективность их. [c.16]

Эффективность абсорбционных тарелок определяется [3] как отношение числа равновесных тарелок к числу реальных тарелок при условии, что степени извлечения компонента в реальных условиях и в колонне с равновесными тарелками одинаковы. [c.49]

Если эффективность тарелок по компонентам различна, но в среднем эквивалентна числу тарелок в абсорбере с равновесными тарелками, то результат абсорбции аналогичен, если число равновесных тарелок равно девяти и более (табл. 12—14). [c.56]

Расчет числа равновесных тарелок выполнен исходя из условия, что В колонне с равновесными тарелками совпадают следующие показатели, полученные экспериментально исходное сырье )ю ИТК концентрации дистиллятных компонентов в дистилляте и остатке отбор дистиллята от сырья. [c.69]

Равновесные тарелки найдены расчетом на цифровой вычислительной машине по материальным и тепловым балансам. Решение достигнуто построением кривой число равновесных тарелок — чистота дистиллята при неизменном значении доли отбора дистиллята и состава исходного сырья. [c.69]

Рис. 11. 20. Влияние циркуляции гликоля на расчетную разность между точкой росы и температурой абсорбции [5]. Абсорбер с одной равновесной тарелкой (четыре фактические тарелки).

Рис. 11.20. В.нияние циркуляции гликоля на расчетную разность между точкой росы п температурой абсорбцип [5]. Абсорбер е одной равновесной тарелкой (четыре фактические тарелкп).

Мартин и Синдж [4] использовали хроматографическую модель (см. разд. 23-4), включающую гипотетическое разделение колонки на ряд зон или тарелок, и объем одной тарелки был таким, что концентрация растворенного вещества в подвижной фазе, покидающей тарелку, была в равновесии со средней концентрацией растворенного вещества в неподвижной фазе на этой тарелке. Несмотря на то что выводы из теории равновесной тарелки дают правильное описание размывания хроматографической полосы, Джиддингз [5] подчеркнул, что модель равновесной тарелки противоречит представлениям о реальных процессах, происходящих в колонке, и, следовательно, модель тарелки не следует интерпретировать буквально. Он указал, что равновесие (в действительности квазиравновесие [6]) достигается только в максимуме полосы, а все остальные точки неравновесны. Неравновесность является наиболее важной причиной размывания полосы. Поэтому хроматографическое размывание полосы рассматривается здесь с точки зрения динамического эффекта, а не в рамках равновесной модели Мартина и Синджа. Тем не менее, терминология тарелки не отбрасывается, поскольку она дает эффективный способ выразить простыми понятиями степень размывания полосы или пика, включая равновесный и динамический эффект. [c.502]

Вторая серия расчетов служит для выявления влияния эффективности тарелок на состав сухого газа, когда его отбор не изменяется. В табл. 9 указаны выходы и составы сухого газа при изотермических условиях абсорбции, причем равновесных тарелок в данном случае было девять, а в другом 30, но с эффективностью, равной 0,30, что в пересчете на равновесные тарелки дает тоже девять штук. Однако результаты абсорбции не эквивалентны по отбору количества сухого газа я его качеству. Небольшое изменение подачи абсорбента (79,8 моль вместо 80 моль) дает совпадение отбора, но состав по компонентам не совпадает доля высокомолекулярных газов для неравновесных тарелок много меньше, хотя практически разница в составах несущественна. Аналогичная картина наблюдается и для неизотермичеоких условий абсорбции с девятью равновесными тарелками (табл. 10 и И). [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология