Содимеризация пропилена

Содимеризация пропилена с этиленом при образовании изопен-тенов осуществляется взаимодействием триэтилалюминия (как источника этилена) с пропиленом в алифатических или ароматических углеводородах, служащих растворителями [120]. Основной продукт реакции — 2-метилбутен-1. Реакция проводится преимущественно при 100—180 °С и под давлением 13—65 кгс м , продолжительность реакции от 30 мин до 6 ч, соотношение триэтилалюминий пропилен = 1 3 8. Наряду с основным продуктом образуются бутены и гексены 2-метилбутен-1 отделяется от них фракционированием. [c.237]

При содимеризации пропилена с этиленом получается пентен- 1 [c.56]

В качестве сырья обычно используют пропилен для получения бутанолов и бутены — для синтеза пентанолов. В еще больших количествах для получения спиртов s—Сю используют олефины С7—Сд, которые получают содимеризацией пропилена и бутена, тримеризацией пропилена или крекингом парафинов. Непосредственно из пропилена в модифицированном процессе (см. 1.7) можно получить 2-этилгексанол. [c.74]

Рис. 11.2. Димеризация и содимеризация пропилена и бутенов

Пропилен удовлетворительно димеризуется в присутствии оснований, алюминийтриалкилов и координационных катализаторов типа 5 и 6 эти же катализаторы позволяют осуществить и содимеризацию пропилена с этиленом. [c.11]

Все изложенное характеризует влияние природы катализатора на реакционную способность каждого олефина ( по вертикали в табл. 1). Рассматривая эффективность каждого катализатора для димеризации различных олефинов ( по горизонтали в табл. 1), следует отметить, что кислотные катализаторы достаточно эффективны лишь в димеризации изо-бутилена и некоторых высших олефинов. Катализаторы основного типа пригодны для димеризации пропилена и содимеризации пропилена и н-бутиленов с этиленом. Применение алюминийалкилов позволяет осуществить димеризацию и содимеризацию а-олефинов линейной структуры. [c.11]

Содимеризация пропилена с изобутиленом была впервые изучена Ипатьевым [128]. Образующиеся при этом изомерные гептены можно путем оксосинтеза перевести в изооктиловый спирт, представляю1ций собой важный компонент пластификаторов. Неизвестно, можно ли этот метод реализовать в промышленном масштабе. [c.237]

Варьируя условия прокалки и реактивации получают катализатор, представляющий собой смесь хсремнефосфатов с различной кристаллической структурой. Катализатор с содержанием в носителе 96-99% Si С,, и отношением Р равным 0,6-0,95, проявляет высокую селоктивность в про-цессах димеризации, тримеризации и содимеризации пропилена. [c.21]

Влияние фосфинов на реакцию содимеризации пропилена с бутоном Катализатор Н<СЬ-2РК], АШЬС , без растворвтеля, о °с [64а] [c.195]

Пропилен дает смесь н- и изогексенов. При содимеризации пропилена с этиленом образуется смесь С4-, С5- и Се-олефинов, а s-фракции содержат приблизительно равные количества н-пентенов и метилбутенов. [c.212]

Существует ряд других предложений о получении 3МБ1 из пропилена и этилена с использованием высокоактивных металлоорганических катализаторов. Реакции содимеризации пропилена и этилена являются сейчас предметом интенсивного изучения и есть основание ожидать, что в ближайшее время будет создана достаточно прочная сырьевая база для получения исходного мономера в производстве ПМБ. Индивидуальный ЗМБ1 характеризуется приводимыми ниже физико-химическими свойствами [82] [c.45]

Французским Институтом нефти разработан и реализован процесс Димерсол — димеризация и содимеризация пропилена и бутенов с получением гексепов и гептепов [3]. Процесс проводят при комнатной температуре и невысоком давлении в присутствии катализатора (комплекс никеля), растворенного в реакционной массе. Высокая активность катализатора позволяет отказаться от его рециркуляции и регенерации. В этом процессе можно получать изогексены с селективностью выше 85%. В качестве сырья можно использовать фракции Сз и С4 с установок каталитического крекинга или пиролиза. [c.118]

Рост потребности в изоцрене при ограниченных ресурсах изопентана и изопентепов заставил исследователей обратить внимание на процессы получения изопентепов из других видов сырья с последующим дегидрированием изопентепов в изопрен. Это — процессы содимеризации пропилена и этилена, синтез из этилена и изопропилового спирта, а также диспропорционирование изобутена и пропилена или изобутена и бутена-1 (процесс Триолефин ) [18]. [c.156]

Содимеризация этилена с н-пентенами и пропилена с н-бутиле-нами изучена под влиянием калия на К2СО3 [111]. Основной продукт содимеризации этилена с н-пентенами при 140 °С — 3-этилпен-тен-1 (независимо от положения двойной связи в исходном пенте-не). В продуктах содимеризации пропилена с н-бутиленами главным компонентом является 3,4-диметилпентен-1, наряду с которым образуются 4-метилгексен-1 и 5-метилгексен-2. [c.23]

Существенный практический интерес представляет содимеризация пропилена и н-бутиленов в присутствии катализаторов рассматриваемого типа. Сообщалось о разработке Французским институтом нефти процесса Димерсол [202] селективной димеризации или содимеризации пропилена и бутиленов с целью получения гексенов (компонентов моторного топлива), и гептенов (сырья для оксосинтеза). Процесс протекает при невысоком давлении и комнатной температуре. Катализатор (комплекс никеля в сочетании с алюминийалкилом) применяют в малой концентрации и дезактивируют его на выходе из реактора водным раствором аммиака. Это позволяет отказаться от рециркуляции и регенерации катализатора и упростить технологическую схему. При димеризации пропилена получается смесь изогексенов с селективностью >85% в отличие от традиционного способа фосфорнокислотной полимеризации, в результате которой образуются олефины Сэ—С12. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология