Катализатор модифицированный процесса

Наибольшее развитие, начиная с. 60-х гг., получили процессы низкотемпературной изомеризации н-бутана, н-пентана и пентан-гексановой фракции на алюмоплатиновых катализаторах, модифицированных обработкой хлорорганическими соединениями или хлоридом алюминия [4, с. 227-229 6, с. 319-320 98 99]. [c.82]

Для нахождения оптимальных путей превращения сырья в ценные продукты необходимы знания и совместное применение химии и экономики. Это особое требование, предъявляемое к ученым и инженерам, работающим в промышленном катализе. И каталитическая наука, и экономика изменяются со временем. Это дает гарантию, что будут разрабатываться новые, более усовершенствованные катализаторы, которые могут быть использованы для переработки как традиционного, так и нового сырья. Перемены, вызываемые новыми катализаторами, новыми и модифицированными процессами, изменениями экономики но-вых источников сырья, политические условия и ограничения, связанные с защитой окружающей среды, ставят перед промышленностью большие и интересные задачи. [c.11]

В качестве катализатора в процессе используется модифицированный гидрирующими металлами оксид алюминия, обладающий высокой металлоемкостью (катализатор имеет шероховатую поверхность с порами в форме ежа ). [c.583]

Для структурной изомеризации бензинов, полученных по способу Хайдрокол , можно использовать различные катализаторы. Перспективной остается модифицированная окись алюминия она является активным катализатором целевого процесса и практически не дает побочных продуктов. Процесс проводят - при 375— 425 °С и объемных скоростях 0,3—1,3 ч . В этих условиях октановое число продукта повышается на 3—4. Ниже показано повышение октанового числа бензина, полученного термическим крекингом фракции s — 212 °С при 400 °С и объемной скорости 0,5 ч [c.177]

Для достижения общей конверсии от 95 до 96% раньше в контактном методе использовали реакторы с двумя или тремя слоями катализатора. Затем для достижения превращения 97— 98% газов с высоким содержанием ЗО2 стали применять реакторы с четырьмя слоями, а для газов с низким содержанием ЗОг — с тремя. В настоящее время необходимость соблюдать требования к чистоте воздуха привела к использованию модифицированного процесса двойного контактирования , позволяющего достигать конверсии от 99,5 до 99,8%- [c.239]

Следовательно, модифицирование алюмоплатинового катализа--тора оловом или свинцом должно привести к уменьшению вклада реакций, протекающих через прочно адсорбированные соединения, ведущие к фрагментации исходного углеводорода (например,. через гидрогенолиз). В этой связи интересно отметить увеличение селективности процесса при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе, модифицированном одним из металлов IV группы — германием при одинаковом октановом числе бензина риформинга объемный выход его повышается примерно на 2,5% [216]. 1 [c.99]

Сравнение активности, пористости и прочности никелевых катализаторов, модифицированных и промотированных окислами магния и алюминия в процессе конверсии парокислородной конверсии (СН НзО Оз N3 = 1 I 0,6 0,9, т = 3600 ч ) [c.159]

С вопросом об оценке точности измерений тесно связана задача сравнения результатов экспериментов, проводимых в различных условиях. Если, нанример, катализатор модифицирован введением какого-либо дополнительного компонента или же несколько изменены условия процесса, необходимо выяснить, являются ли результирующие изменения показателей процесса значимыми, т. е. вызваны ли они изменением условий опыта или же объясняются просто статистическими флюктуациями. Аналогичная задача возникает при исследовании одной и той же системы различными экспериментальными методами. Значимое расхождение между результатами, полученными по двум методикам, показывает, что по крайней мере одна из них содержит систематическую ошибку. [c.420]

И, наконец, большую трудность для теории представляет сама феноменология катализа — разнообразие наблюдаемых эффектов активации, отравления (модифицирования), изменения катализатора в процессе реакции, эффектов, связанных с приготовлением катализатора, что в конце концов- приводит к принципиальным затруднениям при получении воспроизводимых результатов, а также к тому, что взятый для объяснения факт часто оказывается далекой абстракцией реальности. [c.77]

На никелевых катализаторах, модифицированных добавками кадмия [1], свинца или цинка (в форме металла или катиона), изменяется направление процесса избирательно насыщается двойная связь 3, 4. [c.309]

Отверждение модифицированных формальдегидом сополимеров акриламида с другими мономерами осуществляют в процессе горячей сушки без добавления или с добавлением других реакционноспособных пленкообразующих. Для отверждения без добавления других пленкообразующих к сополимеру добавляют 0,15— 2,0% кислого катализатора, ускоряющего процесс и позволяющего снизить температуру отверждения. В качестве катализаторов можно применять кислоты — фосфорную, м-толуолсульфоновую и др. [c.270]

По-прежнему в центре внимания исследователей процесса синтеза КНз находились вопросы, связанные со структурой катализаторов этого процесса. Модифицирование катализатора синтеза ЫНз введением Со, N1 и Си в различных концентрациях и измерение контактной разности потенциалов (Аф) проведено в работе [313]. По мере увеличения содержания Си и N1 в катализаторе каталитическая активность уменьшается, а Дф растет. Введение Со не меняет каталитической активности и не приводит к изменению Аф, т. е. изменение каталитической активности связано с изменением электронных свойств поверхности катализатора. [c.91]

Эволюционные реакции. Особую группу реакций, включенных в сложный гетерогенно-каталитический процесс, составляют медленные побочные реакции, приводяп] ие к изменению свойств катализатора (модифицированию или отравлению) в результате его взаимодействия с реакционной средой. Как правило, характерное время таких реакций значительно превышает основной временной масштаб т. е. характерное время основных реакций. В отличие от медленных реакций, лимитирующих скорость основного процесса синтеза целевых продуктов, будем называть эти наиболее медленные реакции эволюционными. [c.94]

Различие в расходных показателях процессов объясняется, с одной стороны, технологией производств и их отлаженностью, а с другой, свойствами используемых катализаторов. В настоящее время в промышленности используются катализаторы, обеспечивающие выход малеинового ангидрида 68—72% в расчете на пропущенный бензол, но уже имеются катализаторы, позволяющие увеличить выход ангидрида до 75—78%. Это ванадий-молибденовые катализаторы, модифицированные фосфором, титаном, бором и серебром (патентные данные). [c.211]

Считается целесообразным осуществлять процесс в две ступени, применяя на первой у-оксид алюминия, модифицированный фторидами (0,37% фтора), а на второй — алюмокобальтмолибденовый катализатор. Условия процесса 0,49 МПа, 530 °С, объемная скорость 0,8 ч . Использование форконтакта в полтора раза увеличивает стабильность катализатора (сокращает образование отложений). При этом степень превращения составляет оснований— 99,9, фенолов — 99,99, индола — 99,7, индена — 92,5 и тионафтена— 99,99%. Ректификацией гидрогенизата II ступени на колонне эффективностью 25 т. т. при флегмовых числах 5—6 получают нафталин с температурой кристаллизации 80,3 °С. Содер- [c.283]

Оба направления процесса термодинамически равноценны, Сднако в присутствии кобальтового катализатора отношение количества нормального спирта к количеству изомера в катали-зате равно 3/1, а в присутствии такого же катализатора, модифицированного солями родия, это отношение достигает 15/1. Какова роль солей родия в изменении свойств катализатора В каком из случаев селективность катализатора больше и во сколько раз [c.128]

В первой главе рассматриваются возможности использования цеолитов семейства пентасила для процесса ароматизации низкомолекулярных углеводородов, а также природа активных центров цеолитов данного типа. Показана эффективность применения пентасилсодержащих катализаторов в технологических процессах переработки низкомолекулярных углеводородов. Отмечено, что Б присутствии нового класса гетерогенных катализаторов - модифицированных высокомодульных цеолитов - ннзкомолекулярные углеводороды можно превращать в смесь ароматических углеводородов Сб-Сю. [c.6]

Основная задача при проведении исследований процесса ароматизации Аркон (товарный знак присвоен 10.2003 г.) на опытно-промышленный установке заключалась в изучении активности и селективности катализатора при длительной его работе, т е. после многочисленных циклов реакция-регенерация. В качестве катализатора использован образец ИК-17-М, приготовленный в Институте Катализа СО РАН после изучения активности и селективности пента-силсодержащих катализаторов, модифицированных цинком. [c.16]

Разработан также ряд процессов оксосинтеза при низком давлении. Так, фирма Union arbide осуществила в промыщ-ленности селективный процесс оксосинтеза при низком давлении на родиевом катализаторе. Родиевый катализатор, модифицированный трифенилфосфином, имеет ряд преимуществ по сравнению с обычным катализатором (гидрокарбонил кобальта) и кобальтовым катализатором, модифицированным трибутил-фосфином. Важнейшее из этих преимуществ-—высокая селективность процесса. На родиевом катализаторе достигается соотношение н-масляного альдегида и менее желаемого изомасляного, равное 10 1 и выше, а па обычном катализаторе — гидрокарбониле кобальта — оно составляет всего лишь (3—4) К Кроме того, на родиевом катализаторе весьма незначительно протекание таких побочных реакций, как гидрирование пропилена до пропана, масляного альдегида до бутанола, превращение бутанолов в ацетали и эфиры, конденсация альдегидов. Родиевый катализатор работает в мягких условиях при 80— 120 °С и 1,4—2,8 МПа. Отходы производства — отдувочный газ и кубовой остаток — невелики и используются в качестве топлива. [c.337]

Изучение кинетических закономерностей процесса окислительного аммонолиза изобутилена на проточной установке в изотермическом реакторе с неподвижным слоем висмутмолибден-вольфрамового катализатора, модифицированного кремнием, показало, что скорость превращения изобутилена характеризуется первым порядком по изобутилену и нулевым — по аммиаку и кислороду, если парциальное давление последнего не ниже определенной величины. Установлено, что метакрилонитрил достаточно стабилен и в условиях реакции практически не претерпевает вторичных превращений и не тормозит реакции окислительного аммонолиза. Селективность процесса по метакрилонитрилу не снижается при конверсии изобутилена <97%. Экспериментально были определены значения энергий активации и предэкспоненциальных множителей для реакций образования метакрилонитрила, ацетонитрила, синильной кислоты и диоксида углерода. [c.344]

Литературные данные показывают, что Fe-катализаторы являются наиболее перспективными промышленными катализаторами для синтеза моторных топлив по модифицированному процессу Фпшера—Тропша. [c.228]

В присутствии серебра, обработанного раствором аммиака с целью удаления примесей (попадающих в катализатор в процессе его приготовления), селективность по окиси этилена составляет 41—48% (180—220° С, 3% С2Н4 в воздухе) другими продуктами реакции являются Oj и НаО [4]. При модифицировании серебра неболь-щими количествами галоид-ионов (в виде галоидных солей), в особенности С1-ионов, скорость полного окисления этилена снижается в большей степени, чем скорость неполного окисления до окиси этилена, вследствие чего селективность возрастает, достигая 65—70%. По степени повышения селективности (при степени покрытия поверхности серебра добавкой примерно 10% и температуре 180—220° С) промоторы располагаются в следующий ряд С1 > Вг > I > F [4]. Эффект повышения селективности достигается и при введении в газовую смесь малых количеств галоидсодержащих органических соединений (галоидпроизводных метана, этана, бензола идр.), которые окисляются на поверхности катализатора с образованием галогенида серебра 121. [c.193]

Гидроформинг — это модифицированный крекинг-процесс, осуществляемый над катализатором гидрирования, таким, как окись молибдена — окись алюминия. Водород вводится в систему лишь для поддержания активности катализатора, но процесс на деле представляет собой дегидрирование. Происходит циклизация и ароматизация парафинов и ароматизация I афте-иов. [c.612]

Обычный процесс гидроформилирования приводит к превращению олефина С в спирты С +1. В том случае, когда высшие олефины труднодоступны, более удобно получать высшие спирты из низших олефинов с помощью процесса альдокс , в котором из олефина С образуются спирты Сгп+г- Этот процесс отличается в сущности лишь тем, что в нем используют кобальтовый катализатор, модифицированный органической солью цинка или другим соединением металла, катализирующим альдольную конденсацию первоначально образующихся альдегидов, в результате чего, например, пропилен превращается в 2-этилгексанол-1. Реакции гидроформилирования и конденсации можно проводить в общем реакторе. [c.182]

По аналогичной технологии работает и модифицированный процесс пенекс фирмы иОР с катализатором Р1 на АЬОзЧ-Н-А1С1з (информация об этом катализаторе приведена в гл.П1). Данные о низкотемпературном процессе пенекс приведены в табл. VI.3. [c.229]

В сообщениях фирмы British Petroleum [11] о модифицировании процесса изомеризации пентан-гексановой фракции указывается, что его проводят в двух реакторах. Это согласуется с результатами выполненных автором расчетов и указывает на. то, что используют катализатор, позволяющий получить значительные количества диметилбутаиов. При переходе к двухреакторной системе необходимо определять оптимальное распределение объемов катализатора и потоков циркуляционного газа между реакторами. Пример решения такой задачи оптимизации имеется в работе [4], но здесь рещение не рассматривается, так как двухреакторные схемы для изомеризации используют редко. [c.288]

Метод окислительного гидрохлорирования бензола или, как его называют, метод Рашига внедрен в США в 1940 г. Впоследствии фирм.а Hooker hemi al orp. усовершенствовала процесс Рашига, устранив его основной недостаток —образование побочного продукта — дихлорбензола, который в модифицированном процессе превращают в фенол. Известно, что эта фирма использует более эффективный катализатор, позволяющий вести процесс при более низких температурах и давлении, и применяет другую конструкцию реактора. [c.83]

Из болеё чем 30 изученных систем наиболее эффективными оказались катализаторы на основе силицида меди на карборунде, медно-алюминиевой шпинели, модифицированной силикатами меди, и цеолита с катионитно-связанной медью. Все три катализатора в процессе Дикона в широком интервале температур (350-400°С) и соотношений компонентов обеспечивают степени превращения хлористого водорода на уровне теоретически возможных. Съем хлора достигает 500 г/л.кат. в час, превышая параметры известных катализаторов, например,промышленного образца фирмы "Шелл". [c.209]

В растворах сернокислого кадмия (10- —0,1 расход водорода на гидрогенизацию пропаргилового спирта растет и приближается к расчетному. Это связано с уменьшением изомеризующей способности катализатора, модифицированного кадмием. В 0,1 — 1 N растворах сернокислого кадмия наряду с этим изменяется и кинетика процесса. Скорость гвдрирования тройной связи возрастает до И мл мин, в то время как двойная связь практически не [c.343]

Была установлена эффективность применения ряда катализаторов для отверждения исследованных полиорганосилоксанов при более низких температурах термообработки. Однако практически все исследованные катализаторы, ускоряя процесс отверждения, примерно в равной степени приводили к снижению термостойкости и эластичности покрытий. Учитывая, что катализаторы обладают определенной степенью поверхностной активности, предполагают возможность их адсорбции на подложке с изменением адгезии покрытия как в стадии его формирования, так и в процессе старения. Поэтому существенную роль при подборе катализатора должна играть природа подложки, на которую наносится покрытие. Следует отметить, что такого ухудшающего действия катализаторов не обнаружено при их введении в полиметилфенилсилоксаны, модифицированные органическими полимерами. [c.22]

Наибольшее распространение получил борфосфатный катализатор , в присутствии которого и при добавлении в реакционную смесь 4%-ной фосфорной кислоты выход адиподинитрила возрастает на 3—20%. Положительное влияние на процесс получения адиподинитрила в присутствии борфосфатного катализатора оказывает также водород . Отмечается высокая активность борфосфатного катализатора, модифицированного сульфатом натрия . [c.66]

Содержание самих цеолитов в цеолитс1, -ржащих катализаторах невелико (3—15%). В процессе приготовления катализатора модифицированные металлами (хромом, рением, платиной, палладием и др.) иеолиты вводят в матрицу (подкладку) неорганических оксидов (SiOa, AI2O3, глины и др.), [c.202]

Нами изучена возможность применения модифицирования для изменения избирательности действия никелевого и кобальтового катализаторов в процессе гидрирования 6-метилгептадиен-3,5-она-2 (диенона). Константы использованных кетонов, состав и способ приготовления катализаторов описаны в [1]. Гидрирование проводили водородом под давлением 50 ат. Катализаты анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. [c.202]

Таким образом, на сложных оловомопибденоксидных катализаторах, модифицированных соединениями железа и щелочных металлов, при сравнительно низких температурах можно осуществить окисление пропилена в ацетон и и -бутилена в ме-типэтилкетон с достаточно высокой селективностью. Как и в случае других оксидных катализаторов парциальнохх) окисления олефинов, катализаторы для этого процесса являются многофазными, и их активность, помимо прочности связи кислорода с поверхностью, зависит от кислотно-основных свойств, которые можно регулировать введением определенных добавок. Необходимой фазой в этих катализаторах являются твердые растворы молибдена и диоксида олова, кислотность которых регулируется концеетрацией восстановленных ионов молибдена. [c.58]