Воронки для фильтрования

Рис. 58 Воронки для фильтрования под уменьшенным давлением

Рис. 41. Водоструйный насос / — отросток для подсоединения к водопроводу 2 — суживающаяся трубка, создающая струю воды 3 — расширяющаяся трубка 4 — слив воды 5 — отросток для подсоединения толстостенным ( вакуумным ) резиновым шлангом к толстостенной предохранительной от всасывания водопроводной воды склянке и далее к прибору или воронке для фильтрования

Воронка для фильтрования со сливной трубкой длиной 100 мл и внутренним диаметром 5 мм. [c.487]

РИС. 63. Воронка для фильтрования нефтепродуктов. [c.153]

Посуда для количественного анализа а) для титриметрических определений необходимы мерные колбы (100, 200, 250, 500 и 1000 см ), пипетки (25—50 см ), конические колбы для титрования, маленькие воронки для наливания раствора в бюретку, капельные пипетки, стаканы б) при гравиметрических определениях нужны колбы, стаканы, воронки для фильтрования, бюксы, ступки для измельчения проб, фарфоровые чашки и тигли, эксикатор, [c.239]

Ряс 56. Стеклянная воронка для фильтрования с отсасыванием. [c.106]

Фильтры для анализов, в которых в качестве растворителя применяется спирт, предварительно обрабатывают в воронке для фильтрования 50 мл горячего спирта. [c.26]

Фильтрацию производят через взвешенный беззольный фильтр в тигле или воронке для фильтрования, установленных на резиновом кольце в колбе для фильтрования, присоединенной к водоструйному насосу, или череа взвешенный беззольный фильтр, помещенный в стеклянной воронке. [c.744]

Комплект посуды лучше помещать в, верхних ящиках лабораторного стола. Туда можно положить холодильник Либиха, набор колб (плоскодонных и круглодонных), в том числе и колбу Вюрца для перегонки жидкости, дефлегматор, алонж, несколько различных по вместимости химических стаканов, капельную и делительную воронки, термометры, набор корковых и резиновых пробок, колбу Бунзена и воронку Бюхнера, простую воронку для фильтрования и несколько стеклянных палочек и т. д. [c.9]

Воронки для фильтрования и фильтровальная бумага. [c.85]

I — воронка для фильтрования 2 —> специальная воронка с двойными стенками ( рубашкой ), между которыми находится вода 3 — отросток для обогрева воды 4 — специальная электрическая воронка для горячего фильтрования (электрическая печь) 5 электрическая спираль [c.28]

В лабораторных условиях для перекристаллизации применяется стеклянная посуда. Вещество растворяют в стакане при нагревании и перемешивании. Раствор фильтруют через бумажный фильтр на конической воронке, помещенной в специальный кожух для нагревания. Нагревание необходимо во избежание начала кристаллизации вещества в воронке. Раствор после фильтрования (фильтрат) охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке для фильтрования под вакуумом, промывают растворителем и сушат при повышенной температуре. [c.21]

Рис. 69. Воронка для фильтрования со стеклянным фильтром

Рис. 94. Воронка, для фильтрования с защитой от влаги н углекислого газа

Два фильтра, вырезанные по диаметру воронки для фильтрования, помещают в воронцу, промывают бензолом или толуолом и переносят в банку. Бюксу с фильтрами сушат до постоянной массы при 120+2°С и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. [c.107]

Раствор почти насыщен при температуре кипения, и при охлаждении немедленно начинается кристаллизация. Воронку для фильтрования следует хорошо прогреть и фильтровать необходимо быстро, так как иначе вещество начнет кристаллизоваться на фильтре. [c.86]

Рис. 609. Воронка для фильтрования со стеклянным фильтром (а), со вставленной пробкой, служащей в качестве обратного холодильника (б), и насадка для фильтрования (в).

Оборудование трехгорлая колба, снабженная обратным холодильником и механической мешалкой водяная баня воронка для фильтрования колба плоскодонная на 250 мл рН-метр вакуум-сушилка фарфоровая чашка на 500 мл стеклянные или фторопластовые формы любой конфигурации (желательно стандартного бруска). [c.52]

Воронка для фильтрования с пористым стеклом 1, [c.92]

Рис. 469. Стеклянная воронка для фильтрования с охлаждающей рубашкой.

Рис. 19. Воронка для фильтрования прн охлаждении

Рис. 48. Воронки для фильтрования со впаянными пористыми стеклянными дластннками

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан вместимостью 100 мл. Мензурка вместимостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или сёрный цвет. Спирт этиловый. Растворы хлорной воды, бромной воды, хлороводородлой кислоты (2 н.), нитрата серебра (0,1 и.). [c.145]

Реакцию удобно проводить в стеклянной колбе, имеющей сбоку отводную трубку. Сверху колбу закрывают пробкой с трубкой, подводящей из аппарата Киппа слабую струю углерода (IV). После того как основная часть растворится, смесь нагревают почти до кипения, не прерывая тока оксида углерода (IV), и, слегка охладив ее, фильтруют. Чтобы предупредить окисление железа, раствор фильтруют в колбу, предварительно наполненную оксидом углерода (IV), который пропускают и в первую колбу. Оксид углерода (IV), выходя из бокового отверстия колбы вместе с раствором, запо. няет воронку для фильтрования. Затем раствор уиариг.яют на водяной бане, все время пропуская в колбу с раствором слабую струю оксида углерода (IV). Как только на [c.259]

Приборы и реактивы. Аппарат Киппа для получения диоксида углерода. Сушильный шкаф. Стакан ыа 2 л. Барбстср. Воронка для фильтрования. Алюминиевая стружка. Растворы едкого гатра (ЗОЧо-ный), фенолфталеина. [c.227]

Цель работы. 1. Наблюдать адсорбцию на границе жидкой и твердой фаз. 2. Построить изотерму адсорбции. 3. Найти значения а и и в уравнении Фрейндлиха. Принадлежности для работы. Шесть колб на 250 мл с кор новыми пробками шесть конических колб на 150 мл пи петка на 50 мл пипетка йа 25 мл пипетка на 10 мл пи петка на 5 мл бюретка на 50 мл с делениями в 0,1 мл шесть воронок для фильтрования фильтровальная бумага животный уголь растворы 2 н. СН3СООН 0,1 н. NaOH, фенолфталеина (индикатор). [c.129]

После того как основная часть железа растворится, смесь нагревают почти до кипения, пе прерывая тока СО.,, и, слегка охладив, фильтруют. Чтобы предупредить окислсние железа, раствор фильтруют в колбу, предварительно наполпеппую двуокисью углерода, которую продолжают пропускать п в первую колбу. Двуокпсь углерода выходя и.з бокового отверстия колбы вместе с раствором, заполняет воронку для фильтрования. [c.237]

Сульфат метилизотиомоче- вины, в колбу вносят 76 г тио-мочевИ НЫ, 50 мл воды и 63 г диметилсульфата. Смесь в колбе осторожно нагревают, при этом начинается реакция, которая дальше протекает со значительным выделением тепла смесь быстро растворяется. Жидкость нагревают до кипения и кипятят в течение 5— 10 мин (без обратного холодильника), после чего начинается выделение сульфата метилизотиомочевины в виде белых кристаллов. Кипячение продолжают до тех пор, пока не получится. плотная кристаллическая масса, содержащая еще немного жидкости (следует - избегать перегрева)- К полученному продукту добавляют немного холодной воды и такое количество спирта, чтобы общий объем массы был в два раза больше первояачальиого объема кристаллического продукта. Массу охлаждают, кристаллы отфильтровывают иа воронке для фильтрований под вакуумом и промывают их спиртом. Таким образом выделяют около 100 г сульфата метилизотиомочевины. Из фильтрата отгоняют спирт, кипятят остаток до получения кр.исталлическо11 массы и далее поступают так, как указано выше.-При этом получают еще около 20 г препарата. Общий выход составляет около 120 г. [c.418]

Оборудование трехгорлая колба на 500 мл термометр мешалка ловушка обратный холодильник (рис. 3) воронка для фильтрования фарфоровая чашка колбо-нагреватель электрический. [c.58]

Пока заканчивается экзотермическая реакция, двугорлую колбу на 250 мл с краном и большую воронку для фильтрования с охлаждающей рубашкой (ср. рис. 469) хорошо продувают N2. Затем колбу и фильтровальную воронку охлаждают сухим льдом с ацетоном до —70°С и холодную реакционнук> смесь с помощью металлической иглы переносят на фильтр и фильтруют. Остающийся после фильтрования аддукт (СНз)зМ-А1(СНз)2С1 разлагают смесьЮ гексанол — петролейный эфир, а красно-оранжевый фильтрат при —10 °С упаривают примерно до половины исходного объема. Повторным охлаждением до —70°С и фильтрованием удаляют большую часть аддукта (см. выше). Раствор, содержащий W( H3)e, упаривают еще и так хранят. Определение W указывает на выход 60—70%. [c.2028]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология