Скорость продвижения фронта взаимодействия

Интересным представляется оптический метод наблюдения за окислительно-восстановительным процессом [194]. Метод основан на изменении окраски редокс-ио-нитов, насыщенных красителями, при взаимодействии с растворами окислителей и восстановителей. Он позволяет наглядно судить о характере и скорости продвижения фронта редокс-реакции. К сожалению, количественных данных при использовании этого метода пока не имеется. [c.75]

Для интенсивно перемешиваемого слоя кинетику химического взаимодействия следует рассматривать для единичного зерна. Гранулы, содержащие свободную кислоту, равномерно распределенную по их объему, вступают во взаимодействие с аммиаком с поверхности. Исходя из данных по пористости промышленных гранул удобрений, полученных разными методами, сделан вывод [92] о том, что скорость диффузии газа внутри гранулы должна быть больше наблюдаемой экспериментально. Замедление продвижения газа в зерне объясняется тем, что диффузия идет не только в порах, но и в пленках жидкости и вновь образованного вещества, экранирующих свободную кислоту. По мере поглощения газа из пленок он диффундирует в них вновь с постепенным продвижением фронта реакции в глубь гранулы. Реакцию можно считать квазистационарной относительно продвижения границы раздела фаз и описать уравнением диффузии с реакцией на границе раздела. [c.89]

Основные превращения в процессе диссоциации окислов происходят в третьем периоде. Скорость реакций при этом значительно сокращается, так как, с одной стороны, затруднена диффузия в зоне взаимодействия, с другой— при продвижении фронта реакции к центру отдельного зерна окисла происходит сокращение границы раздела фаз. На диссоциацию окислов определенное влияние оказывают процессы диффузии выделяющегося при реакции кислорода через слои твердых продуктов (внутренняя диффузия) и диффузии из газовой атмосферы через адсорбированную пленку на поверхности окислов (внешняя диффузия). Выделяющийся при диссоциации атомарный кислород адсорбируется на границе раздела фаз, ассоциируется в молекулы, после чего происходит десорбция его в окружающую газовую среду. Этот процесс в третьем периоде диссоциации затруднен, что оказывает значительное влияние на скорость разложения окислов. Завершающим этапом диссоциации окисла является образование кристаллической решетки металла. [c.100]

Скорость продвижения фронта взаимодействия (т) в технологических процесса.х, как правило, достаточно мала, и распределение концентрации в отработанной зоне I в первом приближении можно полагать квазиста-ционарпым. Это означает, что при любом мгновенном положении фронта профиль с(х, т) в пределах отработанной зоны будет соответствовать стационарному. Для плоского тела (рис. 1.19) стационарный профиль имеет вид прямой линии. [c.46]

Рассматривается задача о прогреве (охлаждении) полубезграничного тела, внутри которого находится некоторое вещество, способное претерпевать фазовые переходы с поглощением или выделением теплоты фазового пере.хода либо вступать в химическое взаимодействие, сопровождающееся тепловым эффектом. Для определенности пусть происходит плавление твердой фазы с поглощением удельной теплоты плавления и продвижением фронта фазового перехода от Поверхности тела в его глубинные слои. Скорость продвижения фронта не может быть заранее известна, так как она, очевидно, является функцией процесса нестационарного прогрева тела. [c.41]

Указанные цродессы протекают одноврешино в цределах одного кристалла по мэре продвижения фронта реакции в глубь зерна.Большое количество возможных направлений процессов приводит к невос-производимости состава огарка в точке ж кривой ТВА. Соотношение между сульфидом и железом как продуктами гетерофазных реакций зависит от факторов, влияющих на скорость гетерогенного взаимодействия дисперсности зерен, величины удельной поверхности, шкро-и микропористости, скорости поступления водорода и отвода газообразных продуктов, наличия дефектов и нащ)яжений в кристаллической ячейке и др. Поэтому превращения на участке е-ж можно выразить суммарным уравнением [c.45]