Насыщения красителя фактор фактор

О влиянии температуры на процесс крашения прямыми красителями целлюлозных волокон можно судить по данным рис. 18. При малом времени пребывания волокнистого материала в красильной ванне поглощение красителя волокном тем больше, чем выше температура крашения. Если же время пребывания волокна в красильном растворе весьма продолжительно и достаточно для достижения состояния, близкого к насыщению волокнистого полимера красителем, то выгоднее становится осуществлять процесс крашения при более низкой температуре (см. рис. 18). Это обусловлено неодинаковым влиянием температурного фактора на диффузионные и сорбционные явления, определяющие процесс крашения скорость диффузии красителя в волокне при повышении температуры резко возрастает, тогда как его сорбционная активность падает. Следовательно, при кратковременных (5—60 с) непрерывных процессах крашения, когда преобладающее влияние на количество красителя, проникшего в волокно, оказывают диффузионные процессы, температуру крашения следует поддерживать на самом высоком уровне. При длительных (1—1,5 ч) периодических способах крашения, когда процесс приближается к состоянию равновесия и роль сорбционных факторов усиливается, температуру красильной ванны нельзя поднимать выше 100 С, так как это при- [c.96]

Полиакрилонитрильные волокна, выпускаемые в разных странах, не идентичны по химическому составу и свойствам. Они имеют различное число кислотных групп и, следовательно, способны присоединять разные количества катионного красителя. Для характеристики этой способности введено понятие степень насыщения волокна катионными красителями — S-фактор. S-Фактором называют максимальное количество (в %) чистого катионного красителя с молекулярной массой 400, которое насыщает кислотные группы волокна. S-Фактор зависит от типа волокна для нитрона предел насыщения составляет 2,8—3,0%. [c.70]

В зависимости от спектроскопических характеристик определяемого элемента, эффективности процессов тушения и других факторов интенсивность возбуждающего излучения, при которой достигается насыщение, может заметно варьироваться. При ширине линии лазера на красителе = 0,01 нм насыщение наступает при интенсивностях лазерного импульса 1-10 кВт/см . С учетом того, что поперечное сечение аналитической зоны обычно составляет 0,5-1 см , режим насыщения может быть реализован при полной мощности лазерного импульса 0,5-10 кВт. [c.852]

Нойес и Уитни нашли, что скорость растворения кристаллов определяется диффузией из насыщенного слоя, находящегося на поверхности, в глубь раствора. Различные попытки описать скорость роста кристалла с помощью механизма обратной диффузии оказались в общем безуспешными. Марк тщательно исследовавший процесс роста кристаллов, показал, что в большинстве случаев это процесс второго порядка, а не первого, как того требует диффузионный механизм. По достижении некоторой определенной скорости перемешивания, скорость роста кристаллов становится независимой от скорости перемешивания. Рост кристаллов часто задерживается или совсем подавляется вследствие адсорбции красителей, тогда как на скорость растворения они не оказывают заметного влияния. Это указывает, что какой-то другой фактор, а не диффузия, решающим образом определяет скорость роста кристаллов. [c.157]

Молекулярный кислород оказывает решающее влияние на процесс восстановления красителей, предотвращая его протекание или окисляя образующуюся при этом лейкоформу красителя. Если облучаемый раствор находится в соприкосновении с воздушной атмосферой, степень восстановления красителя определяется такими факторами, как скорость диффузии кислорода в объеме раствора, доза, полученная последним, и мощность дозы излучения, действующего на этот раствор. Так, например, первоначально насыщенный воздухом раствор метиленового голубого, содержащий избыточное количество бензоата, при облучении не обесцвечивается до полного истощения молекулярного кислорода. Только после этого начинается восстановление красителя с выходом около 3 молекул на 100 эв совершенно так же, как в условиях отсутствия молекулярного кислорода [040]. Следовательно, можно сказать, что молекулярный кислород защищает краситель от радиационного восстановления. Другой аспект роли молекулярного кислорода открывается, если провести сравнение поведения насыщенных воздухом растворов красителя, содержащих избыточное количество органического вещества, и его растворов, не имеющих органической добавки. При этом оказывается, что органическое вещество действует как защитный агент. Подобное действие характерно для ацетона [5106], сахарозы и фенола (5106], хинона, гидрохинона, глюкозы и глицерина [555], формальдегида, галактозы и азулина (С15Н18) [М74], этилового спирта [М74, 5106] и желатина [037]. В то же время тиомочевина [09] и двуокись углерода [М74], ингибирующие обесцвечивание растворов красителя, не содержащих воздуха, действуют так же и в присутствии последнего. Объяснение этих результатов состоит в том, что молекулярный кислород предотвращает восстановление красителя, а органическая добавка, успешно конкурируя с красителем в захвате ОН-радикалов, защищает его от окисления (ср. стр. 212). [c.208]

Следующий фактор, влияющий на качество разделения, это насыщение слоя парами растворителя, которое всегда сопутствует процессу в разделительной камере. В литературе имеются рекомендации но использованию насыщенных и ненасы-пюпных слоев [5, 6]. Рекомендации носят чисто качественный характер. Влияние этого фактора интересно исследовать также количественно, определив вес поглощенного растворителя. Для этого проведены опыты по разделению на слоях, предварительно насыщенных парами элюеита, включая смоченный слой, путем выдерживания их в атмосфере камеры в течение разного времени (рис. 5а). Каждый опыт проводили иа двух параллельных пластинах одни пластины использовали для разделения, другие — для взвешивания. Найдено, что с увеличением количества ноглощепиого бензола / / для всех трех красителей снижались. Наилучшее разделение отмече1ю для ненасыщенного слоя. Количество поглощенного слоем бензола изменяет ие только Я , но и время элюирования. Сопоставление / / и времени элюирования проведено на рис. 56. Получены линейные зависимости и времени элюирования для всех трех красителей. Чем больше времени предоставлено для разделения, тем дальше продвигается вещество. [c.90]

Влияние фактора насыщения слоя парами элиента в камере (Х2) также значительно, с увеличением продолжительности выдержки слоя в атмосфере камеры величины красителей уменьшаются. [c.13]

Целлюлозные волокна. При взаимодействии активного красителя с целлюлозным волокном химическую связь с волокном образует не весь краситель, часть его только адсорбируется, т. е. связывается с волокном за счет субстантивности. Эту часть красителя необходимо удалить с волокна промывкой и полосканием. Как правило, это гидролизованный краситель. Однако если фиксация не была доведена до конца перед промывкой, то может произойти смывание красителя, который был способен вступить в реакцию-с волокном, но был удален раньше, чем успел это сделать. Частицы красителя, не связанные с волокном химически, а только адсорбированные им, при мокрых обработках будут закрашивать соседние участки ткани. Следовательно, высокая прочность к мокрым обработкам характеризующая активные красители, может быть достигнута лишь тогда, когда с волокна будет удален весь краситель, связанный с ним только за счет субстантивности. Это особенно важно при получении печатных рисунков насыщенных темных тонов, тац как при этом с окрашенными участками ткани соседствуют белые неокрашенные места. Решающим фактором при промывке окрасок и печатных рисунков, полученных с помощью активных красителей, является их прочность к действию холодной воды, так как при кипячении закрашивания хлопчатобумажной ткайи не происходит. Однако активные красители с высокой степенью субстантивности могут перейти на хлопок в условиях промывки. Если они на этой стадии способны вступить. в реакцию с волокном, то может произойти необратимое закрашивание белых участков ткани. Если не вступивший в реакцию активный краситель в первой промывной ванне просто мигрирует из набухшей пленки в соседние неокрашенные участки ткани, то в промывной воде может содержаться щелочь, которая способна зафиксировать краситель на этих участках. Это приводит к нечетким контурам рисунка и к тусклым окраскам товара. Можно считать, что способность к смыванию характеризуется скоростью, с которой данное количество несвязанного химически красителя может быть удалено с волокна горячим полосканием. Она зависит от степени субстантивности красителя и от скорости диффузии, Субстантивность, в свою очередь, определяет возможность. адсорбции красителя волокном и реадсорбции его из загрязненных промывных вод. Практически важным является не абсолютное ко- [c.292]

Колористика растворов используется также в контроле красильной ванны [82]. Для оценки свойств ее необходимо знать растворимость красителя, поскольку при плохой растворимости наблюдается слабое окрашивание и (или) появление пятен. Растворимость красителя определяется спектрофотометрически при анализе насыщенных растворов. Необходимо также знать стабильность красителя при различных условиях применения, особенно, если сам процесс крашения протекает в экстраординарных условиях. Некоторую информацию, касающуюся стабильности красителей, можно получить, определяя влияние факторов растворения (см. 4.1). Лучше всего — анализировать краситель сначала до, а затем после выдержки в предполагаемых условиях в масштабах лабораторного эксперимента [83]. [c.190]

Факторы, способствующие ослабляющему действию под влиянием света. Хлопок и вискоза почти одинаково ослабляются определенными кубовыми красителями, обладающими фотохимической активностью, хотя данные об их стойкости и пригодности для окраски оконных занавесей носят противоречивый характер. Шелк еще сильнее разрушается, чем хлопок шерсть наиболее устойчива и практически никогда не разрушается. Относительная восприимчивость различных волокон к фотохимическому ослаблению под действием кубовых красителей изменяется параллельно их отношению к свету. Активность одного и того же красителя на хлопке, вискозе, шелке и найлоне зависит от влажности воздуха в воздухе, насыщенном влагой, волокна располагаются в следующий ряд по убывающей интенсивности разрушения шелк, найлон, хлопок, вискоза. Многие красители, усиливающие фотохимическое разругие-ние найлона, наименее прочны к свету на этом волокне. [c.1405]

Определение ровноты крашения. Способность красителя равномерно окрашивать весь волокнистый материал зависит от его выбираемости и способности к миграции, не говоря о таких факторах, как предварительная обработка волокна и применение правильно подобранных условий крашения. Выбираемостью называется скорость абсорбции или процентное отношение красителя, абсорбированного волокном за определенный промежуток времени в данных условиях крашения, к общему содержанию красителя в исходной красильной ванне. Миграция красителя от более интенсивно окрашенных мест волокнистого материала к менее интенсивно окрашенным является характерным свойством, зависящим от химического строения красителя. Способность к миграции имеет большое значение для ровноты крашения, так как в ряде технических процессов (например, окраска в копсах и на шпулях в красильных аппаратах паковочной системы) невозможно избежать более интенсивного окрашивания части материала в начальных стадиях процесса. Ровнота окраски зависит от одного из двух следующих свойств красителя он может очень хорошо растворяться и быстро окрашивать волокно из мест, более интенсивно окрашенных в начальной стадии процесса, краситель вновь переходит в раствор и в конце концов окраска выравнивается. Краситель может также медленно переходить на волокно, и таким образом непрерывно равномерно окрашивать материал насыщенная окраска достигается постепенно и равномерно по всему окрашиваемому материалу. Среди простых, применяющихся на практике испытаний эгализационной способности красителей надо отметить следующие. [c.1535]

Процесс восстановления представляет — по Баумгарте [106] — следующую схему (рис. 4.18) некоторое количество красителя (пигмента) растворяется на границе раздела поверхности кристаллов с жидкостью, где и возникает насыщенный пограничный слой 1 затем у кристаллов в дисперсионной среде, содержащей восстановитель, образуется пограничный ламинарный слой 2, толщина которого зависит также от интенсивности перемешивания остальной жидкости, т. е. слоя 3. Следует, по нашему мнению, учитывать и такие факторы, как наличие дефектов и микротрещин, являющихся центрами расклинивания цри разрушении и растворении кристаллов. Из слоя 1 растворенный краситель диффундирует в слой 2] одновременно навстречу ему из слоя 3 диффундирует восстановитель. В определенном участке слоя 2 х — происходит реакция восстановления [c.135]

Сделан обзор характерных особенностей локального микроокружения в различных областях водных мицеллярных систем, и представлены некоторью новые результаты. Эти различные области включают углеводородное ядро метиленовые группы, близкие к полярным головкам поверхность раздела мицелла - вода вместе с наиболее глубокой частью двойного электрического слоя (слоя Штерна) для ионных мицелл, внешнюю часть диффузных двойных слоев и оболочку, образованную полиоксиэтиленовыми группами в некоторых неионогенных ПАВ. Рассматриваются различные факторы,влияющие на "эффективную" полярность раздела мицелла — вода, и представлены некоторые новые результаты, приводящие к мысли, что близость углеводородного ядра и частичное диэлектрическое насыщение у поверхности раздела являются факторами, способствующими ближним взаимодействиям. Некоторые новые результаты по константам диссоциации индикаторных красителей, растворенных в мицеллах неионогенных и цвиттер-ионных ПАВ, указывают на существенную роль локального микроокружения. Обсуждаются особенности микроокружения, в котором находятся молекулы солюбилизованного вещества. Представлены некоторые результаты, указьшающие на то, что окружение солюбилизованных бензола и нафталина весьма полярно. Эти наблюдения объяснены исходя из того, что солюбилизация происходит главным образом на поверхности раздела. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология