Алкилирование углеводородов бензольного ряда

IV. 3.А. Алкилирование углеводородов бензольного ряда [c.183]

Бензольные углеводороды, образовавшиеся при дегидроксилировании фенолов из смол всех агрегатов по составу близки и для них характерно высокое содержание толуола. На рис. 3 показаны первые части (80% по площади) соответствующих хроматограмм (за исключением хроматограммы продуктов дегидроксилирования фенолов из смолы камерных печей). Содержание бензола, толуола, суммы Л1, /г-ксилола и этилбензола, о-ксилола соответственно равно 8, 35, 20 и 9 вес. %. Параллельный анализ на тиодипропионитриле показал, что в смеси ж, я-ксилола и этилбензола последний составляет 60%. Вещество, расположенное за о-ксилолом является, вероятно, 1, 3, 5-триметилбензолом. Остальные 20% среди углеводородов бензольного ряда составляют углеводороды с временем удержания относительно бензола от 3 до 7,6 и являются, по-видимому, алкилбензолами с различной степенью алкилирования. Эта часть может также содержать индены. [c.269]

Эти углеводороды принадлежат содержащих одно бензольное и одно ствляется путем алкилирования нафтено-ароматического соединения спиртом жирного ряда по методу, менее грубому и легче регулируемому, чем алкилиро-вание с серной кислотой, хлористым алюминием или хлористым цинком. В качестве катализатора был выбран фтористый бор, который прост в обращении и не вызывает значительного осмоления. Для лабораторных синтезов, фтористый бор был приготовлен из фторбората калия и борного ангидрида в сравнительно простом приборе из стекла пирекс, поскольку основная примесь — фтористоводородная кислота — не вызывает затруднений в работе (фиг. 1). Скорость выделения фтористого бора легко регулировать, изменяя нагревание колбы. Фтористый бор, введенный непосредственно в реакционную смесь, образует комплекс с гидроксилом спиртов, разлагающийся в момент алкилирования при температуре выше 150°. Для боЛее сложных синтезов пользовались сжатым газом из баллона. [c.44]

Алкилирование представляет собой реакцию, давно известную в ароматическом ряду и легко осуществляемую при действии на бензольные углеводороды олефинов в присутствии катализаторов, например, серной кислоты и т. п. Реакция эта нашла широ- [c.313]

Искусственный нитромускус. — Полинитросоединения некоторых углеводородов бензольного ряда, содержащие третичную бутильную группу, обладают запахом, напоминающим запах натурального мускуса (Баур, 1891). Их применяют в парфюмерии для отдушки дешевого мыла. Одно из таких производных получают из толуола алкилированием по Фриделю—Крафтсу при высокой температуре вводят в мета-положение трет-бутильную группу и нитруют продукт реакции [c.212]

В настоящее время большое значение имеет С-алкилирование арома-тических соединений посредством непредельных углеводородов этиленового ряда, часто более доступных, чем соответствующие спирты. Патентная литература содержит много примеров С-алкилирования с помощью олефинов как фенолов, так и бензольных углеводородов. Веществами, способствующими процессу С-алкилирования, являются А1С1з , H2SO4, сульфокислоты, РгОд, BFg, HF, Н3РО4 [c.697]

Обычно при исследовании алкилирования ароматических углеводородо I стремятся иайти условия, при которых процесс протекал бы с образованием максимального выхода моноалкилпроизводных. В последние годы уделяется внимание также диалкилбепзолам в связи с применением их в промышленности. Триалкилбензолы пока остаются в виде полиалкил-бензольных фракций и рассматриваются как нежелательные побочные продукты. Поэтому и алкилирование диалкилбензолов олефинами в триалкилбензолы изучается крайне недостаточно, хотя триалкилбензолы уже на данном этапе могут служить ценным сырьем для срштеза ряда важных соединепий. [c.388]

Продукты, применяемые в качестве органических растворителей и диэлектрических агентов, цилучались нри реакции бензола или галоидзамещенного бензола, содержацдего не более 3 галоидных атомов последовательно с этиленом и пропиленом в присутствии хлористого алюминия. В большинстве случаев эти продукты представляли собой жидкие смеси изомерных зтилди-мзо-пронилбензолов [3(э]. Материалы, применяемые в качестве диэлектриков, инсектисидов или окуривающих веществ, получаются подобным алкилированием ароматических углеводородов ряда бензола, содержащих не более 4 атомов хлора, связанных с бензольным ядром, из сложной смеси газообразных олефинов, получаемых крекингом нефтяной фракции [37]. [c.465]