Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитромускус

    Искусственный нитромускус. — Полинитросоединения некоторых углеводородов бензольного ряда, содержащие третичную бутильную группу, обладают запахом, напоминающим запах натурального мускуса (Баур, 1891). Их применяют в парфюмерии для отдушки дешевого мыла. Одно из таких производных получают из толуола алкилированием по Фриделю—Крафтсу при высокой температуре вводят в мета-положение трет-бутильную группу и нитруют продукт реакции  [c.212]


    Еще одну, на этот раз совершенно отличную группу веществ, имеющих важное практическое значение, представляют соединения, называемые нитромускусами. Ниже [c.152]

    Все ароматические соединения с мускусным запахом можно разбить на четыре группы нитромускусы, производные ин-дана, производные тетралина и производные бензола, не содержащие нитрогруппы. [c.15]

    Наиболее важной и обширной группой ароматических соединений с мускусным запахом являются так называемые нитромускусы — производные бензола, содержащие одну или несколько нитрогрупп. Нитромускусы значительно уступают макроииклическим мускусам но своим парфюмерным качествам фиксирующей способности, устойчивости к свету и щелочам, а главное — по силе и тонкости запаха. Однако большим преимуществом их по сравнению с макроцнклическими мускусами является относительная простота синтеза и дешевизна. Именно этим объясняется тот факт, что производство нитромускусов во всех странах растет из года в год. [c.15]

    Крупный вклад в развитие химии нитромускусов внес Баур, синтезировавший большое число самых разнообразных соединений этого класса. Оказалось, что синтетические мускусы относятся к нитропроизводным ароматических соединений и, как выяснилось впоследствии, не имеют по своей структуре ничего общего с носителями запаха натуральных мускусных препаратов. [c.15]

    Что такое нитромускусы Назовите их представителей. [c.229]

    Первый синтетический мускус с известным строением — 2,4,6-трин11тро-5-грег-бутилтолуол (LXXVI) был получен Бауром [58, 59]. Впоследствии с целью получения дешевых душистых вешеств, а также установления завнснмости межау химическим строением и запахом Баур и другие исследовате-,1И синтезировали многочисленные нитромускусы. [c.15]

    Несмотря на большое число работ в области нитромускусов, вопрос о зависимости запаха от строения этих соединений еще не решен. Интересно отметить, что многие соединения данного класса лишены запаха в обычных условиях, но обладают выраженным мускусным запахом при нагревании. [c.16]

    Всю группу нитромускусов по количеству ннтрогрупп в молекуле можно разбить на трн подгруппы моно-, дн- и три-нптросоединения. [c.16]

    Мускус амбровый, как и многие другие нитромускусы, открыт Бауром [60, 71]. Однако Баур ошибочно приписал мускусу амбровому строение тринитросоединения. Эта структура была впоследствии опровергнута другими исследователями, показавшими, что мускус амбровый в действительности является динитропропзводным [73—76]. Окончательно структура мускуса амбрового установлена О. А. Зейде и Б. М. Дубининым [77] и подтверждена позднее Карпентером с сотрудниками [78]. [c.17]

    Эти факты также свидетельствуют о том, что симметричность молекулы нитромускуса не определяет интенсивность его запаха. [c.22]

    Из всего вышесказанного о нитромускусах можно заключить следующее. Для всех нитромускусов характерно присутствие большого числа заместителей в бензольном кольце. Появление мускусного запаха в этом ряду можно ожидать при наличин разветвленного алкильного радикала (предпочтительно грег-алкилыюй группы), а также прп сочетании одной или двух нитрогрупп с одной полярной группой или сочетании трех ннтрогрупп с одной пли двумя метнльнымп радикалами-22 [c.22]


    Для создания древесной ноты в состав композиций вводят следующие душистые вещества пачулиевое, санталовое, ветиверовое масла, ионон, метилионон. Бальзамическую ноту парфюмерным композициям придают перуанский и толуанский бальзамы, бензойная смола, ладанник, опопонакс. Ноты амбры и мускуса создаются при введении в композицию настоев серой амбры, натурального мускуса, бобровой струи, индола, скатола, нитромускусов и других синтетических душистых веществ с запахом мускуса. [c.43]

    Выше упоминалось, что важнейшим алкильным заместителем в нитромускусах является грег-алкильный радикал, содержащий четвертичный атом углерода. В производных индана также, как правило, имеется четвертичный атом углерода. однако он входит в соединения этого ряда как составная часть насыщенного кольца. [c.23]

    Скорость фильтрования таких суспензий увеличивается пропорционально перепаду давления, создаваемому на фильтре. К таким продуктам относятся нитромускусы, кумарин, гелиотропин, ванилин и др. [c.280]

    Для осветления растворов в производстве нитромускусов с помощью активированных углей используется оборудование согласно (рис. 77). В аппарат с тихоходной якорной мешалкой загружают осветляемый раствор и активированный уголь. [c.291]

    ТОГО воздуха каждая частица находится во взвешенном состо НИИ, быстро высыхает и удаляется в приемник без применение ручного труда. Эти сушилки можно использовать для сушк пасты (антраниловая кислота), если ее предварительно гранУ, лировать. Исключение составляют нитромускусы, имеющие ни кий детонационный предел. Сушка кристаллических веществ, й содержащих нитрогруппы, безопасна, так как в отходящем во духе не достигается взрывная концентрация растворителя ил удаляемой пыли. Схема сушилки, приведенная на рис. 93, пС казывает, что конструктивно она ненамного сложнее камернь аппаратов. [c.306]

    Нитромускусы — полинитросоединения ароматических углеводородов с третичнобутильной группой. Имеют запах, напоминающий мускус, и находят применение в парфюмерии, преимущественно для отдушки дешевых сортов мыла, например [c.433]

    Некоторые душистые вещества являются гетерофункциональными соединениями. Они характеризуются присутствием в молекуле нескольких разных функциональных групп. К ним, например, относятся эвгенол, изоэвгенол, сложные эфиры салициловой и антраниловой кислот, ванилин, ванилаль, обепин, гелиотропин, гидроксицитронел-лаль, ацетиланизол, нитромускусы и др. [c.7]

    Нитромускусы входят в состав парфюмерных композиций, отдушек для косметических продуктов, мыла и моющих средств они создают в этих изделиях мускусную ноту и служат фиксаторами запаха. В 1985 г. комитет ИФРА запретил использование мускуса амбрового в композициях для изделий, имеющих контакт с кожей человека. [c.218]

    Расскажите о промышленном синтезе какого-либо нитромускуса. [c.229]

    Наиболее трудной стадией в производстве мускуса амбрового и других нитромускусов является реакция нитрования. Подобраны условия проведения этого процесса [73, 76], при которых практически не проходят побочные процессы окисления азотной кислотой непрерывный метод нитрования разработан недавно Н. И. Гельпериным с сотрудниками Калужского филиала ВНИИСНДВ [80]. [c.23]

    К этой же серии работ по синтезу ароматических нитромускусов относится интересное исследование Б. М. Дубинина [82], проводившего нитрование 5 Тре7--бутпл-2-оксиметилбензола. Им установлено, что при этом образуется не тринитро-5-трег-бутил- [c.23]

    Несколько иные сведения приводятся американскими химиками Карпентером и Истером [87], утверждающими, что соединение XXX, а также трет-амильные, гомологи других известных нитромускусов имеют такой же характер запаха, как и их прототипы. [c.25]

    Представлялось интересным выяснить, какое влияние на запах окажет замена изопропильной группы в молекуле (II) на трет.-бутильную. Известно, что разветвление углеродной цепи вообще оказывает значительное влня1ше на занах, а трет.-бутильная группа занимает в этом отношении особое положение. Одним из хорошо известных примеров этого является влияние трет.-бутильной группы на запах в соединениях, относящихся к группе нитромускусов. [c.701]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитромускус: [c.150]    [c.15]    [c.17]    [c.19]    [c.20]    [c.22]    [c.37]    [c.162]    [c.163]    [c.571]    [c.217]    [c.217]    [c.218]    [c.287]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.212 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.204 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте