Кинетика грунтовой коррозии металлов

Температура грунта, которая в зависимости от географической широты, климатических условий, времени года и суток может меняться в пределах от —50 до 4-50° С, влияет на кинетику электродных процессов и диффузии, определяющих скорость грунтовой коррозии металлов. Обычно наблюдается экспоненциальное возрастание скорости грунтовой коррозии металлов с увеличением температуры, которое в координатах lg Кт (скорости коррозии) — 1/Т дает прямую линию (рис. 279). [c.388]

Б. КИНЕТИКА ГРУНТОВОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ [c.390]

Грунтовые условия, в которых эксплуатируются металлические сооружения, весьма неодинаковы. Скорость коррозии металлов в грунте в значительной степени зависит от состава грунта, его влагоемкости (т. е. способности удерживать влагу) и воздухопроницаемости и определяется кинетикой электродных процессов, а в случае работы протяженных коррозионных пар также и омическим сопротивлением грунта. Следует отметить следующие основные факторы, определяющие скорость и характер грунтовой коррозии металлов [c.386]

Такие вопросы теории и механизма электрохимической коррозии, как равновесные и стационарные электродные потенциалы, электрохимическая гетерогенность поверхности металла, кинетика катодного и анодного процессов, работа коррозионного элемента, пассивность и потенциостатический метод исследований, рассмотрены в работах № 5—13. Особенности коррозии металлов в различных условиях службы, например кислотостойкость, грунтовая коррозия металлов, межкристаллитная и точечная коррозия сталей, коррозия сварных соединений, коррозионное растрескивание и усталость, а также некоторые стандартные методы коррозионных испытаний иллюстрируются работами № 14—22. [c.64]

Хотя электрохимический механизм грунтовой коррозии исследован довольно глубоко, однако сложность проблемы настолько велика, что уровень науки пока еще не позволяет объяснить и математически выразить закономерности, точно определяющие кинетику процессов грунтовой коррозии при длительной эксплуатации металлов. В настоящее время ощущается острая необходимость хотя бы в приближенных способах оценки опасности коррозии подземных сооружений. [c.16]

Грунтовые условия, в которых эксплуатируются металлические сооружения, неодинаковы. Скорость коррозии металлов в грунте в значительной степени зависит от состава грунта, его влагоемкости (т. е. способности удерживать влагу) и воздухопроницаемости и определяется кинетикой электродных процессов, а при работе протяженных коррозионных пар — также омическим сопротивлением грунта. [c.144]

В большом диапазоне влажности грунтового массива ток коррозии не превышает значений токов обмена (сначала ю1, затем ю2). Затем, после достижения некоторого значения влажности грунта (для разных типов и составов грунта это значение будет разным, но отличие это будет преимущественно незначительным) происходит резкое увеличение скорости коррозии металла за счет образования, увеличивающегося по мере уменьшения влажности грунта количества, гидроксил-ионов, которые, нейтрализуя (1) катионы металла, обусловливают непрерывность процесса окисления (7). После достижения стационарного состояния происходит изменение и кинетики и энергетического состояния системы, что, совместно с конечным значением растворимости кислорода, приводит к уменьшению общей скорости коррозии. Причем такой переход происходит плавно и сопровождается преимущественно изменением значения по- [c.39]

Таким образом последовательное уменьшение влажности грунтового массива приводит не только к изменению скорости образования гидроксил-ионов за счет восстановления растворенного в грунтовом электролите кислорода, но, вблизи стационарного значения потенциала коррозии (фкорр.), приводит к изменению закона, определяющего кинетику катодного направления коррозионного процесса. При этом, как показывает диаграмма АОО С рис. 36, при изменении кинетических законов восстановительного процесса скорость коррозии (1 корр.) слабо зависит от потенциала. Т.е. переход с одной кинетической зависимости восстановительного процесса на другую зависимость гораздо больше связан со смещением значения стационарного потенциала в анодную область, чем с изменением значения тока коррозии, поскольку ток восстановительного процесса ограничен преимущественно не электрохимическими условиями. А поскольку смещение потенциала в область анодных значений обусловливает уменьшение отрицательного заряда на поверхности металла, что связано с уменьшением параметра (пз) уравнения (20), то при этом уменьшается и вероятность осуществления восстановительной реакции. Кроме того, уменьшение потенциала электрического поля двойного слоя, адекватно анодному перенапряжению Г]А для катодного процесса восстановления кислорода, что резко (экспоненциально ) увеличивает яктивяционное сопротивление восстановительному процессу, т.е. уменьшает скорость образования гидроксил-ионов. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология