Методы изучения химического состава бензинов

Изучение химического состава нефти, представляющей собой весьма сложную смесь веществ, принадлежащих к разнообразным классам органических соединений, связано с большими трудностями методического характера. Более пли менее подробно изучен состав только легких бензиновых фракций. Современные методы исследования дают возможность получить приближенное представление о групповом химическом составе и вышекипящих (керо-сино-газойлевых и масляных) фракций, но в целом наши знания [c.13]

Состав углеводородов бензиновой фракции достаточно хорошо изучен не только для углеводородов ароматического ряда, но также в отношении углеводородов метанового и нафтенового рядов. Современные методы химического исследования углеводородов бензиновой фракции являются дальнейшим развитием работ В. В. Марковникова, который впервые применил методы органической химии для исследования углеводородов нефти.—Прим. ред. [c.15]

Использование спектрально-хроматографического анализа при изучении химического состава лигроино-керосино-газойлевых фракций сопряжено с большими трудностями, чем при исследовании бензинов. А. Ф. Платэ [43] считает, что индивидуальный химический состав лигроино-керосино-газойлевых фракций не может быть исследован комбинированным методом, однако в ряде частных случаев при использовании этого метода может быть достигнута частичная расшифровка состава этих фракций. Так, Б. А. Казанским,, Г. С. Ландсбергом с сотрудниками [57 ] был изучен химический состав косчагылского лигроина (т. кип. 150—250° С) несколько измененным комбинированным методом, успешно примененньш ранее для изучения бензиновых фракций. [c.146]

Современный период исследований состава нефти характеризуется широким использованием в этих целях инструментальных методов физико-химического анализа. За последние 20— 25 лет стали известны все индивидуальные углеводороды, входящие в состав бензиновых фракций нефти. Значительно расширены сведения о химическом строении углеводородов и гете-роорганических соединений в средних и тяжелых дистиллятных фракциях. Имеются значительные успехи в изучении строения веществ, входящих в остаточные фракции нефти, в том числе смолисто-асфальтеновых. [c.5]

Впервые па возможность удаления ароматических углеводородов из бензиновых фракций при помощи силикагеля было указано Б. А. Тарасовым в 1926 г. [1]. Затем Мейром и Форциати в период с 1935 по 1945 г. в ряде работ [2—5] было проведено хроматографическое разделение бензиновых фракций с целью изучения их химического состава. Важное значение для развития хроматографического анализа в СССР имели работы, выполненные с 1946—1947 гг. под руководством А. С. Великовского [6]. В результате этих работ был разработан метод хроматографического разделения бензиновых и керосиновых фракций, который в последующем получил широкое распространение. Метод основывался па принципе вытеснительного проявления хроматографических колонок этиловым спиртом. Этим методом было проведено хроматографическое разделение бензиновых фракций прямой перегонки туймазинской и ставропольской девонских, елшанской и аламышинской нефтей, позволившее рассчитать их групповой химический состав. Одновременно было показано, что хроматографический метод и сернокислотный метод ГрозНИИ дают очень близкие результаты (табл. 25). [c.76]

Изучение химического состава бензинов и частично лигроинов в настоящее время ведется в основном по спектрам комбинационного рассеяния света [4]. Сравнительно малая точность метода (порядка 5—10%) и трудности, связанные с анализом нафтено-парафиновых фракций, привели к попыткам анализа бензинов и лигроинов при помощи метода инфракрасной спектроскопии. С этой целью были получены спектры поглощения парафиновых, нафтено-парафиновых и ароматических углеводородов, температура кипения которых лежит в пределах выкипания бензино-лигроиновых фракций. Первоначально метод количественного анализа был разработан для нафтено-парафиновых фракций, кипящих до 140°. Применение его для изучения состава нафтено-парафиновой части бензинов из месторождения Виргиния (Восточный Тексас) с т. кип. -< 132° (состав ароматической части определялся по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области) показало возможность анализа с точностью 1,4%, если число компонент во фракции не превышает восьми. Определение изомеров циклопентанов проведено с большей ошибкой, доходящей для транс-1, 2- и 1, 3-диметилцикло-пентанов до 5%, что является результатом отсутствия сильных полос поглощения у нафтено-парафиновых углеводородов, перекрытием полос поглощения нафтено-парафиновых и изопара-финовых углеводородов и, по-видимому, недостаточной чистотой эталонных циклопарафиновых веществ [42]. Анализ количественного состава многих искусственных смесей, составленных из парафинов нормального и изостроения, с т. кип. не выше 124°, и бензиновых фракций алкилата дает большую точность, порядка 1 % [43, 44]. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология