Методы исследования остаточных фракций нефти

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОСТАТОЧНЫХ ФРАКЦИИ НЕФТИ [c.209]

Исследование сырья и продуктов термолиза проводилось с использованием стандартных и современных аналитических методов исследования высокомолекулярных соединений остаточных фракций нефти, таких как малоугловое рентгеновское рассеяние, рентгеноструктурный анализ, гель - хроматография. [c.6]

В предлагаемом сообщении приведены результаты исследования состава сернисто-ароматических соединений остаточной фракции (>540°С) сборной нефти Западной Сибири методами масс-спектрометрии и ПМР-спектроскопии. [c.139]

Из изложенного очевидно, что состав нефти изучен далеко не полностью. Несмотря на использование наиболее чувствительных методов анализа, состав тяжелых и, в особенности, остаточных фракций практически не изучен. Эти неизученные области постоянно уменьшаются в результате успешного применения старых и вновь разрабатываемых методов анализа. Однако, несмотря на разработку все новых и более совершенных методов исследования, пройдет еп е долгое время, пока будут полностью изучены даже немногие нефти. Поэтому была предложена [33] упрощенная картина состава нефти [c.28]

В данном учебном пособии описаны методы, которые позволяют провести практически весь цикл исследования нефти, начиная от отбора проб и кончая исследованием состава остаточных фракций. [c.5]

Проведение корректировки рассчитываемых значений температур кипения узких остаточных фракций по данным однократного испарения самотлорской нефти не представлялось возможным, так как имеющиеся методы расчета давления паров фракций нефти не давали адекватного значения с экспериментальной долей отгона при любых значениях температур (для всех температур расчетная доля отгона по всем имеющимся методикам была выше экспериментального значения). Это, вероятно, объясняется нелинейным поведением нефтяных смесей, что отмечалось ранее. Поэтому необходимо дальнейшее проведение исследований для определения давления паров нефтепродуктов в смеси. [c.94]

Исследователям, принимающим участие в изучении состава нефти, совершенно необходимо также ознакомиться с важнейшими конкретными результатами исследования отдельных нефтей, бензинов, лигроиновых, керосиновых, масляных фракций, остаточных продуктов, твердых углеводородов, сернистых соединений и т. д., полученными в многочисленных институтах и лабораториях учреждений нефтяной промышленности, Академии наук СССР, республиканских академий и в других организациях с тем, чтобы практически оценить применяющиеся методы исследования, сопоставить полученные выводы и наметить дальнейшие основные пути координации этих многочисленных и разнообразных исследований. [c.4]

В последние годы изучению сернистых соединений нефти, в том числе и топливных фракций, посвящена серия серьезных исследований [4, 102—104]. Для характеристики сернистых соединений топлива предложены методы определения содержания [1, 7, 8, 100] сероводорода, элементарной серы, меркаптанов, сульфидов и дисульфидов остальные сернистые соединения оценивают суммарно в виде остаточной серы , к которой относятся и все погрешности анализа (неполное определение той или иной группы соединений, потери). [c.234]

Остаточная сера составляет основную массу серы в нефти. О ней известно очень мало установлено лишь, что под действием нагревания эта группа сернистых соединений разлагается, превращаясь в более активные сернистые соединения. Современные методы анализа с достаточной достоверностью позволяют установить тип этих соединений. При исследовании фракции вакуумного газойля [25], выкипающего в пределах 425—455 °С и содержащего 2,85% общей серы, установлено, что присутствующие в нем сернистые соединения относятся преимущественно к высокоароматизированным сернистым соединениям, бедным водородом. Из всех сернистых соединений 35% содержат два ароматических кольца (бензотиофены), 52% — три кольца (дибензотиофены) и 13% — четыре и более. Подтверждено наличие в остаточных фракциях нефти высокоароматизированных сернистых соединений, имеющих гетероциклическое строение. [c.31]

Современный период исследований состава нефти характеризуется широким использованием в этих целях инструментальных методов физико-химического анализа. За последние 20— 25 лет стали известны все индивидуальные углеводороды, входящие в состав бензиновых фракций нефти. Значительно расширены сведения о химическом строении углеводородов и гете-роорганических соединений в средних и тяжелых дистиллятных фракциях. Имеются значительные успехи в изучении строения веществ, входящих в остаточные фракции нефти, в том числе смолисто-асфальтеновых. [c.5]

Исследования, выполненные с использованием метода ЭПР, показали, что стабильные свободные радикалы Нрисутствуют в остаточных и некоторых дистиллятных маслах, в смолистой части реактивных топлив. Они образуются в масле в процессе работы двигателя, причем источником образования свободяых радикалов служат ароматические углеводороды. Так, исследования масляных фракций 325—350, 350—375 и 375—400°С, вЦ деленных из бузовнинской нефти и разделенных на силикагёлё на нафтено-парафиновую и ароматическую части, показали, что в последней присутствуют свободные радикалы в количестве (1-ь2,7)10 в 1 г. В нафтено-парафиновых частях их не содержалось. При окислении выделенных фракций в стеклянных аь -пулах, запаянных с кислородом (250 °.С), наблюдалось увеличение содержания свободных радикалов в ароматической части. [c.43]

Цель работы исследование фазовых переходов в ВМСС. Объекты исследования ВМСС, представляющие собой двухкомпонентные компаунды на основе прямогонных остаточных фракций (гудрон арланской нефти) и полиолефинов. Контролировались температуры размягчения (методом кольца и шара) и плавления (методом выпадения капли) указанных систем. [c.59]

Исследование смесей органических соединений — наиболее часто встречающаяся задача органического анализа, так как подавляющее большинство объектов исследования в лабораторной практике — природные и биологические объекты, сырье и продукты химических производств — представляют собой смеси. Наиболее сложными (как по составу, так и по строению компонентов) являются смеси нефтяного происхождения. В настоящее время в процессы переработки вовлекаются все более тяжелые части нефти, поэтому в центре внимания аналитиков оказались высокомолекулярные и гетероатомные нефтяные соединения — компоненты высококипящих и остаточных фракц ш перегонки нефти. Исследование таких смесей проводится с использованием широкого набора самых современных инструментальных методов — газовой и ншдкостной хроматографии, масс-спектрометрии, абсорбционной спектроскопии оптического диапазона, люминесценции, спектрометрии ядерпого магнитного резонанса и многих других. Несмотря на специфику каждого конкретного метода, анализ высокомолекулярных смесей сопряжен с рядом методических особенностей, имеющих общий, не зависящий от используемого метода характер. [c.4]

Закономерность изменения х руппового углеводородного состава узких нефтяных фракций в зависимости от условий перегонкЕ и 11ри-рода сырья может быть полезно использована цри выборе оптимальных условий нагрева нефтяного остатка с обеспечением необходимых требований по коксуемости и физико-химическим свойствам дистиллятных и остаточных продуктов, являющихся сырьем для последующих цроцессов нефтепереработки . Аналогичные наблвдения были полученн щш исследовании нефтепродуктов,отобранных в промышленных рев тифика-ционных колоннах узкие фракции,перераспределенные в смеяных про-дз ктах колонны,имеют также отличные свойства по сравнению с одноименными фракциями, выделенными из сырья. При выполнении же ])ас-четов перегонки и ректификации свойства узких фракций в сырье и продуктах разделения совпадают. Поэтому накопление и обобщение экспериментальных данных по свойствам фракций в различные нефте-цродуктах в дальнейшем позволят разработать метода расчета свойств распределенных фракций в смежных продуктах. [c.66]

В данной работе методом ДТА исследованы остатки котур-тепинской и мангышлакской нефтей. Предварительно было установлено, что присутствие фракций, начало кипения которых значительно ниже температур, при которых становятся существенными скорости химических реакций, сильно искажет форму ликов на кривых ДТА. Поэтому для исследования взяты остатки с началом кипения 500°С, полученные перегонкой в вакууме при остаточном давлении 1 мм рт. ст. и температуре не выше 300° С, что практически исключает крекинг в процессе перегонки. Характеристика остатков приведена в табл. 1. [c.54]

Исследование нефтей новых месторождений Украины проводилось по методике, прелложе1шой ВНИИ НП (рис. 18). Разгонка нефтей новых месторождений производилась на колонке Гадаскина с удлиненной ректифицирующей частью (высота 1,4 м). Групповой химический состав бензиновых фракций определялся анилиновым методом, а фракций от 200 до 500° — адсорбционным. При характеристике мас-лянных фракций (дистиллятных и остаточных) были приме- [c.156]

В другом случае были исследованы ароматические соединения, выделенные из масляной фракции, полученной вакуумной перегонкой мазута той же нефти. При этом вакуумная перегонка мазута производилась в железном шестилитровом кубе, в жестких термических условиях — при сравнительно высоком остаточном давлении (4—6 мм). Отбор фракций осуществлялся в интервале 250—320° в продолжение 14 час. В остальной части исследование проводилось ранее принятым методом. [c.239]