Анализ бензино-лигроиновых фракций

АНАЛИЗ БЕНЗИНО ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЙ [c.73]

Как показало проведенное исследование, описанная схема подготовки бензино-лигроиновых фракций к анализу путем газо-жидкостной хроматографии вследствие сложности состава этих фракций не обеспечивает достаточно полного разделения насыщенной части на индивидуальные компоненты при работе с колонками средней эффективности (порядка 8000 т. т.). [c.126]

Исследованные бензино-лигроиновые фракции характеризуются преобладанием нафтеновых углеводородов. По данным масс-спектрометрического анализа, содержание нафтенов в них составляет 53,3%, парафинов 29,1% и ароматических углеводородов 17,6%. Наиболее богаты нафтенами бензино-лигроиновые фракции эхабинских и восточно-эхабинских нефтей, парафинами— эти же фракции паромайских и тунгорских нефтей и ароматическими углеводородами — фракции тунгорской нефти. [c.198]

Все изложенное выше дает основание сделать вывод, что метод инфракрасной спектроскопии может быть с успехом применен к анализу химического состава бензино-лигроиновых фракций и при этом даст большую точность, чем методы, при- меняемые до сих пор. [c.427]

В книге обобщены современные методы газовой хроматографии, нашедшие применение при изучении состава природных флюидов. Основное внимание уделено методам адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии, применяющимся при анализе газов, бензино-лигроиновых фракций нефтей, конденсатов. [c.2]

Обнаружение и последующее удаление серусодержащих компонентов из нефтяного сырья играет большую роль в процессах нефтепереработки. Это вызвано тем, что серусодержащие компоненты отравляют катализаторы, используемые в процессах нефтепереработки. Поэтому обнаружение и количественное онределение соединений серы чрезвычайно важно. Селективное детектирование следовых количеств соединений серы в сложных углеводородных смесях, какой является бензино-лигроиновая фракция нефти, может быть достигнуто нутем иснользования ГХ с пламенно-фотометрическим детектированием. Разделение может быть оптимизировано, если использовать высокоэффективные капиллярные колонки, разработанные специально для анализа бензино-лигроиновой фракции (см. предыдущий раздел). В табл. 8-6 приведены условия онределения серусодержащих соединений в нефтяных фракциях. [c.111]

С помощью масс-спектрометрического метода по схеме ВНИИНП проведен анализ бензино-лигроиновых фракций, выкипающих в интервале 50—200° С, 48 нефтей следующих месторождений Восточно-Эхабинского (I и П площади), Эхабинского, Паромайского и Тунгорского. Наряду с общим содержанием парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов установлено распределение нафтеновых и ароматических углеводородов по группам состава от Сб до С12. [c.198]

Другим важным преимуществом инфракрасного метода является относительная его быстрота, связанная со всей совокупностью времени, затрачиваемого на подготовку образца, регистрацию спектра, его обработку и получение конечного результата так как регистрация обычно производится в сравЕИтельно узком спектральном интервале, этот процесс занимает время порядка 10—15 мин. при наличии двухлучевого спектрографа отпадает время на обработку спектра, так как приборы такого типа сразу дают спектры в процентах пропускания время, необходимое на расчет линейной системы уравнений, может быть доведено до 10 мин. и менее путем применения упрощенного метода расчета [80] или, что еще быстрее, при помощи сравнительно простых счетных машин [2]. Таким образом, при наличии современного оборудования полный количественный анализ одной фракции может быть совершен за время не более одного часа, тогда как аналогичный анализ по спектрам комбинационного рассеяния с применением фоторегистрации и последующим фотометрированием и расчетом (принятый метод анализа бензино-лигроиновых фракций в СССР), а также с присущей методу процедурой подготовки образца для анализа занимает на ту же фракцию время порядка нескольких дней. При этом точность инфракрасного метода по крайней мере раза в три выше точности комбинационного метода ввиду значительно большей интенсивности инфракрасного излучения. [c.445]

Н. Е. Подклетновым был предложен метод ускоренного микроанализа нефти [107]. Согласно этому методу анализ бензино-лигроиновой фракции осуществляется с применением газо-жидкостной хроматографии. Во фракции, выкипающей в интервале температур 50—200° С, Н. Е. Подклетнову с сотрудниками удалось определить 170 индивидуальных углеводородов и количественно охарактеризовать около 60 групп с узким углеводородным составом. Температурные пределы узких фракций (50—100°, 100—150°, 150—175°, 175—200° С) были выбраны в результате специального исследования, проведенного с контролем состава выделенных фракций с помощью спектра комбинационного рассеяния. Для ректификации малых количеств исходной пробы нефти использовалась микроректификационная колонка. Количественное разделение 1—2 мл анализированной фракции на метано-нафтеновую и ароматическую части проводилось методом адсорбционной жидкостной хроматографии. Разделение на индивидуальные компоненты полученных групп углеводородов проводилось на колонках (/=16 м, с1 = 4 мм), заполненных огнеупорным кирпичом, на который в качестве неподвижной жидкой фазы нанесен (20% вес.) полиметилфенилсилоксан (ПФМС-4). Отработка оптимальных режимов разделения была проведена на модельных смесях. На рис. 23 приведена хроматограмма разделения нефти месторождения Восточное Эхаби. [c.79]

В основу метода положен принцип предварительного упрощения состава исследуемых фракций. Для упрощения состава бензино-лигроиновых фракций использованы точная ректификация и жидкостная адсорбционная хроматография с последующим анализом фракций с помощью газо-жидкостной хроматографии. С этой целью применены конструкции безнасадочной колонки для ректификации 1—3 мл пробы и установки для жидкостной адсорбционной хроматографии пробы объемохм 0,5—2 мл. Для газожидкостной хроматографии был изготовлен сдвоенный хроматограф эффективностью 8000 т.т., рассчитанный на работу при температуре до 150° С. В качестве фазы в колонке с наполнителем длиной 16 м служила иолиметилфенилсилоксановая жидкость. Абсолютная ошибка при анализе на хроматографе смесей углеводородов Сб—Сд находилась в пределах —1,1+ 0,8%, относительная ошибка — в пределах 0,0—5,8%. Расхождение результатов в параллельных опытах при анализе нефтяных фракций, выкипающих в интервале 100—175°С, найдено равным в среднем 0,2% и не превышало 0,6% (считая на фракцию 50—200°С). [c.199]

Изучение химического состава бензинов и частично лигроинов в настоящее время ведется в основном по спектрам комбинационного рассеяния света [4]. Сравнительно малая точность метода (порядка 5—10%) и трудности, связанные с анализом нафтено-парафиновых фракций, привели к попыткам анализа бензинов и лигроинов при помощи метода инфракрасной спектроскопии. С этой целью были получены спектры поглощения парафиновых, нафтено-парафиновых и ароматических углеводородов, температура кипения которых лежит в пределах выкипания бензино-лигроиновых фракций. Первоначально метод количественного анализа был разработан для нафтено-парафиновых фракций, кипящих до 140°. Применение его для изучения состава нафтено-парафиновой части бензинов из месторождения Виргиния (Восточный Тексас) с т. кип. -< 132° (состав ароматической части определялся по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области) показало возможность анализа с точностью 1,4%, если число компонент во фракции не превышает восьми. Определение изомеров циклопентанов проведено с большей ошибкой, доходящей для транс-1, 2- и 1, 3-диметилцикло-пентанов до 5%, что является результатом отсутствия сильных полос поглощения у нафтено-парафиновых углеводородов, перекрытием полос поглощения нафтено-парафиновых и изопара-финовых углеводородов и, по-видимому, недостаточной чистотой эталонных циклопарафиновых веществ [42]. Анализ количественного состава многих искусственных смесей, составленных из парафинов нормального и изостроения, с т. кип. не выше 124°, и бензиновых фракций алкилата дает большую точность, порядка 1 % [43, 44]. [c.425]

Трудности возникают при попытке количественного группового анализа ароматической части бензино-лигроиновых фракций. Анализ широких фракций из трех сырьевых источ5ШКов в ближней инфракрасной области по полосам поглощения 1,142 ц для определения С—Н-группы ароматического кольца, 1,213 и 1,196 р для определения замещающих СНг- и СНз-групп соответственно, дал разумные значения для числа СНа-й СНз-групп и заниженные значения для числа СН-групп ароматического кольца, порядка 0,5—1,0 группы на молекулу, хотя воспроизводимость результатов измерений вполне удовлетворительна, порядка 0,1 группы на молекулу. Большая ошибка в определении числа ароматических СН-групп объясняется значительными вариациями коэффициентов расчетных уравнений для различных типов замещения. Так, в случае пара-замещения выбранные коэффициенты должны быть уменьшены, а в случае третичнобутилзамещения — увеличены. Для большей точности анализа необходимо использовать коэффициенты того типа ароматических соединений, которые присутствуют во фракциях в большем количестве. Не следует. Например, пользоваться коэффициентами для бициклических структур, так как этот класс не является характерным для бензино-лигройно- [c.435]

На рис. 7 представлена зависимость логарифмов относительных объемов удерживания, полученных на авиационном масле, от логарифмов относительных объемов удерживания, полученных на ПЭГА. Эта зависимость, дающая возможность определять принадлежность неизвестных компонентов к тому или иному гомологическому ряду сераорганических соединений, была использована нами в работах по анализу и идентификации сераорганических соединений, выделенных из прямогонных бензино лигроиновых фракций восточных нефтей. [c.354]

Свойства бензино-лигроиновых фракций (нафты), ис-цользуемых в качестве сырья, вернее их груииовой состав, выраженный в содержании парафинов, олефинов, нафтенов и ароматики, также влияет на выход и качество продукта. Групповой анализ нафты является важным фактором в оценке качества сырой нефти. [c.96]

Анализ данных табл. 63 показывает, что наиболее эффективными видами сырья по выходу непредельных углеводородов Сз—С4 являются бензино-лигроиновая, дизтопливная фракции и сырая нефть. Выходы непредельных углеводородов Са—С4 по исходному сырью составляют соответственно 49,9 45,9 и 47,0% по массе, в том числе этилена 29,2 23,6 и 23,6% по массе. [c.163]

Важнейшей реакцией нафтеновых углеводородов при каталитическом риформипге является дегидрирование их в ароматические углеводороды. Нри анализе ирямогонных бензипо-лигроиновых фракций обнаруживаются не только значительные колебания общего содержания нафтеновых углеводородов, но и большие различия соотношения пяти- и шестичлепных нафтенов. Как правило, калифорнийские бензины характеризуются высоким общим содер-я анием нафтенов с преобладанием пятичленных. В костальских бензиновых фракциях обнаруживаются меньшее содержание нафтенов, но более высокое отношение шестичленных к пятичленным, в то время как пенсильванские и мичиганские бензины отличаются низким общим содержанием нафтенов при преобладании шестичленных. [c.211]

Несомненно, что развитие нефтехимической промышленности потребует дальнейшего серьезного расширения наших представлений о составе и свойствах нефтей и нефтепродуктов. В частности, должны быть развиты уже имеющиеся успехи в области создания методов исследования крекинг-бензинов и керосино-лигроиновых фракций, высокомолекулярных парафинов, смазочных масел и других продуктов нефтенереработкрг. Эти исследования должны быть подкреплены новыми методами изучения, основанными на последних достижениях физики. Необходимо широко использовать методы масс-спектроскоштческого анализа, применения инфракрасной спектрометрии, спектров поглощения в ультрафиолетовой области, возможно, парамагнитного резонанса и ряда других. [c.41]