Химизм и кинетика процесса

Изучение химизма и кинетики процесса. Помощь химику-исследователю в раскрытии природы и характеристик промышленных химических реакций. Снижение числа экспериментов, необходимых для исследования процесса и установления желательных условий работы, путем максимального использования при разработке процесса вычислительных машин. [c.12]

Коксованию подвергают обычно высокомолекулярные нефтяные остатки, химический состав которых (а также первичных продуктов их р ас пад а) может быть определен только приближенными методами, папример методами анализа структурно-группового состава поэтому изучение химизма и кинетики процесса коксования имеет весьма условный характер. [c.89]

ХИМИЗМ И КИНЕТИКА ПРОЦЕССА КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА [c.81]

Основы механизма, химизма и кинетики процесса каталитического крекинга [c.40]

Наряду с работами, целью которых являлось изучение химизма и кинетики процесса сероочистки на алюмосиликатном катализаторе, имеется много описаний применения процесса, например, для сероочистки дизельных фракций. [c.10]

Вопросы химизма и кинетики процесса получения бензола термической гидрогенизационной переработкой БТК-фракции жидких продуктов пиролиза были изучены па примере модельных смесей ароматических и неароматических углеводородом толуол — я-октан, толуол — циклогексан, толуол — н-октан циклогексан [58, 59]. Установлено, что при температуре 625 С значение константы скорости гидродеалкилирования толуола в его бинарных смесях с н-октаном и циклогексаном соответственно в 2,8 и 2,4 раза выще по сравнению со значением этой константы при гидродеалкилировании чистого толуола. [c.69]

Наиболее типичной примесью к циклогексану является бензол. Хотя содержание его в пределах 0,1—0,5% не сильно влияет на химизм и кинетику процесса окисления, однако, окисляясь в значительно меньшей степени, чем циклогексан, бензол постепенно накапливается в рециркуляционных технологических схемах. При высоких концентрациях бензол тормозит процесс окисления циклогексана, что делает необходимым его дополнительную очистку [4]. [c.275]

Теоретические основы производства. В этом разделе на основании литературных и практических данных излагаются химизм и кинетика процесса, зависимость выхода продукта от различных факторов (температуры, давления, качества сырья, катализаторов — если процесс каталитический — и т. п.). Выявляются оптимальные условия процесса производства и на основании этого устанавливается режим проектируемого объекта по отдельны.м технологическим стадиям. Если тема курсового проекта связана с каталитическим процессом, то следует дать подробное описание состава, активности и других показателей действия катализаторов, а также теоретические основы катализа для данного процесса. [c.411]

К сожалению, до сих пор не проведены систематические исследования химизма и кинетики процессов, протекающих при взаимодействии ГО и продуктов их разложения (летучих и нелетучих) с полимерами. Получение подобной информации позволило бы составить ясное представление о деструктивных превращениях, структурировании, пластификации, изменении надмолекулярной организации полимера в условиях формирования газонаполненных материалов, а следовательно, создало бы научные основы целенаправленного выбора газообразующих систем. [c.146]

Химизм и кинетика процессов термодеструкции полимеров детально исследованы в 50—60-х годах [114]. Установлено, что термодеструкция происходит как цепной радикальный процесс, в котором стадией инициирования является распад макромолекул (в основной или боковой полимерной цепи), а продолжение кинетических цепей включает распад радикалов (в том числе, деполимеризацию), а также реакции передачи цепи и изомеризации радикалов. Обрыв кинетических цепей является квадратичным и происходит путем рекомбинации или диспропорционирования радикалов. [c.296]

Экспериментальные данные по внутримолекулярному распределению скудны вследствие трудности определения микроструктуры полимерной цепи. Гиндин [12] показал, что теоретический расчет внутримолекулярного распределения для совместного полимера бутадиена с винилциа-нидом и бутадиена с а-метилвинилцианидом находится в качественном, а частично — в количественном согласии с опытными данными по структуре этих полимеров, полученных Алексеевой [13] методом озонолиза. Были деланы попытки исследовать микроструктуру совместных полимеров хлористого винила и винилацетата методом дехлорирования [14, 15]. При этом были получены противоречивые данные, по-видимому, связанные со сложным химизмом и кинетикой процесса дехлорирования этих совместных полимеров. [c.141]

Изучен химизм и кинетика процесса гидролиза эфиров тиосульфокислот слабыми растворами щелочей путем выделения продуктов реакции и их идентификации. Исследованы эфиры бензолтиосульфокислоты и ее производных, содержащие заместители в кислотной, тиофенольной или обеих составляющих одновременно. В качестве конечных продуктов выделены сульфиновые кислоты и дисульфиды. По степени влияния на процесс гидролиза заместители могут быть расположены в следующ й ряд [c.615]

Считать необходимым продолжить и развить научно-исследовательские работы ВНИИНП и ГрозНИИ для уточнения фракди-онного и химического состава сырья, направляемого на процессы гидрирования, изучения химизма и кинетики процессов, для получения высо]кокачественных смазочных масел, выбора оптимальных условий процесса и катализаторов, развить исследования по всестороннему испытанию эксплуатационных свойств гидрогенез а-ционных масел и подбору присадок к ним. [c.267]