Химизм процесса

Химизм процесса и форма зависимости скорости реакции от концентрации и темнературы не зависят от конструкции аппарата. Конструктивные особенности реактора оказывают воздействие только на физические процессы в аппарате и уже через посредство этих процессов — на скорость и селективность реакции. [c.244]

Для более полного рассмотрения химизма процесса с участием хлористого алюминия см. [611, 612]. Обзор реакций Фридель — Крафтса см. [613]. [c.136]

Хлористая сера давно применяется при вулканизации каучука, однако химизм процесса в настоящее время находится в стадии исследования. Реакция хлористой серы с олефинами, кроме этилена, не исследована. Со смесью амиленов происходит, как отмечалось, бурная реакция, но никаких продуктов выделено не было [30]. Нефтяные крекинг-масла реагируют с образованием смол. [c.358]

Прежде всего, отмечаем, что в одной из фаз (реже в обеих) протекает ряд последовательных и параллельных химических реакций. Описание совокупности химических реакций (химизм процесса) представляет собой химическую модель процесса. Изучение химической кинетики дает кинетическую модель процесса, которая описывает зависимость скоростей реакций, включенных в химическую модель, от температуры и концентраций реагентов. [c.22]

Процесс окислительной регенерации катализаторов, будучи одной из важнейших и необходимых стадий многих процессов, непрерывно раз-видается и совершенствуется. Наибольшее внимание исследователей привлекали процессы регенерации катализаторов крекинга, которые быстро закоксовываются в основном процессе. Такое положение естественно, так как показатели процесса крекинга сильнее других зависят от того, насколько быстро и качественно проведена регенерация катализаторов. Именно поэтому регенерация указанных катализаторов изучена наиболее глубоко как с точки зрения понимания механизма и химизма процесса, так и в плане разработки теоретически обоснованных кинетических моделей, методов расчета и оптимизации регенераторов. В то же время успехи в исследовании окислительной регенерации алюмохромовых катализаторов дегидрирования, которые также быстро коксуются, менее значительны. [c.134]

Поскольку химизм процессов окисления смазочных масел в пневмосистемах известен мало, была предпринята попытка определить влияние отдельных составляющих отложений на характер протекающих в них процессов. [c.23]

Следует отметить, что изучение химизма процесса и выбор метода объединения компонентов реагирующей смеси определяются и тем, как сильно влияют на результаты процесса изменения качественных показателей сырья, а именно температура начала кипения и температура 10%-ного отгона, плотность и коксуемость, содержание смол и воды, химический состав и т. д. [c.96]

Увеличение числа установок гидрокрекинга и их суммарной мощности привлекли внимание исследователей к изучению физико-химических закономерностей процесса. Действительно, большинство реакционных устройств для проведения гидрокрекинга в одну или две ступени представляет собой многосекционные адиабатические аппараты с промежуточными вводами водород-содержащего газа. Определение оптимального распределения объемов катализатора по секциям, потоков сырья и водородсодержащего газа не может быть выполнено обычными методами физического моделирования и требует проведения точных количественных расчетов на основе изучения химизма процесса, его кинетических закономерностей, термодинамических параметров. [c.353]

Полученная формула справедлива и при К С. Я. Ъ этом случае И — К реакций не независимы и могут быть представлены как линейные комбинации К реакций, входящих в состав главного определителя матрицы стехиометрических коэффициентов. Скорости образования всех веществ могут быть выражены, аналогично (П.22), через скорости этих основных реакций тем самым задача сводится к описанному выше случаю К = К. Отметим, что хотя общее число ключевых веществ определено химизмом процесса, их конкретный выбор в значительной мере произволен [7, 8]. Вместо концентраций ключевых веществ в качестве определяющих переменных можно использовать также степени полноты независимых реакций (г = 1, 2,. .. [c.67]

Разработка кинетической составляющей математических моделей состоит из ряда этапов теоретический анализ химизма процесса с целью выбора возможных вариантов кинетической схемы проведение экспериментов на кинетических или укрупненных установках , оценка параметров математического описания по полученным экспериментальным данным оценка доверительных областей параметров оценка принятых гипотез о механизме реакций и планирование дополнительных экспериментов для уменьшения доверительной области параметров и выбора механизма, адекватно описывающего-процесс в исследованной области режимных параметров. Описанная процедура является итеративной, так как не всегда удается получить-однозначный ответ об адекватности единственной модели из всех выдвинутых априори после первой серии экспериментов. Процесс отбраковки неадекватных моделей продолжается до тех пор, пока не-останется единственная модель, не противоречащая всей совокупности экспериментальных данных. [c.423]

На основании данных опыта и анализа продуктов рассчитывают выход продуктов реакции на взятое сырье и составляют выводы о химизме процесса. [c.447]

Теоретический расход сырья (материала) рассчитывается по стехиометрическому соотношению компонентов. В тех случаях, когда химизм процесса отсутствует (например, при изготовлении композиций пресс-порошков) или не выяснен до конца, теоретический расход может быть определен по весовым соотношениям исходных компонентов, взятым без учета потерь на отдельных стадиях производства. [c.194]

Сырьем для получения спиртов С —С9 является фракция олефинов крекинга парафинов 40—140°С. Химизм процесса аналогичен синтезу масляных альдегидов и бутиловых спиртов (см. выще). [c.260]

Химизм процесса гидрокрекинга различных видов сырья детально изучен [12—32]. Особое внимание уделено исследованию реакций гидрокрекинга в присутствии катализаторов, приготовленных на основе алюмосиликатов и широко используемых во второй ступени промышленного двухступенчатого" гидрокрекинга. В качестве сырья при исследованиях использовали индивидуальные углеводороды, смеси углеводородов и нефтяные фракции. [c.41]

ХИМИЗМ процесса по стадиям, физико-химические основы процесса принципиальная технологическая схема производства, приводимая в графическом виде с кратким описанием [c.68]

Анализ литературных, экспериментальных и промышленных данных позволил высказать предположение, что химизм образования продуктов в реакторе висбрекинга с восходящим потоком отличается от химизма процессов висбрекинга, реализуемых по другим вариантам. Эти особенности обусловлены как соотношением технологических параметров процесса (температуры, давления, времени пребывания), оказывающим влияние на термодинамику системы, так и гидродинамическим режимом течения в реакционной камере. [c.62]

Процесс гидрокрекинга-гидродеалкилирования деалформинг (НПО Леннефтехим ) предназначен для одновременного получения бензола, толуола, ксилолов, либо бензола и ксилолов переработкой высокоароматизированных бензинов риформинга широких фракций (62—180°, 85—180° и др.). Химизм процесса включает совокупность реакций гидродеалкилирования, диспропорционирования — трансалкилирования ароматических углеводородов и гидрокрекинг неароматнческих углеводородов. Каталитической переработке с водородом подвергают фракцию риформата 105° — к. к. [c.277]

В настоящее время работы на железных катализаторах еще продолжаются, так что нет возможности сделать окончательный вывод о том, какой из методов синтеза явится шаилучшим. Следует еще указать, что экономические условия и особенно при производстве синтез-газа и использовании остаточного газа синтеза неодинаковы в различных странах. Хотя основная часть исследований сконцентрировйна на железных катализаторах, продолжаются также работы и по изучению процесса синтеза на кобальтовых канализаторах, направленные к более глубокому изучению химизма процесса. [c.69]

В настоящее время наиболее широкое распространение получили два способа сероочистки поглощение сероводорода из газа раствором моноатаноламина и поглощение сероводорода мышьяково-содовым раствором с последующей регенерацией абсорбента. Этп схемы и химизм процесса подробно описаны в литературе [10, 111. Они примерно равнозначны по своим технико-экономическим показателям. Достоинством мышьяково-содовой очистки является возможность производства на базе поглощенного сероводорода товарных продуктов элементарной серы и гипосульфита. Однако в этом случае необходимо строительство отдельной установки очистки сиптез-газа от углекислоты. [c.18]

Относительно характера самого процесса превращения в настоящее время можно лишь догадываться, но общее представление об этом процессе все же возможно себе составить. Отрицая дистилляцию растительного материала, требующую наличия высокой температуры, К. Крэг находит, что процесс нефтеобразова-пия совершался при низкой температуре, но зато при высоком давлении. Этот процесс начинался, как только давление достигало известной величины, по-видимому, не менее 100 ат, т. е. когда материнский материал, при условии горизонтального залегания и среднем удельном весе пород, равном 2,7, погружался на глубину приблизительно 400 м. В области дельтовых отложений, где, как и вообще на окраинах континентов и горных массивов, происходят постоянные движения земной коры, отложения накопляются довольно быстро, и необходимое для образования нефти давление может быть вполне обеспечено. Что касается химизма процесса, то он остается не вполне ясным. Изменение жировых и воскообразных веществ в углеводороды понять не трудно, но когда дело касается изменения клетчатки, которая играет доминирующую роль в составе наземного растительного вещества, задача представляется довольно сложной. При каких условиях совершается разложение клетчатки, в какой оно совершается форме (потеря воды, потеря кислорода), какую роль при этом играют высокое давление и непроницаемость пород, чтобы в конечном счете получилась та сложная смесь углеводородов, которая называется нефтью, все это остается далеко не выясненным. Даже смена фаз (нефтяной и угольной) в одном и том же горизонте по простиранию, такая убедительная с первого взгляда, принимает иное освещение и вызывает иное толкование в связи с неясностью [c.321]

При изучении химизма процесса на основе превращений групповых компонентов целесообразно использовать модельные реакции с индивидуальными веществами. Например, платформинг характеризуется переходом нафтеновых углеводородов в ароматические. Активирование катализатором этого перехода удобно изучать на модельных реакциях дегидрирования циклогексана и метицик-логексана, так как можно определить все индивидуальные продукты и ио ним выявить основные и побочные реакции, рассчитать и измерить термодинамические и кинетические параметры этих реакций. [c.96]

В общем случае проверка адекватности модели представляет собой сложную физическую задачу. Как было показано выше, при составленпп физико-химической модели реактора необходимо сделать допущение об определенном характере элементарных физических процессов, о факторе их усреднения, о влиянии на них конструкции аппарата и параметров процесса, о химизме процесса п, наконец, о хара1 тере взаимного влияния физических и химических процессов. В определенных условиях любое из этих допущений может явиться источником ошибок. При этом нельзя забывать, что только кинетическая модель процесса не зависит от конструкции аппарата и параметров процесса, а все физические процессы связаны с конкретными параметрами процесса и конкретной конструкцией аппарата. Поэтому необходимо четкое представление о том, корректность как их допущений может быть проверена прп постановке определенных 1 онкретных опытов и сопоставлении их результатов с результатами математического эксперимента. [c.24]

Под пиролизом понимают химические из-менсн1[я углеводородов, обусловленные тепловым воздействием, т. е. реакции углеводородов, возникающие в широком интервале температур (практически от умеренных, предшествующих крекингу, до самых высоких, доступных нашему изучению). Кроме того, 5 иромышленностп пиролизом называют процессы переработки углеводородного сырья, пропсходящие при температурах порядка 700° С и выше (ароматизация, пирогенизация). В дальнейшем будет рассматриваться первое, более широкое понятие термина пиролиз, одним пз частных случаев которого моншо считать химизм процесса ароматизации. [c.410]

Представления о химизме процесса, предложенные на основании этих работ, были противоречивы. Предполагали , что изогексаны образуются из метилциклопентана, а к-гексан из циклогексана, тогда как в работах предполагалась дециклизация только [c.226]

Весьма интересно появление во второй конъюнкции параметра — пониженной концентрации азота в свежем газе. Согласно схеме (2.32) — (2.39) азот явно не участвует в химизме процесса, однако его влияние может осуществляться через процессы адсорбции на поверхности частиц катализатора. Можно считать, что при прочих равных условиях освобождение поверхности катализатора от сорбированного азота равносильно увеличению адсорбции присутствующего в избытке СО (по сравнению с другими углеродо-содержащими веществами) и сдвигу реакций (2.32) — (2.37) вправо, а основной реакции (2.38), дающей воду, — влево. Эта интерпретация, соответствующая второй конъюнкции, также расшифровывает причину вхождения именно С а в первую конъюнкцию увеличение по любым причинам адсорбции СО способствует снижению С д, например, за счет уменьшения вхождения в реакцию СО2 [37]. [c.107]

Теплота растворения (А//растворения = —33,1 58 кДж/моль) определяется экспериментально, и не зависит от тех или иных представлений о химизме процесса растворения. Согласно определению энтальпии образования величина Д /У (ЫН4ОН, р-р 4НгО, 298) характеризует изменение энтальпии в процессе [c.377]

Установки каталитического крекинга с реакторными блоками использующими псевдоожиженный слой твердого микросфериче ского катализатора, получают преимущественное развитие и яв" ляются наиболее перспективными для крупнотоннажных производств. Устойчивая турбулизация двухфазной системы в псевдоожиженном (кипящем) слое обеспечивает интенсивную тепло-п массопередачу между фазами и постоянство температур во всем объеме слоя. Изотермичность и высокая теплопроводность псевдо-ожиженного слоя способствует стабильности химических реакций между реагентами. Благодаря увеличению поверхности соприкосновения межфазные процессы идут с высокими скоростями. Конструктивное исполнение реакторных блоков каталитического крекинга обусловливается химизмом процесса, а также условиями фазового взаимодействия реагентов с катализаторами —давлением и температурой. Реакторные блоки установок с крупно-гранулированным катализатором значительно уступают по своим технико-экономическим показателям блокам с кипящим слоем микросферического катализатора, особенно блокам, в которых используются лифт-реакторы с полусквозными потоками двухфазных систем, где конверсия происходит в прямоточной восходящей части аппарата. Несложная система циркуляции микросферического катализатора, а также большая гибкость по перерабатываемому сырью позволяют создавать реакторные блокн каталитического крекинга единичной мощности до 4,0 млн. т/год. [c.388]

При изучении зависимости активности катализаторов от температуры С.З.Рогинским замечен компенсационный эффект между предэкс-поненциалышм множителем и энергией активации. С.З.Рогинским высказаны предположения насчет принципов подбора промоторов реакции в зависимости от химизма процесса. Он придавал большо( значение способу пересыще1яия поверхности катализатора фазового или химического, связанного с захватом примесей. [c.87]

Сигналом к прекращению производства ВХ из ацетилена была разработка сбалансированного процесса, основанного на ок-сихлорировании этнлена. Химизм процесса следующий. Первые две стадии такие же, как в этилен-ацетиленовом процессе прямое хлорирование этилена и дегндрохлорирование получающегося ДХЭ [c.254]

В то же время проведенные за последние годы экспериментальные исследования позволили наметить конкретные пути для объяснения механизма образования нефтяных углеводородов в нриродных условиях. Особенный интерес представляет, конечно, выяснение механизма образования полициклических нафтенов, сложное строение которых настолько своеобразно, что помогает правильно разобраться в химизме процессов, происходящих в природе. [c.370]

Объясняя химизм процесса газификации жидкого топлива и сравнивая его с механизмом частичного окисления газообразного топлива, авторы работ [3, 4, 7] считают, что процесс протекает в две стадии. В первой происходит полное сгорание углеводородов, причем на горение расходуется весь введенный кислород. Во второй стадии происходит конверсия остальных углеводородов с паром и двуокисью углерода. В работе [10] предложен механизм частичного окисления метана в факеле с учетом образования ацетилена в качестве промежуточного продукта. Согласно этому механизму процесс протекает в три стадии на первой происходит цепная реакция окисления метана и образуются преил1ущественно углеводо- [c.104]

В кнпге даны основные сведения о составе и свойствах нефтп II нефтепродуктов, п.шожепы принципы перегонки п ректификации, рассмотрен химизм процесса термического крекинга и коксования. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология